Chomio d. Mangans u. Fluors. — Fiillo v. Strychninvergiftung. 357 



BeitrUgre zur Chemie des 3[iiii!?aiis und des Fluors. — 0. T. Christo n- 

 son stellte eine Reilie von l)o|)|)ollluondeii dar. 



Chromidfluorkalium, üKF- Cr-'F", wurde dargestellt durch Zusammen- 

 schmelzeu von trookeuein Chromoxydhydrat im Platintiegel mit Fluorkalium 

 und Auslaugen der Masse mit tlusssiiurehaltigem Wasser, wobei es als grünes 

 krystallinisches Pulver zurückbleibt. Das Salz ist in Wasser so gut wie 

 unlöslich. 



C h r m i d f 1 u r k a li u m (b) der Formel 4 KF • Cr"^ F« + 2 H-» wird erhal- 

 ten durch Lösen von Chroinoxydhydrat in Flusssäure, Filtriren der abge- 

 kühlten Lösung und Fällung des Filtrats mit einer Lösung von reinem Fluor- 

 kalium. Beim Umrühren fallt obige Verbindung als schön grünes, ebenfalls 

 fast unlösliches Salz. 



Mangauidfluorammonium, 4NH'F • Mn'^F", wird erhalten durch Ver- 

 setzen einer Lösung von Manganoxyduloxyd in Fiusssäure mit einer conc. 

 Lösung von Fluorammonium als rothes, krystallinisches Salz. 



Manganidfluor natrium, 4NaF ■ Mn-F"*, durch Versetzen einer Lösung 

 von Manganoxyd in Flusssäure mit einer solchen von Fiuornatrium und Ein- 

 dampfen bis zur oberÜächlichen Krystallbildung. Beim Erkalten scheidet 

 sich das Manganidfluornatriuni als rothes, krystallinisches Salz aus. {Joiirn. 

 2)rakt. Chein. 35, 161.) 



Aconitsäure erhält man nach W. Hentschel am besten auf folgende 

 Weise. 100 g kryst. Citroneusäure mit 50 g Wasser und 100 g reiner Schwe- 

 felsäure 4 — 6 Stunden lang am Rücktlusskühler gekocht, geben beim Erkalten 

 einen festen Kuchen reiner Aconitsäurekrystalle. Dieselben werden mit rau- 

 chender Salzsäure angerührt, auf ein Asbesthlter gebracht und bis zur Ent- 

 fernung aller Schwefelsäure ausgewaschen. Die Aconitsäure bleibt dann in 

 glänzenden, blendend weissen, vierseitigen Krystallplatten zurück. {Joiirn. 

 prakt. CJiem. 35, 205.) 



Die Einwirkung' von Kaliumpermanganat auf Cxlnkose in neutraler 

 Lösung studirte A. Smolka. Dasselbe erzeugt aus Glukose mit Leichtigkeit 

 einfache Oxydationsprodukte und zwar auf folgende Weise : 



1. Bei Anwendung eines Ueberschusses von KMnO* und in der Koch- 

 hitze wird die Glukose vollständig zu Kohlensäure und Wasser verbrannt ; 

 aus dem Kaliumpermanganat entsteht dabei Kaliumhydromanganit : 



C6Hi-i06 4- SKMnO* = 2KH==Mn*0'" + 8K^C0^^ + 3C0- + 3H-^0. 



2. In der Kälte spielt sich bei Anwendung eines Ueberschusses von Per- 

 manganat im wesentlichen derselbe Prozess ab, nur ist eine Spur Oxalsaui'e 

 vorhanden und das Kalium findet sich als Bicarbonat vor: 



CöH'-'O^ + SKMnO* = 2KH^^Mn*0i" + ÖKHCO^. 



3. Verringert man successive die Mengen des KMnO* und lässt es bei 

 gewöhnlicher Temperatur auf eine Glukoselösung einwirken, so bleibt unver- 

 änderter Zucker zurück und es entstehen je nach der Menge des Oxydations- 

 mittels aus der Glukose neben Wasser: Kohlensäure, Oxalsäure und 

 Ameisensäure, oder Oxalsäure und Ameisensäure allein; das KMnO* 

 seihst wird theils zu MnO^, theils zu MnO reducirt. [Monatsh. f. Chem. 8, 1.) 



a j. 



Toxicologisches. 



C. Wolff bespricht FilUe von Strychninverg'iftnng', welche zum 

 grösseren Theil in der Zeit von 1881 — 84 im Berliner forensischen Institute 

 zur Beobachtung gelangt sind, wogegen das analytische Material von 

 Dr. Bischoff in Berlin dem Verf. zur Verfügung gestellt wurde. Die Er- 

 gebnisse der chemischen Untersuchung sind folgende: 



I. Die sofortige chemische Untersuchung der frischen Leiche ergab in 

 477 g Magen, Mageninhalt, Darm und Speiseröhre 0,68 g Strychnin 

 568 g Milz , Leber , Niere , Herz und Blut . . . 0,052 g „ 

 487 g Niere Nichts 



Arch. d. Pharm. XXV. Bds. S. Heft. 24 



