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pohalts in Lösung bleiben. Die Eeaction verläuft demnach zweifelsohne nach 

 folgenden Gleichungen : 



1) AsJs. As^Ss + SKOH = 3KJ + 2KAs02 + K8isS3 + 4H2 0; 



2) 3KJ + 2KAsO=ä + K3AsS3 + 8HCl = 8KC1 + AsJ3 + As2S8 + 4H20. 

 Lässt man dagegen eine Auflösung von Jod in Schwefelkohlenstoff auf 



Koalgar wirken, so verläuft die Eeaction nach folgendem Schema: 



As^S^ + eJ = 2AsJ3 + S-^ 

 d. h. es wird unter Ausscheidung von Schwefel Jodarsen gebildet. Auch 

 wenn mau Eealgar und Jod in diesem Vorbiiltnisse ganz vorsichtig zusam- 

 menschmilzt, werden im wesentliclien nur Jodarson und Schwefel als Zer- 

 setzungsproducte erhalten. {Journ. iiract. Chem. 34, 505.) 



Uel)er das Colcliicin waren bis Jetzt von den verschiedenen Autoren die 

 widersprechendsten Angaben hinsichtlich der Darstellung, Eigenschaften und 

 Zusammensetzung gcmaclit. S. Zeisel hat sich nunmehr sehr eingehend mit 

 dem Colchicin beschäftigt. Zur Darstellung wurde unzerkleinerter Colchi- 

 cumsamen bis zur Ei'schöpfung mit lieissom OOproc. Alkohol extrahirt, der 

 Alkohol abdostillirt, der Eiickstand in "Wasser gelöst, von dem ungelösten 

 (Fett, Harz etc.) getrennt und dann vielfach mit Chloroform ausgeschüttelt. 

 Aus dem syrupdickon Eückstande, den die erlialtenen Chloroformlösungen 

 nach dem Destilliren aus dem Wasserbade hiuterliesen, schieden sich nach 

 einigen Tagen schöne Eosctten und kugelförmige Aggregate nadeiförmiger 

 Krystalle aus, deren Menge allmählich zunahm. Es zeigte sich bei der Unter- 

 suchung, dass diese Krystalle nicht Colchicin waren, sondern eine 

 Verbindung von Colchicin mit 2 Mol. Chloroform, entsprechend der 

 Zusammensetzung C^2 22-.]^0' . 2CHC1''. Die Verbindung krystallisirt in 

 schwach gelblich gefäi-bten, nadelföi'migen Krj^stallon; sie verliert leicht 

 Chloroform, jedoch zeigte ein zwei Jahre lang in einer schlecht schlicssenden 

 Pappschachtel aufbewahrtes Präparat noch imnier ziemlich starken Gehalt 

 davon. Um aus der Chloroformverbindung das Colchicin selbst zu gewinnen, 

 wurde dieselbe in einen schief gestellten Kochkolben gebracht und durch ein 

 entsprechend gebogenes Glasrohr AVasserdamjjf derart eingeblasen, dass die 

 sich bildende Flüssigkeit durch den Dampf in fortwährender Bewegung er- 

 lialten wurde, wobei alles Cliloroform verjagt wird. Aus der wässerigen 

 Lösung wurde das Colchicin durch vollkommenes Abdampfen im Vacuum 

 auf flachen Schalen gewonnen. Das Colchicin, dessen Formel Verf. ab- 

 weichend von anderen Angaben zu C--H-'^NO'^ feststellte, besass eine hellgelbe 

 Farbe und ist ein gelblich weisses Pulver. Am Liclit färbt es sich dunkler, 

 vor Licht geschützt bewahrt es seine Farbe. Es wird beim Eeiben stark 

 elektrisch. Das Colchicin besitzt den Charakter einer schwachen Base; seine 

 einfachen Salze können zwar nicht aus ihren wässerigen Lösungen isolirt 

 werden, dagegen ist die Existenz einer Doppelverbindung von Colchicin- 

 liydrochlorat und Goldchlorid mit Bestimmtheit nachgewiesen von der Formel 

 C--H'^''-'N06, HCl . AuCl^ 



Beim Kochen mit sehr verdünnter Schwefelsäure oder Salzsäure scheidet 

 das Colchicin eine Menge weisser Nädelchen von Coleb icein aus. 



In der überdestillirteu Flüssigkeit konnte Verf. Methylalkohol nachweisen. 

 Das Colchicin ki-ystallisirt mit Vo Molekül Krystallwasser nach der Formel 

 2C-''H23NOG + H^O. Unter Berücksichtigung des Auftretens von Methyl- 

 alkohol ist folgende Bildungsweise anzunehmen: 



C^--äH-"N06 + H"0 = C^H-^^NOe + CHsHO, 

 das Colchicein wäre demnach entmethylirtes Colchicin. 



Auch das Colchicein verhält sich wie eine schwache Base und wurde 

 die Doppelverbindung mit Goldchlorid C-^H-^NOs . HCl . AuCl^ dargestellt. 



Es zeigt jedoch gleichzeitig den Charakter einer schwachen Säure oder 

 vielleicht richtiger eines einatomigen Phenols; es löst sich dementsprechend 

 in Kalilauge mid Ammoniak. {Monatsh. für Chem. 7, 557.) 



