636 Farbstoff dos Lac-dyo. — Silberoxydulverbindungen. 



lieber den Farbstoff des Lac-dye berichtet K. E. Schmidt. Die 

 Fabrikation des Lac-dyo wird zwar schon über ein Jahrhundert betrieben, 

 ist jedoch noch sehr unbekannt. Das Ausgangsmaterial zur Darstellung des- 

 selben bildet der Guniniilack, ein Harz, welches infolge des Stiches eines 

 Insektes, Coccus lacca, aus den Zweigen verschiedener Bäume Ostindiens 

 und des malayischen Archipels ausüiesst und im rohen Zustande den Handels- 

 namen „Stocklack" führt und auch den Schellack liefert. Als Färbematerial 

 spielt der Lac-dye wegen der Entdeckung der Azofarbstoffe keine so bedeu- 

 tende Rolle mehr wie früher. Der Farbstoff liegt vor in Gestalt eines unlös- 

 lichen Lackes, erhalten dui-ch Fällung des Farbstoffauszuges mit Kalk und 

 Thon. Verf. erhielt auf umständlichem Wege aus dem Handelsproducte den 

 reinen Farbstoff, welchen er als „Laccainsäure" bezeichnet. Derselbe bildet 

 ein bräunlichrothes, krystallinisches Pulver oder dunklere, krystallinische 

 Krusten; er ist reichlich, aber laugsam löslich in Alkohol, leicht löslich in 

 Amylalkohol, Aceton, Eisessig, etwas weniger in Wasser mit blutrother 

 Farbe, kaum löslich in Aether. Kali- und Natronlauge bewirken eine inten- 

 sive, sehr charakteristische fuchsiurothe Färbung; auf Zusatz von Alkohol 

 werden die entsprechenden salzartigen Verbindungen als violette Flocken 

 ausgeschieden unter vollständiger Entfärbung der Flüssigkeit. Die Salze der 

 Laccainsäure wurden nur als amoi'phe Niederschläge erhalten; das Kalium- 

 salz entspricht der Formel CißHöO^K», während beim Baryumsalz C»öH"OsBa 

 nui- zwei Atome Wasserstoff der Laccainsäure C^^'H^'-'O^ durch Metall ver- 

 treten sind. 



Verf. macht noch auf die eigenthümliche Thatsache aufmerksam, dass 

 die Laccainsäure die nämliche Anzahl Kohlenstoft'atome hat, wie das Brasileiu 

 CieHiäQs, das Hämatein Ci^H'-'^O'^ und das Crocin (Safranfarbstoß') Ci^HisQ". 

 Auch die Derivate der Carminsäuro, das Ruücoccin C'^H'^O" und das Ruli- 

 carmiu CisH^'^O^ haben gleichviel Kohlenstoffätome. {Ber. d. d. ehem. Ges. 

 20, 1285.) 



Ueber einige krystaUisirte Zirliouiiimverbindungen berichtet M. 

 Weibull. 



Zirkonylbromid ZrOBr'^ + 8aq- wird erhalten durch Auflösen von 

 Zirkoniumhydrat in Bromwasserstoffsäui-e, wobei es beim Abdampfen in 

 kleinen Krystallen sich ausscheidet. 



Zirkoniumsulfat Zr(SU^)'^ -|- 4aq. scheidet sich in Krystallkrusten 

 aus beim langsamen Concentriren einer freie Schwefelsäure enthaltenden 

 Lösung von Zirkouiumsulfat. {Ber, d. d. ehem. Ges. 20, 1394.) 



Ueber Zirliouiiini berichtet ferner 0. Hinsberg. Er versuchte durch 

 Wechselwirkung zwischen Chlorzirkonium und Zinkäthyl das Zirkoniumäthyl 

 darzustellen, jedoch vergeblich. Das Chlorzirkonium wurde erhalten durch 

 Glühen von Zirkonerde mit Kohle in einer Porzellanröhre im Chlorstrome, 

 wobei die Bildung ohne Schwierigkeit erfolgt. Es wird durch Sublimation 

 gereinigt. Auf dieselbe Weise das entsprechende Jodid ZrJ* zu erhalten, 

 wollte nicht gelingen; es fand durchaus keine Einwirkung der Körper auf- 

 einander statt. Das Zirkoniumchlorid löst sich in Alkohol unter zischendem 

 Geräusch und die Lösung giebt beim Eindampfen Chloräthyl ab, während 

 Zirkoniumhydroxyd zurückbleibt. (Liehujs Ann. Ühem. 239, 253.) 



Zu der strittigen Frage der Existenz von Silberoxydulverbiuduugeu 

 liefert E. D rech sei folgenden Beitrag. Lässt mau eine mit Pepton versetzte 

 ammoniakalische Silbeiiösung längere Zeit stehen, so lärbt sich dieselbe all- 

 mählich tief dunkel portweinroth; sie wird aber allmählich ohne Abscheidung 

 eines Niederschlages wieder farblos, wenn man einen Strom ozonisiiler Luft 

 tagelang langsam hin durch saugt. Dieser Vorfall lässt sich sehr- gut erklären, 

 wenn man die Anwesenheit von Silberoxydul in dei- rothen Lösung annimmt, 

 und spricht entschieden für die Existenz von Silberoxydulverbindungeu. 

 {Ber. d. d. ehem. Ges. :^0, 1455.) 



