Ferrum carbouicum sacoharatuin. 665 



Die mit Hülfe einer möglichst geringen Menge Salzsäure dar- 

 gestellte wässerige Lösung (l = 50) darf durch Baryumnitrat nicht 

 sofort getrübt werden. 



Oy5G ff werden in einer mit Glassiopjen verschlossenen Flasche in 

 5 ccm verdünnter Schwefelsäure in der Wärme klar gelöst , 7iach völligem 

 Erkalten mit volumetrischer Kaliumpermanganatlösung bis zur vorüber- 

 gehend bleibenden Röthung und dann nach eingetretener Entfärbung mit 

 1 g Kaliumjodid versetzt. Die Mischung wird eine Stunde in gelin- 

 der Wärme hingestellt. Es müssen nach Zusatz von Jodzinkstärke- 

 lösuug .9,5 bis 10 ccm der Zehntelnormal -Natriumthiosulfatlösung zur 

 Bindung des fi'ei gewordenen Jods verbraucht werden. 



Ein Präparat von brauner Farbe , welches wenig mit Säuren 

 aufbraust, werde verworfen. 



Gegen die Eisenbestimmung dieses Präparates nach der Ph. Germ. 11 

 wurden von vielen Seiten her sehr gegründete Bedenken erhoben. Zunächst 

 kann man bei der Unsicherheit, die in dem Ausdrucke: „Glühung bis zur 

 Zerstörung des Zuckers" liegt, in dem einen Falle einen von organischer 

 Substanz völlig freien, in dem anderen einen noch damit stark beladenen 

 Rückstand gewinnen , je nachdem man die Glühung länger oder weniger 

 lang fortsetzt. Auch birgt die spätere Behandlung desselben mit Salzsäure, 

 welche eine Filtration erheischt, die Gefahr eines mehr oder minder grossen 

 Verlustes, sowie die Benutzung des Kaliumchlorates eine völlige Verjagung 

 des Chlors nöthig macht, bei dessen geringstem Rückhalte ein merklicher 

 Mehrverbrauch an Natriumthiosulfat stattfindet. Diese grosse Zahl von Fehler- 

 quellen sucht die oben angegebene Gehaltsbestimmung zu vermeiden und 

 zugleich damit eine grosse Vereinfachung zu verbinden, insofern von der 

 Glühung vollständig Abstand genommen und die schwefelsaure Lösung des 

 Salzes, nach vollzogener Oxydation durch Kaliumpermanganat, direct durch 

 Jodkalium zerlegt wird. So führt mau die ganze Bestimmung in kürzester 

 Weise, in einem Gefässe, ohne Filtration u. dgl. zu Ende. Die Resultate 

 stimmen gut; die Anwesenheit des Zuckers schadet nichts, wenn die Oxy- 

 dirung durch Permanganat in gewöhnlicher Temperatur vorgenommen wird; 

 auch stört das Manganoxydulsalz die Bestimmung in keiner Weise. Die Be- 

 endigung der Titrirung fällt in das Verschwinden der blauen Färbung, nicht 

 etwa in eine Entfärbung der Flüssigkeit. 



Gegenüber dieser einfachen und sicheren Eisenbestimmung kann die 

 Methode der völligen Einäscherung und Wägung des Glührückstandes keine 

 Vorzüge bieten , wenn man zum Beweise , dass derselbe reines Eisenoxyd 

 sei, nach Analogie der Prüfungsweise bei Ferrum lacticum, die Forderung 

 aufstellen muss, dass der beim Veraschen gewonnene Rückstand an Wasser 

 nichts Lösliches abgeben darf. Nur bei Selbstanfertigung des Präparates ist 

 die Annahme gestattet, der Glührückstand sei reines Eisenoxyd. 



Werden 0,56 g (Vioo des Eisenatomgewichts) zur Gehaltbestimmung be- 

 nutzt, so findet mau den Procentgehalt des Eisens direct dui'ch die Anzahl 



