E. Schmidt, Berberisalkaloido. 



175 



zu pressen und bei massiger Wärme zu trocknen. Die beiden Hemi- 

 pinsäuren zeigten bei der Bildung ihres Silbersalzes ein vollständig 

 gleiches Verhalten, 



Beide Silbersalze sind in kaltem Wasser schwer löslich; von 

 salpetersäiu-ehaltigem oder von ammoniakhaltigera Wasser werden sie 

 dagegen leicht gelöst. Krystallwasser ist in beiden Salzen nicht ent- 

 halten. Bei 100*^ C. verlor hemipinsaures Silber aus: 



Berberin : Opian säure : 



0,30785 g 0,000.3 g H^O 0,4523 g 0,0005 g H^O 



1) 0,1528 g gaben 0,1502 g CO^ 3) 0,4026 g gaben 0,4061 g CO^ 



0,0284 gH^O 

 0,0758 g Ag 

 2) 0,3032 g gaben 0,3037 g CO 2 

 0,0554g H^O 



0,0703 g H^O 

 0,1975 g Ag 



4) 0,1556 g gaben 0,0745 g Ag 



5) 0,4518 g „ 0,22155 gAg 



48,45 49,03. 



Hemipinsäureanhydrid: C^^H^O^. 



Da es eine charakteristische Eigenschaft der Narcotin-Hemipin- 

 säure ist, schon bei einer Temperatur, die wenig über der des 

 Schmelzpunktes liegt, glatt in Hemipinsäureanhydrid überzugehen, 

 so haben wir auch die aus Berberin gewonnene Hemipinsäure nach 

 dieser Eichtun g hin untersucht. Das Hemipinsäureanhydrid wurde aus 

 beiden Säuren, nach den Angaben von Matthiessen und Wright, ^ 

 durch halbstündiges Erhitzen derselben auf 170*^ C. gewonnen. 



Die Anhydridbildung fand in beiden Fällen nach folgender 

 Gj-leichung statt: 



CßH^I CO. OH =H20 + CCH' 

 l CO . OH 



Hemipinsäure Hemipinsäureanhydrid. 



Aus diesem gleichartigen Verhalten der beiden Hemipinsäuren 

 geht hervor, dass sich in beiden Säuren die Carboxylgruppen: CO . OH, 

 in der Orthosteilung befinden. 



I (OCH 3) 2 

 I CO ^ 



1) Chem. Centralbl. 1870, 407. 



12 



