E. Schmidt, Berberisalkaloide. 177 



Berberin : Opiansäure : 



b) zerrieben und über Schwefelsäure gebraclit. I. Nach 18.stün- 

 digem Austrocknen 



142/3 140/1 °, 



nachdem die Proben I. völlig wieder erkaltet waren 



131/2 1300. 



II. Nach 24 stündigem Austrocknen: 



142 141 0, 



nachdem die Proben IL völlig wieder erkaltet waren: 

 136/7« 134/350. 



III. Nach 72 stündigem Austrocknen: 



142 142 0, 



Die letzteren Schmelzpunkte würden im Einklang stehen mit 

 den bezüglichen Angaben AVeg scheider 's 

 nachdem die Proben III. vülHg wieder erkaltet waren: 

 131/2 130 0. 



c) Nach längerem Trocknen bei 100 schmolzen sie glatt bei: 



132,50 132,50. 



Aus den vorstehenden Schmelzpunktsbestimmungen geht zunächst 

 liervor, dass zwischen der Aethyl-Hemipinsäui-e aus Narcotin und 

 aus Berberin kein Unterschied vorhanden ist. Die bezüglichen Daten 

 zeigen jedoch weiter, dass durch das Schmelzen, sowie durch das 

 längere Trocknen bei 100 eine Avesentliche Erniedrigung des 

 Schmelzpunktes eintritt, bis letzterer bei 132,5 OQ. anlangt, also 

 bei dem Temperaturgrade , bei welchem nach Anderson ^ die durch 

 Einleiten von Chlorwasserstoffgas in alkoholische Hemipinsäurelösung 

 darstellbare Isomere der Aethyl-Hemipinsäure schmilzt. Wenn die 

 nach AYeg scheid er und nach Anderson dargestellten Aethyl- 

 liemipiusäuren wirklich als Isomere aufzufassen sind, so dürfte 

 obige Beobachtung wohl in einer molecularen Umlagerung eine Er- 

 klärung finden. 



Eigenthümlicher AVeise stimmt der AVasserstoffgehalt der aus 

 dem Anhydrid dargestellten Aethyl-Hemipinsäure mit den Angaben 

 Anderson 's überein. 



Bei der Wasserbestimmung verloren 



I. 0,1596 g 0,016 g H20 = 10,02 Proc; 

 IL 0,16785 g 0,012 g H20 = 7,14 „ 

 berechnet für C^oH^O^C^HH 1^2 S^O : 9,61 Proc. H^O. 



1) Annal. d. Cliem. 86, 195. 



