518 L. A. Eborhardt, Das ätherische Oel dos schwarzen Pfeffers. 



Das bei 260 — 310'^ übergehende Prociuct von 0,9377 spec. 

 Gew. , gab bei der Elemeutaranalyse ähnliclie Zahlen. 



Terpin des Pfefferoles. 

 C6H8(OH)2<^^^Vh2 0. 



Das hier angewandte Verfahren war das von Tilden^ ange- 

 gebene : Salpetersäure (1,400 spec. Gew.) 2 Yol. , Meth^ialkohol 

 2 Yol, Öl 5 Yol. 



Die Salpetersäure wird dem mit Methylalkohol vermischten Öle 

 langsam , unter starker Abkühlung zugegeben. Nach öfterem , tüch- 

 tigen Schütteln (während 2 Tagen) wird die Flüssigkeit auf eine 

 flache Schale gegossen und von Zeit zu Zeit mit Methylalkohol ver- 

 dünnt. 



Das unter 176*^ siedende Öl gab auf diese Weise rascher Kry- 

 stalle von Terpinhydrat , als nach anderen Methoden, die ich 

 versuchte. Dieses Terpinhydrat schmilzt nicht unter 100^. Denn, 

 Krystalle in ein Glasrohr gebracht und längere Zeit hindurch mit 

 siedendem Wasser in Berührung, gaben keine Schmelzung zu 

 erkennen. Ich fand, dass das Terpinhydrat bei 104" anfängt zu 

 schmelzen und bei 115'' erst vollständig geschmolzen ist. Es ver- 

 steht sich, dass das Terpinhydrat hierbei in ein Anhydrid übergeht 

 und dass also 115'^ nur als Schmelzpunkt des Anhydrids angesehen 

 werden darf. 



Somit stimmt das Terpinhydrat des Pfefferöls mit demjenigen 

 des Terpenthinöles überein. 



Das Tetrabromid des Terpens. 



Diese Yerbindung, welche durch Wallach's^ schöne Unter- 

 suchungen (1884) zur Charakterisirung der Terpene so wichtig 

 geworden ist, wurde nach mehreren misglückten Yersuchen doch 

 endlich gut laystallisirt erhalten. 



Dem bei 176 bis 180** siedenden Pfefferöle, welches mit Alko- 

 hol und Aether verdünnt war, wiu-de bei — 20'' ti'opfenweise Brom 



1) Jourual of the Chemical Society I (London, 1878) 247 und daraus in 

 Fittica's Jahresberichte 638. 



2) Annalen der Chemie 225, 318; 227, 277. 



