454 Siedepimkt des Ozons. — Aloin. 



Den Siedepuukt des Ozous fand K. Olszowski mittelst des Schwefel- 

 koMenstotf- Thermometers zu — 109», welche annähernd — 106 " des Wasser- 

 stoff-Thermometers entsprechen. Das reine Ozon verbleibt bei der Siede- 

 temperatur des Sauerstoffs (— 181,4 ") als dunkelblaue Flüssigkeit. Die Versuche 

 mit flüssigem Ozon erfordern grosse Vorsicht wegen der leichten Explodir- 

 bai'keit des Körpers ; kommt nämlich das flüssige Ozon mit dem Aetliylengaso 

 (flüssiges Aethylen wurde als Kältemittel benutzt) in Berührung, so explodirt 

 es äusserst heftig. Ein kleines Ti'öpfchen flüssigen Ozons, in einem Glasröhr- 

 chen zugeschmolzen, verwandelt sich bei gewöhnlicher Temperatur in ein 

 bläuliches Gas, welches durch Eintauchen dos Eöhrchens in flüssiges Aethylen 

 wieder als dunkelblaue Flüssigkeit erhalten werden kann. 



Verf. bestimmte auch den Erstarrungspunkt des Aethylens; bei der Siede- 

 temperatur des verflüssigten Sauerstoffs (im verdunstenden Sauerstoffe), also 

 bei — 181,4" erstarrte das Aethylen zu einer weissen krystallinischeu, etwas 

 durchscheinenden Masse, welche bei —169° schmilzt. {Munatsh. f. Chcm. 

 8, 69.) 



Sojalbohiieii. — Th. Morawski und J. Stingl hatten bereits früher mit- 

 getheilt, dass die Sojabohne, entgegen den Angaben anderer Autoren, ca. 

 12 Proc. Zucker enthält. Wie Verf. nunmehr constatirten, ist Rohrzucker 

 in reichlicher Menge vorhanden, während ausserdem ein amorpher, nicht 

 krystallisirendor Zucker zugegen ist. Letzterer besitzt ein höheres Polaii- 

 sationsvermögen, als der Eohrzucker, ist aber noch nicht bestimmt charakterisirt. 



In einer Abhandlung berichten dieselben Verfasser über das Fett der 

 Sojabohne. Dieselbe enthält durchschnittlich 18 Proc. fettes Oel von intensiv 

 röthlichgelber Farbe, scliwachem, wenig cliarakteristischem Geruch und 

 0,927 spcc. Gewicht bei 15". Lässt man das Oel in dünner Schicht in einer 

 flachen Schale längere Zeit der Einwirkung der Luft ausgesetzt, so beobachtet 

 man die Bildung dünner Häutchen; es gehört zu den halbtrocknenden Oelen 

 und steht etwa zwischen Kürbiskernöl und Sesamöl. (Monatsh. f. Chem. 

 S, 82 und 85.) 



Das Verhalten der drei isomeren Nitrol)enzaldeliyde im Tliierkörper 



studirten N. Sieber und A. Smirnow. Bezüglich dos Benzaldehyds liatteu 

 bereis Wöhler und Frerichs nachgewiesen, dass es im Thierkörper zur Benzoe- 

 säure oxydirt und als liippursäure ausgescliicdcn wird. Aus den Unter- 

 suchungen geht hervor, dass alle drei Nitrobenzaldchyde im Organismus zu 

 den entsprechenden Nitrobcnzoesäureu oxydirt werden, dass dagegen die Art, 

 wie die entstandenen Säuren ausgeschieden werden , verschieden ist je nach 

 der relativen Stellung der Seitenketten. Die Parauitrobenzoösäure wird als 

 paranitrohippursaurer Harnstoff ausgeschieden, während die Metanitrobenzoc- 

 säui-e als Metanitrohippursäui-e und die Orthonitrobenzoesäure ohne jede Paa- 

 rung den Thierkörper verlassen. {Monatsh. f. Chem. 8, 88.) 



Aloiu. — Dieser krystallisirbare, iu Wasser lösliche Bitterstoff der Aloe 

 ist in die neueste englische Pharmacopöe aufgenommen worden und hat da- 

 durch von neuem das Interesse der Pharmaceuten erregt. Prof. W. Stöder 

 schied Aloin aus der Cura^ao-Aloö, einer früher viel eingeführten Sorte, ab. 

 Das so erhaltene Aloin ist geruchlos, von bitterem Geschmack, verbrennt, 

 anfänglich schmelzend, unter Verbreitung eines Geruchs nach Caramcl und 

 ohne Asche zu hinterlassen. Es ist in Wasser ziemlich, in Weingeist leicht 

 löslich, in Aether und weingeistfreiem Chloroform so gut wie unlöslich. Die 

 wässerige Lösung ist hellgelb und reducirt bei geringer Erwäimung die 

 Fehling'sche Lösung. Durch Schwefelsäure und Salpetersäure wird dieses 

 Aloin mit rother Farbe gelöst ; bringt man aber zur crsteren Lösung etwas rau- 

 chende Salpetersäure, so entsteht eine graublaue Farbe, die aber schnell wie- 

 der verschwindet. Diese letzte Reaction wird allein für das Nataloin (aus 

 der Natalaloe) angegeben. (Niemv Tijdschr. Pharm. J887, 98.) C. J. 



