178 E. Schmidt, Berborisalkaloide. 



Die Analyse der bei 100*^ getrockneteii Verbindungen ergab 

 folgende Daten: 



1) 0,13755 g lieferten 0,2845 g CO^ und 0,0723 g H^O, 



2) 0,1494 g „ 0,3101g „ „ 0,0754 g „ 



In Procenten : 

 ' Berechnet für: Gefiuideu: 



Ci^H^O^.C^Hö 1. 2. 



C 56,69 56,41 56,60 



H 5,51 5,84 5,60. 



Yerhalten der Hemipinsäuren gegen Salzsäure. 



Obschon die vorstehenden Daten bereits zur Genüge die Iden- 

 tität der aus Narcotin und aus Berberin dargestellten Hemipinsäiu-e 

 darthun, haben wir doch noch die für Narcotin -Hemipinsäure cha- 

 rakteristische Spaltung durch Salzsäure ausgeführt. 



Als Matthiessen und Foster^ die Einwirkung der concen- 



trirten und verdünnten Halogenwasserstoifsäuren des Chlors und Jods 



auf Opiansäure , Meconin und Hemipinsäure studirten , erhielten sie 



bei der Einwirkung von verdünnter Salzsäm"e auf Hemipinsäure eine 



neue, von ihnen Methylhypogallussäure genannte Säure: 



Ciojjiooe _(_ HCl = C^HH)^ + CH^Cl + CO^; 



Hemipinsäure Methyl- Methylchlorid 



hypogallussäure 



zugleich beobachteten sie die Bildung von Methylchlorid und Kohlen- 

 säureanhydrid. Bei einer "Wiederholung dieses Versuches und bei 

 genauerem Studium der hierbei sich vollziehenden Vorgänge fand 

 Wegscheider ^, dass sich hierbei ausser den beiden letztgenannten, 

 gasförmigen Verbindungen Iso- Vanillin säure und Protokatechusäiu-e 

 bilden: 



l(0CH3)2 ((0CH3) [OH 



' COOH -f 3HC1=C«H3 OH +C*'H3 ( 



2C6H2 COOH -f 3HC1=C«H3 OH +C*'H3 OH -j-SCH^^Cl [-2C02. 

 ICOOH (COOH [COOH 



Iso - Vaüilün- Protokatechu- 

 säure säure 



Zur Realisirung dieser Spaltung wurde je 1 g Hemipinsäure 



mit 2,5 ccm Salzsäure von 1,19 spec. Gew. und 7 ccm Wasser in 



einer zugeschmolzenen Röhre 3 Stunden lang auf 160*^ bis 170" 



erhitzt. Nach dem Abkühlen enthielten die Röhren eine von sehr 



1) Annal. d. Ch. u. Ph. Sapl. 5. 332. 



2) Monatsh. f. Chem. 4. 270. 



