Skatol aus Strychnin. — Trocknende Oelsäuren. 541 



•welches aus heisser, concentrirter wässriger Lösung in rhombischen Octaedern 

 erhalten wurde. 



1. Aus einer sehr concentr. Lösung von KOII in hochprocontigem Al- 

 kohol (Verf. gebrauchte solchen von 9ö,8 "/o) scheiden sich bei gewöhnlicher 

 Temperatur grosso säulenförmige Krystalle der Formel 2KOH + 9H^O aus. 



2. Lässt man eine massig concentr. Lösung von KOH in hochproconti- 

 gem Alkohol bis etwa zur Hälfte unter einer Temperatursteigerung der Lö- 

 sung auf über 110" versieden, so erstarrt dieselbe bei der Abkühlung zu 

 einem dünnen Brei von sehr langen, feinen, filzigen Krystallnadeln, deren 

 constante Zusammensetzung der Formel 2KOH + 5H'^0 entspricht. {Her. d. 

 d. ehem. Ges. ^0, 1094.) 



Skatol aus Stryclinin. — C. Stoehr ist es gelungen, aus den Destil- 

 lationsproducten des Strychnins mit Kalk Skatol zu isoliren. Man begegnet 

 hierbei dem Skatol, einem specifischen Product der Ei Weisszersetzung, sowohl 

 im Darmrohr und bei Fäulnissprocessen , als auch beim Schmelzen mit Aetz- 

 kali, zum erstenmale als Zersetzungsproduct eines Alkaloids. {Ber, 

 d. d. ehem. Ges. 20, 1108.) 



Bei der Oxydation der Ricinölsäure uud Leinöisüure mit Kalium- 

 permanganat in alkalischer Lösung erhielten W. Die ff und AI. Kefor- 

 matsky aus der ersteren Trioxy- und aus der zweiten Tetraoxystearinsäure. 

 Die Leinölsäure muss demnach auch 18 und nicht, wie behauptet wird, 

 16 Kohlenstoffatome enthalten. Diese Annahme wurde noch dadurch bestä- 

 tigt, dass die Leinölsäure bei der Einwirkung von Jodwasserstoff und der 

 darauf folgenden Behandlung mit Wasserstoff in statu nascendi gewöhnliche 

 Stearinsäure giebt. {Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 1211.) 



Ist im Harn des Meusclien freie Süure enthalten? — Schon Liebig 

 vertrat die Ansicht, dass der Harn keine freie Säure enthält, sondern nur 

 sauer reagirt durch die in ihm vorhandenen sauren Salze. E. Brücke zeigt 

 dasselbe durch die Prüfung mit Congoroth, worauf noch Vssooü freie Hippui'- 

 säure reagirt, dagegen Harn nicht. Auch freie Kohlensäure enthält der Harn 

 nicht; die Kohlensäure, welche er dm'ch Abdunsten verliert, verliert er 

 durch Dissociation. {Monatsh. f. Chem. 8, 95.) 



Hanfölsäure. — Aus den Untersuchungen von K. Hazura ergiebt sich, 

 dass der Hanfölsäure die Formel C*"H-''"^0"^ zukommt. (Dieselbe wie die 

 Leinölsäure , für welche jene Zusammensetzung , zuerst von K. Peters auf- 

 gestellt und jetzt (vgl. oben) von Dieff und Reformatsky hinsichtlich des 

 Kohlenstoffgehaltes bestätigt wird. Anm. d. Ref.) Bei der Oxydation der 

 Hanfölsäure mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung wird Sativinsäure 

 Q18JJ36Q6 gebildet, welche höchst wahrscheinlich als Tetraoxystearinsäure 

 Q]sjj32(Q£[)4Q2 aufzufassen ist. In geeigneter Lösung mit Brom behandelt 

 geht die Hanfölsäure in Hanfölsäuretetrabromid C'^H^'^Br^O^ über, welches 

 aus Eisessig oder Alkohol in weissen, perlmutterglänzenden Blättchen kry- 

 stallisirt und bei 114—115" schmilzt. [Monatsh. f. Chem. 8, 147.) 



An selber Stelle berichtet K. Hazura in Gemeinschaft mit A. Fried - 

 reich über trocknende Oelsliureu. Bei der Oxydation der Mohnöl- und 

 Nussölsäure mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung entsteht gleich- 

 falls Sativinsäure; auch mit Brom geben sie dasselbe Product, wie die 

 Hanfölsäure. Es müssen demnach diese drei Säuren als identisch angesehen 

 werden. Dagegen erhielten die Verf. bei der Oxydation der Leinölsäure neben 

 der Sativinsäure noch zwei andere Säuren: die Linusinsäure C^^Hä"0'^(OH)^ 

 und Azelainsäure C^H^^O* und bei der Behandlung mit Brom ein Brompro- 

 duct der Formel Ci^H^'^Br^O^, wodurch sich die Leinölsäure von den drei 

 anderen, oben erwähnten wesentlich unterscheidet. Die Verfasser vermuthen, 

 dass die sogenannte Leinölsäure noch eine flüssige ungesättigte Säure der For- 

 mel C"H"^"'ö02 enthält, welche zur Bildung der Linusinsäure Veranlassung 



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