380 F. Günther, Kenntuiss d, Bildung d. Änaesthetica Jodoform u. Bromoforra. 



aufgenommen wurde, vollständig zu entfernen, sodann im Vacuum der 

 Aether vollständig entfernt, indem die ätherische Lösung zwei Tage 

 lang im Vacuum auf 30 — 40*^ erhalten wurde. Es hinterblieb auf 

 diese Weise eine allmälich am Lichte braun gew^ordene schwere Flüs- 

 sigkeit von den bereits oben beschriebenen Eigenschaften, die sich bei 

 gewöhnlichem Luftdruck bei 90" vollständig zersetzte, also nicht 

 unzersetzt destillirbar war. Nach mehreren damit ausgeführten Ele- 

 mentaranalysen und sowohl titrimetrisch als gewichtsanalytisch aus- 

 geführten Brombestimmungen des durch Glühen mit Calciumoxyd 

 erhaltenen Productes kam dem Körper die Formel C*H^BrO^ zu. 

 Leider konnte wegen der leichten Zersetzbarkeit des Körpers keine 

 Dampfdichtebestimmuug mit demselben vorgenommen werden, so dass 

 die Molekularformel nicht endgültig festgestellt werden konnte. 



Gefunden wurde als Mttel von je 3 Bestimmungen: 



Berechnet für C^H'BrQa: 



C = 28,52 «/o C = 28,740/0 



H = 4,65 «/o H = 4,19% 



Br = 47,47 \ Br = 47,90 % 



= 19,36 0/0 = 19,170/0 



Dieser oben geschilderte Versuch wurde wiederholt und lie- 

 ferte stets denselben Körper. Es entsteht also bei Einwirkimg 

 von Brom auf wasserfreien Aldehj^d zunächst ein Product von 

 der empirischen Zusammensetzung C*H''BrO^. oder einem Multi- 

 plum dieser Formel, da die Molekularformel nicht festzustellen war. 

 Nach dieser empirischen Formel sind nun drei Isomere möglich, 

 es sind dies : Monobrombuttersäure , deren Bildung aus Crotonaldehyd 

 möglich ist, Monobromoxybutylaldehyd , ein substituirtes Aldol, des- 

 sen Bildung aus wasserfreiem Aldehyd bei Gegenwart von Brom- 

 wasserstoffsäure erfolgt, und drittens eine Condensation von Mono- 

 bromaldehyd mit einem zweiten Molekül Acetaldehyd. 



Der Körper von der Formel C*H'^BrO'^ verhielt sich neutral, es 

 gab mit Basen keine Salze , konnte also keine substituirte Buttersäiu-e 

 sein. Bei der Oxydation mit der schwachen Chromsäuremischung, die 

 zur Darstellung von Acetaldehyd vei-vv^andt wird , erhielt ich im Destil- 

 lat Essigsäure. Ich behandelte den Körper mit frisch gefälltem Silber- 

 oxyd längere Zeit in der Wärme, um einestheils das Brom durch 

 die Hydroxylgruppe zu ersetzen, anderntheils den Aldehyd in die 

 entsprechende Säure überzuführen. Hierauf säuerte ich mit verdünnter 

 Schwefelsäure an und erwärmte das Filtrat mit überschüssiger Jod- 



