Reduction des Nitrobenzol. — Antimontaitrat. — Aethylaldehyd. 641 



mid einwirken und behandelten das so erhaltene Imid der Bichloromalein- 

 säure mit Fünffaclichlorphosphor. Das resultirende Perclilorür von der Zu- 

 sammensetzung C* Ol'' N liefert mit dem aus Zink und Essigsiiuro nascirenden 

 Wasserstoff mit Leichtigkeit das Totrachlorpyrrol. Die Abspaltung des Pyrrols 

 aus dieser Verbindung stiess auf eine Keilie von Schwierigkeiten, bis man 

 fand, dass man zunächst das Tetrajodpyrrol (Jodol) herstellen müsse. Zu 

 diesem Behufo wurde das Totrachlorpyrrol in alkoholischer Lösung mit der 

 nothwendigen Menge Jodkalium zusammengebracht und das Reactionsproduct 

 Tetrajodpyrrol in alkoholischer Kalilauge gelöst. Der nach dem Verjagen 

 des Weingeists verbleibende Rückstand wurde im Rückflussapparat mit über- 

 schüssiger Kalilauge und Zinkstaub behandelt, wobei eine reichliche Ammoniak- 

 entwicklung stattfindet, worauf man im Dampfstrom destillirto. Die dabei 

 mit übergehende ölige Flüssigkeit wurde für sich gesammelt und sowohl an 

 ihrem Siedepunkt wue an ihrer Zusammensetzung und chemischen Reactionen 

 als Pyrrol erkannt. {Annali di Cliim. e di Farmucoloy. 1887, Nr. 4, p. 20i.) 



Reduction des Nitrobeuzol. — Dass Chinon in alkoholischer Lösung 

 durch Insolation zu Hydrochinon reducirt werde, haben Ciamician und 

 Silber schon vor längerer Zeit beobachtet. Dieselben dehnten ihre Ver- 

 suche in dieser Richtung neuerdings auch auf andere Körper aus und fanden 

 dabei, dass eine mehrere Monate dem directen Sonnenlichte ausgesetzte wein- 

 geistige Lösung von Nitrobenzol sich bräunte und saure Reaction annahm. 

 Bei der fractionirten Destillation ging zunächst mit dem Weingeist etwas 

 Acetaldehyd, dann ein grosser Theil des Nitrobenzol unverändert über. 

 Wurde der jetzt noch verbleibende Theil mit Kali neutralisirt und dann im 

 Dampfstrom weiter destillirt, so schwammen im Destillate schwere Anilin- 

 tropfen, während eine andere chinolinartig riechende Basis in zu geringer 

 Menge vorhanden war, um näher ihrer Natur nach bestimmt werden zu 

 können. Die Bildung eines solchen Körpers erklärt sich leicht aus dem 

 gleichzeitigen Vorhandensein von Anilin und Aldehyd. Es hat also eine 

 Reduction von Nitrobenzol zu Anilin und dem bezeichneten Einfluss statt- 

 gefunden. {Ann. di Chim. e di Farmacol. 1887, Marzo, p. 138.) 



Antimon tartrat, nach der von Peligot früher angegebenen Methode 

 durch Fällung einer concentrirten Lösung von Antimonoxyd in Weinsäure 

 mittelst Alkohol erhalten, erwies sich als ein Körper von wechselnder Zu- 

 sammensetzung und verschiedenem Antimongehalt. Guntz empfiehlt dagegen 

 ein anderes Verfahren, welches darin besteht, überschüssiges Antimonoxyd 

 mit einer reinen Weinsäurelösung zu kochen , wobei unter keinen Umständen 

 mehr als 2 Aeq. Antimonoxyd auf 5 Moleküle Weinsäure in Lösung gehen. 

 Der Gehalt der letzteren an beiden Bestandtheilen wurde volumetrisch 

 bestimmt. Wird diese Lösung im Wasserbade zur Syrupconsistenz eingeengt, 

 so bildet sich beim Erkalten ein krystallinischer Niederschlag von Antimon- 

 bitartrat, welches durch Waschen mit absolutem Alkohol rein erhalten wird. 

 Noch einfacher gelangt man zu demselben, wenn man die ursprüngliche 

 Lösung direct zur Trockene verdampft und die hinter bleiben de feste Masse 

 mit absolutem Alkohol behandelt, welcher die überschüssige Weinsäure aus- 

 zieht und das Antimonbitartrat in Form weisser Krystallschuppen zurück- 

 lässt, welche die Zusammensetzung C*H5(SbO)0" zeigen, wenn sie bei 100<* 

 völlig ausgetrocknet wurden. {Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, et de Chim. 

 1887, T. XV, p. 514.) 



Aethylaldehyd ivirkt auf polyvalente Pheuole. je nach den näheren 

 Umständen verschieden. Am Brenzcatechin , Resorcin und Pyrogallol ist 

 dies von Gauss e nachgewiesen worden. Versetzt man eine Auflösung von 

 10 Theilen Pyrogallol in 100 Theilen Wasser mit 2 Theilen Schwefelsäure 

 und erwärmt auf 60", um dann allmählich eine ausreichende Menge ver- 

 dünnten Aldehyd zufliessen zu lassen, so erfolgt zunächst nur Bräunung der 

 Flüssigkeit. Plötzlich tritt darin unter Selbsterwärmung Trübung ein und 



