G. Greuel, IJisinuthum oxyjodatiira. 439 



2) HCl — partielle Lösung der Zersetzungsproducte. In Lö- 

 sung befinden sich H.T und BiCP; der Zersetzungsprocess verläuft 

 analog dem vorigen. 



3) HNO^ — partielle Lösung der Zersetzungsproducte; in Lö- 

 sung befinden sich HJ und Bi(NO^)^. 



4) CH^COOH — wirkt langsam auf Bismuthoxyjodid ein; nach 

 stundenlanger Maceration lassen sich im Filtrat geringe Mengen HJ 

 nachweisen. 



b. Concentrirte Säuren. 



1) H^SO* — partielle Lösung der Zersetzungsproducte. In 

 Lösung befinden sich Bi^(SO*)^, HJ und ein beträchtlicher Theil Jod, 

 welches letztere die Flüssigkeit rothviolett färbt; ungelöst bleibt 

 etwas Jod. 



2) HCl — vollständige Lösung der Zersetzungsproducte. Die 

 gelbgrünliche Lösung enthält ausser BiCP und HJ noch freies Jod. 



3) HNO^ — weinrothe Lösung beim Erhitzen im Wasserbade. 

 Zersetzungsproducte: Bi^(NO^J^; HJ; J. 



4) CH^COOH — verhält sich wie die verdünnte Säure. Dem- 

 nach scheint die von England referirte Beobachtung Woodmanns und 

 und Tidy's, wonach das Bismuthoxyjodid sich ohne Aufbrausen in 

 Essigsäure lösen soll, uncorrect zu sein. Ebenso irrthümlich ist die 

 Ansicht der genannten Autoren, dass bei der Auflösung von BiOJ in 

 concentrirter Salzsäure nur freies Jod, keine Jodwasserstoffsäure ge- 

 bildet wird. Sowohl bei der Behandlung des Oxyjodids mit Salz- 

 säure als auch mit Schwefelsäure findet die Bildung von Jodwasser- 

 stoffsäiu-e statt, nur zersetzt sich dieselbe sehr bald in Gegenwart 

 starker Säuren, namentlich der Schwefelsäui'e in ihre Componenten, 

 und man muss daher, soll der Nachweis immer unzweifelhaft gelingen, 

 schnell arbeiten. 



Die Darstellung 

 des Wismuthoxyjodids kann nach folgenden Methoden erfolgen: 



1) Man kocht das durch Sublimation von Bismuthmetall und Jod 

 erhaltene Wismuthjodid (BiJ^) mit viel Wasser, sammelt den ziegel- 

 rothen Niederschlag auf einem Filter, wäscht mit kaltem Wasser aus 

 und trocknet. 



BiJS + H^O = BiOJ + 2 HJ. 



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