384 F. Günther, Kenntniss d. Bildung d. Anaesthetica Jodoform u. Bromoforra. 



sei, nur annähernd die der Theorie entsprechende Menge Jodoform 

 zu liefern. Dass derselbe Jodoform, und zwar in der Kälte, zu liefern 

 im Stande sei, das wurde ja nicht bestritten und war bereits von 

 Lieben * nachgewiesen worden. Auf der Ansicht , dass Jodoform nicht 

 die der Theorie entsprechende Menge Jodoform zu liefern im Stande 

 sei, ist sogar eine Methode des quantitativen Nachweises des Ace- 

 tons im Methylalkohol gegründet, da 0,1 g Acetaldehyd nur 0,028 g 

 Jodoform gebe. Krämer, Berl. Ber. 13. 1009, der diese Methode 

 veröifentlichte , verfuhr auf die "Weise, dass er 10 ccm Doppel- 

 normalnatronlösung mit 1 ccm des zu untersuchenden Alkohols schüt- 

 telte und 5 ccm Doppelnormaljodlösung unter erneutem Schütteln 

 zusetzt. Das nach einiger Zeit abgeschiedene Jodoform wurde mit 

 alkoholfreiem Aetlier aufgenommen, 5 ccm des Aethers verdunstet 

 und aus dem Eückstand, der Jodoform ist, das Aceton berechnet. 



Jedenfalls wurden diese Versuche bei Aldehyd zu früh unter- 

 brochen, denn mischt man Acetaldehyd mit zwanzigprocentiger Soda- 

 lösung und trägt in das in einer Kältemischung stehende Gremisch 

 in kleinen Portionen Jod ein, so ist die Ausbeute an Jodoform doch 

 eine ganz andere, die der Theorie doch etwas mehr entspricht. Ich 

 erhielt auf diese Weise aus 1,35 g Acetaldehyd 3,5 g Jodoform, 

 also 29 Proc. der theoretischen Ausbeute. 



Bei einem zweiten, in derselben Weise ausgeführten Versuch, 

 der vor seiner Vollendung unterbrochen wurde, erhielt ich aus 2,89 g 

 Acetaldehyd 6,1 g Jodoform. 



Bedenkt man hierbei, dass die Versuche im Sommer ausgeführt 

 wurden, wo gewiss durch die hohe Flüchtigkeit des Aldehyds ein 

 Verlust unvermeidlich ist, dass sich ferner durch die oxydirende 

 Wii'kung der untei'jodigen Säure deutlich nachweisbare Mengen von 

 Essigsäure gebildet hatten, so ist es wohl kaum zweifelhaft, dass 

 Aldehyd im Stande ist, die der Theorie entsprechende Menge Jodo- 

 form zu liefern. Dass Aceton mit grösserer Leichtigkeit Jodoform 

 liefert, als Acetaldehyd, ist wohl erklärlich, da wir Aceton be- 

 trachten können als den Aldehyd des secundären Propylalkohols, und 

 sich ja die Isoalkohole und Isofettsäuren als besonders reactionsfähig 

 erwiesen haben, namentlich werden Substitutionen an ihnen am 

 raschesten und am leichtesten ausgeführt. Ferner werden Ketone 



1) Annal. Chem. Suppl. 7, 227. 



