Alkaloidgohalt in narkotischen Extracten. 219 



ergaben, dass das Chloroform daran Schuld war, insofern beim Verdunsten 

 der Chloroformlösung sich unter Umständen Chlorwasserstoffsäure bildete, 

 durch welche ein Theil des Alkaloids gebunden wird und dadurch für die 

 Titration verloren geht. Es stellte sich aber weiter noch heraus, dass es 

 nicht möglich ist, mit Ausschüttlungen ebenso wenig wie mit Präcipita- 

 tion einer Flüssigkeit eine darin gelöste organische Substanz vollkommen 

 zu entziehen. 



Verf. griff deshalb zur Extraction mittelst Actlier mit Rückflusskühlung 

 und es kam nun noch darauf an, das Extract mit einem Alkali aufzuschlies- 

 sen, um ihm eine poröse Beschaffenheit zu geben; als zweckmässigstes Auf- 

 schliessungsuiittel erwies sich Aetzkalk , weniger gut Ammoniak und Aetz- 

 baryt; letztere beiden bedürfen überdies einer porösen Zwischenlagerung von 

 Bimstein. Um die besten Verhältnisse zwischen Extract, Aufschliessungs- 

 mittel und Lösungsmittel aufzufinden, um über die beim Abdampfen der 

 Lösung und beim Titriren zu beobachtenden Cautelen klar zu werden und 

 um festzustellen, ob sich das Verfahren für alle narkotischen Extracte gleich- 

 gut eigne , mussten noch eine grosse Anzahl Versuche angestellt werden. 

 Verf. hat einen schönen Erfolg zu verzeichnen , denn die von ihm ausgear- 

 beitete Untersuchungsmethode dürfte ihrem Zwecke, ein Mittel an die Hand 

 zu geben, imi die narkotischen Extracte auf ihi-en "Werth zu prüfen, voll- 

 kommen entsprechen. 



Der Untersuchungsgang kann in vier Perioden eingetheilt werden und 

 zwar 1) Aufschliessen des Alkaloids, 2) Extrahiren mit Aether, 3) Ab- 

 dampfen der ätherischen Lösung und 4) Titriren. Von diesen vier Arbeiten 

 verlangt die dritte die grösste Aufmerksamkeit und demnächst die erste; 

 es wird deshalb im Nachfolgenden das ganze Verfahren so genau beschrie- 

 ben werden, dass zum Gelingen dann nur noch das gewissenhafte Einhalten 

 des vorgezeichneten Weges nothwendig ist. Für Extractum Strychni macht 

 sich ein etwas abgeändertes Verfahren nothwendig. 



a. Untersuchung von Extractum Aconit!, Belladonnae, 

 Conii und Hyoscyami. 0,2 g Aetzkalk (gebrannten Marmor) verreibt man 

 mit 3,0 g Wasser, löst darin 2,0 g Extract und vermischt damit recht sorg- 

 fältig 10,0 g zu Pulver verriebenen Aetzkalk. Man bringt diese Mischung 

 in einen unten mit Watte verschlossenen Extractions- Apparat, setzt ein 

 Dreiröhrensystem auf und fügt in eine Kochflasche ein , welche ungefähr 

 30,0 g Aether enthält. Man klemmt nun die Kochflasche des Apparates in 

 einen Halter ein, bringt sie über ein nicht zu heisses Wasserbad und regu- 

 lirt den Gang der Extraction dadurch, dass man die Entfernung zwischen 

 dem Wasserbade und der den Aether enthaltenden Kochflasche vermindert 

 oder vermehrt. 



Bei Extractum Aconiti, Belladonnae und Hyoscyami extrahirt man 30, 

 höchstens 45 Minuten, während Conium -Extract mindestens 2 Stunden bean- 

 sprucht. Der Vorsicht wegen extrahirt man mit Aether stets ein zweites 

 Mal, falls durch die erste Extraction auch bei Einhaltung der vorgeschrie- 

 benen Zeit nicht alles Alkaloid gewonnen worden wäre. Diese zweite Lösung 

 dampft man für sich ab und controlirt auf diese Weise den Erfolg der ersten 

 Extraction. 



Die ätherische Alkaloidlösung giesst man in ein nicht zu kleines tarirtes 

 Porzellanschälchen , die Kochflasche 2 bis 3 mal mit etwas Aether nachspü- 

 lend, setzt 1 com Wasser zu und verdunstet vorsichtig über dem zur Ex- 

 traction benutzten Wasserbade bei höchstens 30", wobei zu vermeiden ist, 

 dass in der Nähe mit Chlorwasserstoff-, Salpeter- oder Essigsäure , überhaupt 

 einer flüchtigen Säui-e gearbeitet wird. 



Man unterstützt die Aetherverdunstung durch Blasen mit dem Mund, 

 dampft bis zu einem Gewicht von 1,5 g ab, setzt, um das Alkaloid zu lösen, 

 0,5 ccm Spiritus dilutus zu und A'^erdünnt mit 10 ccm Wasser. Nach Hinzu- 

 fügung von 1 — 2 Tropfen ßosolsäurelösung (1:100 Spir. dil.) titrirt man 



