638 Oxystearinsäuren. — Empfindliclikeit des Geruchssinnes. 



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 bei 242" schmelzen und in Alkohol und Eisessig ziemlich schwer, in Aether 

 unlöslich sind. 



Analog erhielt Verf. das Monomethyhvismutbromid CH^BiBr^ als gelbes 

 Pulver. C'^H^BiCl- und C'^HsBiBr"^ -wurden ebenfalls auf analoge Weise 

 dargestellt. (Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 1516.) 



Die Oxystearinsäuren verschiedenen Ursprungs untersuchten Mich., 

 Const. und Alex. Saytzeff und fanden, dass alle bis jetzt bekannten 

 Oxystearinsäuren unter sich identisch sind und die Formel C'^Hä^O^ resp. 

 die Structurformel CHs(CH-^)>* — CS • OH — CH-^ • CO^H besitzen. Bei 

 der Destillation spalten sie sich in Wasser und eine ungesättigte Säure der 

 Zusammensetzung C^^H^'^O"-, welche letztere hauptsächlich aus fester Oel- 

 säxire besteht. {Journ. pruct. Chem. 35, 369.) 



Wasserfreie Rhodauwasserstoffsüure. — Dieselbe ist bis jetzt so gut 

 wie unbekannt. Peter Klason erhielt sie, indem er eine etwa lOproc. 

 wässerige Lösung im Yacuum destillirte. Die Dämpfe wurden durch trocknes 

 Chlorcalcium entwässert und dann in eine dmx'h Kältemischung stark abge- 

 kühlte Vorlage geleitet, worin sie sich zu einer schwach gelblichen Flüssig- 

 keit verdichteten. Diese verwandelte sich, sobald die Kältemischung weg- 

 genommen war, in wenigen Minuten unter starker Erhitzung in einen festen, 

 gelben amorphen Körper. Diese Erscheinung ist sehr ähnlich dem Uebergang 

 von wasserfreier Cyansäure in Cyamelid. Bringt man von der Flüssigkeit 

 einige Tropfen auf ein Uhrglas, so verdunsten sie beinahe ebenso geschwind 

 wie Aether. Die wasserfi-eie HCNS ist somit sehr flüchtig und hat einen 

 sehr schai'fen Geruch. 



Eine wässerige Lösung von KhodanwasserstofFsäure erhält man am besten 

 durch Zersetzung von Rhodanbaryum mit verdünnter Schwefelsäure. Eine 

 wässerige Lösung derselben ist um so haltbarer, je verdünnter sie ist. Um 

 beständig zu sein, darf ihr Gehalt an HC>;S ö^^o nicht übersteigen. {Journ. 

 pract. Chem. 35, 400.) 



Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele bringt 0. Wal- 

 lach weitere Mittheiluugen (vgl. Archiv 25, 453). Es ist bis jetzt festgestellt, 

 dass viele mit den verschiedensten Namen belegte Terpene unter sich iden- 

 tisch sind, während es andererseits gelungen ist, acht Kohlenwasserstoffe 

 ßiojji" so scharf zu charakterisiren , dass ihre Erkennung keine aussergewöhn- 

 lichen Schwierigkeiten mehr bietet. Es sind dies: Pinen, Camphen, Lamonen, 

 Dipenten, Terpinolen, Sylvestren, Terpinen und PheUandren. Additions- 

 producte von 2 Mol. Halogenwasserstoffsäuxe auf 1 Mol. Tei-pen geben alle 

 acht in wenigen Augenblicken, wenn man eine möglichst gesättigte Auf- 

 lösung von HCl, HBr oder HJ in Eisessig bereitet und diese Lösung im 

 Ueberschuss zu dem in Eisessig gelösten Kohlenwasserstoff hinzufügt. Die 

 Vereinigung der Bestandtheile erfolgt in diesem FaEe momentan. Giesst 

 man dann die Flüssigkeit in Eiswasser, so fallen die Additionsproducte sofort 

 in festem und meist sehr reinem Zustande aus. 



Fast aUe Terpene lassen Farbstoffreactionen hervortreten, wenn man zu 

 ihrer Lösung in Eisessig oder besser in Essigsäureanhydrid etwas conc 

 Schwefelsäure giebt. 



Die Addition von Brom zu den Terpenen erfolgt sehr glatt, wenn man 

 den Kohlenwasserstoff mit dem zehnfachen Gewicht Eisessig verdünnt. Die 

 erhaltenen Tetrabromide krystallisiren sehr gut aus warmen Essigäther. 

 Wallach giebt dann eine uinfassende Charakteristik der einzelnen Terpene 

 und ihrer Derivate, deren auszugsweise Wiedergabe zu viel Eaum bean- 

 spruchen würde, so dass etwaige Interessenten auf die Originalabhandlung 

 verwiesen werden müssen. {Liebi(js Ann. Chem. 239, 1.) 



Ueber die Empfindliclikeit des Geruchssinnes stellten Emil Fischer 

 und F. Penzoldt Versuche an. Als Versuchsraum diente ein leerer Saal 

 von 230 cbm Inhalt mit getünchten Wänden und Steinboden. Von der zu 



