J. Klein, Quant. Bestimm, d. Ameisensäure u. d. organ. Sulistanz im "Wasser. 525 



praktisch weniger verwerthbar sein, als wenn die Ameisensäure 

 mit Mineralsäiiren vermischt oder mit Basen zu Salzen verbun- 

 den ist. 



Die durch die zweite Auflage der Pharmacopoea germanica zum 

 ersten Male officinell gewordene Ameisensäure lässt sich mit grösse- 

 rer Bequemlichkeit acidiraetrisch bestimmen ; dasselbe gilt von der 

 Ameisensäure im Spiritus formicarum; die Gegenwart von Essig- 

 säure, Oxalsäure, Salzsäure in der officinellen Ameisensäure, welche 

 durch die acidiraetrische Bestimmung nicht erkannt werden kann, 

 lässt sich mit Sicherheit durch die von der Pharmacopöe angegebe- 

 nen und andere qualitativen Reactionen erkennen. Die Gegenwart der 

 Essigsäure oder Oxalsäure könnte zudem auch durch oxydimetrische 

 Bestimmung mittelst Permanganat nicht genfigend aufgefunden wer- 

 den; denn wenn auch schwierig, so wird nach den Untersuchungen 

 von Berthelot ^ durch alkalische Permanganatlösung sowohl Essig- 

 säure wie Oxalsäure schliesslich zu Kohlensäure oxydii-t. 



Um zu versuchen, ob es möglich sei, auf Grundlage der oben 

 genannten Combination: Oxalsäure gegen Permanganat die Ameisen- 

 säure maassanalytisch zu bestimmen, ging ich von dem wohlcharak- 

 terisirten Bleisalz aus. Es wurde zunächst in analoger Weise ope- 

 rirt, wie es für die Bestimmung der organischen Materie im "Wasser 

 nach der Methode von Schulze -Trommsdorff angegeben wird. Denn 

 wegen der Flüchtigkeit der Ameisensäiu-e war nur dann ein Erfolg 

 zu erwarten, wenn die Oxydation in alkalischer Lösung ausgeführt 

 wurde. Es stellte sich hierbei heraus, dass die Gegenwart von 

 Blei ohne Einfluss auf das Resultat ist und dass die Oxydation auch 

 dann eine vollständige ist, wenn mu* sehr wenig Alkali zugegeben 

 ist. 0,4 bis 0,5 g ameisensaures Blei wurden in der genügenden 

 Menge destillirten "Wassers gelöst, ^4 ccm Natronlauge, welche durch 

 Lösen von 1 Th. Aetznatron in 2 Th. Wasser bereitet war, zuge- 

 setzt und zuletzt 100 ccm Permanganatlösung von der Stärke, dass 

 13,73 ccm zur Oxydation von 1 Decigramm Eisen erforderlicli waren. 

 Nach 10 Minuten langem Kochen und nachdem die Flüssigkeit auf 

 etwa 70 — 80 '' erkaltet war, wurden 50 ccm Schwefelsäure (l : 10) 

 zugesetzt und nachher 9 ccm Oxalsäurelösung von der Stärke, dass 

 4 ccm durch 30,3 ccm Permanganatlösung oxydirt wurden , welche 

 also nicht ganz normal war. Der Ueberschuss an Oxalsäure wurde 



1) Annal. der Chemie. Suppl.-Bd. 6, S. 131. 



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