502 Tiimethylamin im Mutterkorn. — Curare. 



förmigen Krystallen vor sich geht und zwai" so reichlich, dass schliesslich 

 sich die ganze Flüssigkeit in einen Krystallbrci verwandelt. Das salpeter- 

 saure Arginin entspricht der Formel CöH'iN'O*, IlNO^-f VJI^O. [Zeitselir. 

 f. pliysiol. Chcm. XI , S. 43.) 



Die (Jucllc des Trimelliylamins im 3rulterkorii von Frof. Dr.L. Brieger. 



Es war bisher noch niclit entschieden, ob das von Walz im Mutterkorn 

 aufgefundene Trijiiotliylaniiu in demselben i)i;tformirt vorhanden oder ein 

 Spaltuugsproduct des Cholins sei. Zu der letzteren Annahme berechtigte das 

 Auffinden von Cholinbascn im Seeale cornutum , au.s welchen das Trimcthyi- 

 amin bei den übliclien Darstellungsmothoden durch Destillation mit Kalilauge 

 aus jenen basischen Producten abgespalten wird. Verf. hat durch seine sorg- 

 fältigen Versuche festgestellt, dass das im Mutterkorn gefundene 

 Trimcthylamin nur ein Abspaltun gsproduct des Cholins ist. 

 {Zeitselir. f. ijhysiol. Ghem. XI, S. 181.) 



Ucber eiiüsre in einem Falle von sos:enaiinter „Wuistveif,'-iftuiijf" 

 aus dem schädliolien Materiale dartrest eilte Fäuluissl)aseH, sowie über 

 eiuise, durch die Thätiirkcit ciues besoudereu, im g'leicheu Materiale 

 aur5,'-efundeneu IJacillus ifcbildefe Zersetzuim-sproducte von Alex. Ehren- 

 berg. Wir können an dieser Stelle nur auf diese umfangreiche und inter- 

 essante Arbeit hinweisen, welche in ^[ct Zeitselir Iß für physiolonisclie Chemie 

 im XI. Bde. S. ;23D abgedruckt ist. 



Ueber die Säuren der mcnschliclien Galle von Dr. C. Schotten. In 

 einer Arbeit des Verf., auf welche wir bereits im 24. Bde. 11. Hft. S. 506 

 des Archivs (1880) hingewiesen und welche unter dem Titel „Zur Kennt- 

 niss der Galleu säuren" in der Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. X S. 175 f. 

 enthalten ist, hatte derselbe nachgewiesen, dass der mit Glycocoll und mit 

 Taurin verbundene stickstofffreie Paarling keine einheitliche Substanz ist, 

 sondern ein Gemisch von mindestens 2 Säuren, von denen die eine als die 

 gewöhnliche Chol- oder Cholalsäure C^'*n*"0'' mit Bestimmtheit eikannt 

 wurde, wälirend es Verf. nicht gelang, die zweite Säure zu individualisiren. 

 Erst später fand derselbe, dass es eine bisher unbekannte Säure war, von 

 iler Zusammensetzung C-^H*"0*, welcher er den Namen Fcllinsäure gab und 

 deren Verhalten und Eigenschaften er in einer Abhandlung in der Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie Bd. XI S. 268 eingehend bescliriel)en hat. 



Ueber die blaue Jodstärke und die blaue Jodcholsäure von F. Mylius. 



Verf. verööentlicht eine umfangreiche und hochinteressante Arbeit über obiges 

 Thema und fasst schliesslich die bemerkeuswerthesten Ergebnisse derselben 

 in folgenden Sätzen zusammen: 



1) Die Jodstärke ist eine chemische Verbindung und kein Gemenge. 



2) Aus Cholsäure, Jod und Jodwasserstolfsäui-e kann eine blau gefärbte 

 krystallisirte Substanz von der Zusammensetzung (C''^*lI^*'O^J)*nj gewonnen 

 werden, welche sich wie eine Säure verhält, denn ein Atom Wasserstoff 

 lässt sich darin durch Metalle ersetzen. 



3) Jodcholsäure und Jodstärke verhalten sich in ihren wesentlichen Eigen- 

 schaften analog. 



4) Die Jodstärke ist nicht, wie bisher angenommen wiu'de, ein Additions- 

 product aus Stärke und Jod, sondern enthält ausserdem noch Jodwassei-stoff. 



5) Jodcholsäure und Jodstärke besitzen eine analoge Zusammensetzung. 

 ()) Die Zusammensetzung der Jodstärke kann ausgedrückt werden durch 



die Formel: (C«H"'0''')nJ \ 



(C6Hi»0s)nJ I ,„ 



{C«ID"Oö)nJ ( '^^• 



(C«H"'06)nJ J 

 {Zeitschr. f. physiol. Chem. ^Z, 307—347.) P. 



Curare. — R. Boehm hat au.sführlichere Untersuchungnn über die 

 wirksamen Bestandthcile des Ciuare veröffentlicht , nach denen es ihm gelun- 



