Kenntniss der Terpenc. — Einwirkung von Brom auf Harnstoff. 453 



Säure, von Iridium, Rhodium und Ruthenium durch beide genannten Re- 

 ductionsmittel und durch Ferrochlorid vollständig getrennt werden kann. 

 Weitere Mittlieiluugon demnächst. {Lichigs Ann. (Jheiii. 238, 30) 



Zur Kcimtuiss der Terpeiie uiul ütherischcii Oele. — Zweifelsohne 

 ist eine Gruppe der Terpeno Ci"IIi'' das erste Polymorisationsproduct des 

 Fettkohlen Wasserstoffs C^II^, welches durch weitere Polymerisation auch in 

 C'^ir^*, C^"K^^ u. s. w. überzugehen vermag. Diese Sesquiterpeue und Poly- 

 terpene müssen noch näher studirt werden. Ein reines Sesquiterpcn stellte 

 0. Wallach aus dem Cubebcuöl dar. Dieses Sesquiterpen giebt bei der 

 Sättigung mit Salzsäuregas die Verbindung C^^II^^ • 2HC1, welche bei 117 bis 

 118" schmilzt. Bei der Erwärmung dieser Verbindung mit Anilin bildete sich 

 Anilinchlorhydrat und konnte das freie Sesquiterpen überdestillirt werden; 

 es siedet bei 274 — 275", ist in Alkohol und Eisessig schwer, in Aether leicht 

 löslich. Wallach erhielt dasselbe Sesquiterpen auch aus Patschouly-, Galba- 

 num-, Sadebaum- und Radiöl (Ol. Cadinum). Es hat eine besonders grosse 

 Neigung, zu verharzen. Löst man das Sesquiterpen in Chloroform, setzt 

 einige Tropfen concentrirter Schwefelsäui'e hinzu und schüttelt um, so färbt 

 sich das Chloroform zuerst intensiv grün, dann blau und beim Erwärmen 

 roth. Noch schöner wird die prachtvoll indigblauo Färbung sichtbar, wenn 

 man das Sesquiterpen in viel Eisessig löst und nach und nach wenig Schwefel- 

 säure hinzusetzt. {Liebigs Ann. Chem. 238 , 78.) 



Zur Kenntniss der ätherischen Oele berichtet E. Weber. Das Ros- 

 marinöl enthält ausser einem Terpen, gewöhnlichem Laurineencampher und 

 Borneol auch noch Cineol CioHi'^O, welches dem Borneol isomer ist und 

 den llauptbestandtheil der zwischen 176 und 182" siedenden Fraction des 

 Rosmarinöls ausmacht. {Liebigs Ann. Cliem. 238, 89.) 



Ueber die Alkaloide der JahorandiWätter. — E. Harnack wies 

 schon früher auf die Möglichkeit hin, dass das Pilocarpin C^H^^N'^O'^, wel- 

 ches in seiner Wirkungsweise dem Nicotin C^^'E^^N^ nahe steht, dem letz- 

 teren auch chemisch nahe verwandt sein könnte, indem es nach seiner empi- 

 rischen Formel als ein zweifach hydroxyliiies Methyl - Nicotin sich betrachten 

 liesse. Eine Base, welche gewissermaassen zwischen beiden steht und die 

 Zusammensetzung C^^'H^N-^O'^ hat, also die im Pilocarpin angenommene 

 Methylgruppe nicht enthält, aber zwei Atome Sauerstoif mehr als das Nicotin 

 besitzt, findet sich in. der Droge neben dem Pilocai'pin. Verf., welcher bei 

 der Verarbeitung sehr grosse Mengen des Rohstoffes auffand und vom Pilo- 

 carpin trennte, schlägt für diese neue Base den Namen Pilocarpidin vor. 

 Das Pilocarpidin ist eine farblose syrupöse, stark alkalisch reagireude Masse, 

 welche Neigung zur EJrystallisation zeigt, jedoch ungemein zerfliesslich ist 

 und sich am Lichte allmählich gelb färbt. Pilocarpidin - Chlorid und - Sulfat 

 sind ebenfalls sehr zerfliesslich, dagegen krystaUisLrt das Nitrat in farblosen, 

 zolUangen, gestreiften Säulen, dem Kaliumuitrat sehr ähnlich. Ein sehr 

 scharfer Unterschied vom Pilocarpin zeigt sich darin, dass die Salze des 

 Pilocarpidins in wässeriger Lösung durch Goldchlorid nicht 

 gefällt werden, die des Pilocarpidins dagegen leicht. Ueber die pharma- 

 cologischen Wirkungen des Pilocarpidins ist zu bemerken, dass es fast nach 

 allen Richtungen wie das Pilocaq^in wirkt, jedoch erheblich schwächer als 

 dieses. {Liebigs Ann. Chem. 238 , 228.) 



Die Einwirkung von Brom auf Harnstoff studirte A. Smolka in der 

 Absicht, uni zu erfahren, ob durch directe Einwirkung von Brom auf Harn- 

 stoff nicht ein Bromsubstitutionsproduct desselben erhalten werden könnte. 

 Der mehrfach abgeänderte Versuch gab jedoch stets ein negatives Resultat, 

 so dass die von Kolbe bereits in seinem ausführlichen Handbuche der Chemie 

 ausgesprochene Vermuthung, dass der Harnstoff mit Halogenen keine Sub- 

 stitutionsproducte zu bilden scheine, begründet zu sein scheint, {Monatsh. 

 f. Chem. 8, 64.) 



Arch. a. Pharm. XXV. Bds. 10. Heft. 30 



