F. Güntlior, Konntniss d. Bildung d. Anaosthetica Jodoform u. Bromoform. 383 



bei Gegenwart von "Wasser mit bcdcutencl herabgedrücktor Siedetempe- 

 ratur zu sieden. So beginnt Bromoform unter Wasser bereits bei 60 "^ 

 zu sieden, bevor sich also Wasserdämpfe bilden. Es geht zuerst fast 

 reines Bromoform über. Aehnlich verhält sich Aethylenbromid , das in 

 Berührung mit AVasser bei 90° übergeht, so dass zuerst reines Aetliylen- 

 bromid übergeht, bevor noch das Wasser zum Sieden gelangt. Mit 

 Alkoholdämpfen geht Aethylenbromid bei 77.5*^ über und zwar auch 

 hier zuerst fast reines Aetliylenbromid. Am leichtesten gelingt es 

 mit verdünntem Alkohol, so dass ich diese Eigenthümlichkeit als 

 Modus der Wiedergewinnung des Aethylenbromids aus meinen Rück- 

 ständen benutzte. Mit Essigsäureäthylester geht es nicht über. Das 

 angewandte Aethylenbromid war chemisch rein, ich hatte es aus 

 C^H^ und Brom dargestellt und mich durch Elementaranalysen und 

 Dampfdichtebestimmungen von seiner Reinheit überzeugt. 



Es ist in dieser Eigenschaft des Aethylenbromids vielleicht der 

 Grund zu suchen, dass bei den synthetischen Darstellungen des 

 Aethylenglycols am Rückflusskühler so ausserordentlich ungünstige 

 Resultate erzielt werden. 



Jodoform. 



Es blieb nun noch der zweite Theil meiner Aufgabe: Unter- 

 suchungen anzustellen, in welcher Weise die Entstehung der An- 

 aesthetica aus Aethylalkohol zu denken ist. Es hatte sich bei der 

 Beobachtung, dass verdünnter Acetaldehyd von Chlor glatt in Chloral 

 und, wie ich nachzuweisen Gelegenheit hatte, von Brom glatt in 

 Bromal übergeführt Avird, die Yermuthung aufgedrängt, dass die 

 Bildung der drei Trihalogenmethane auf einer Aldehydbildung beruhe, 

 und dass trotz der scheinbaren Verschiedenheit der Gewinnungsmetho- 

 den doch eine Analogie bestehe. Bestärkt hatte mich in dieser An- 

 sicht die Beobachtung, dass bei Darstellung von Bromoform aus 

 Aethylalkohol und Brombleichkalk nach Abdestilliren des Bromoforms 

 der ätherisclie Auszug des Kolbeninhaltes beim Verdampfen einen ste- 

 chend riechenden Rückstand, eine Flüssigkeit hinterliess, die mit 

 fuchsinschwefliger Säure die Aldehydreaction Keferte. Entgegen stand 

 dieser Ansicht jedoch, dass das eine Glied in dieser Kette, das dem 

 Chloral und Bromal entsprechende Jodal, dessen Bildung dann unbe- 

 dingt als üebergangsproduct angenommen werden musste, bisher noch 

 nicht erhalten worden war. Andererseits stand dieser Theorie entgegen, 

 dass nach früheren Untersuchimgen der Acetaldehyd nicht im Stande 



