690 Bestimm, d. Blausäui'e im Bittermandelwasser, — Chloroforrareaction. 



B. Monatsbericht. 



Pliarmaceiitisclie Chemie. 



Zur maassaualytischeu Bestinimuiig^ der Blausäure im Bittermandel- 

 wasser. (Vergl. Archiv S. 403 u. 494.) — 0. Linde beschäftigte sich mit 

 der Frage , ob die Vorschrift der Pharmakopoe , das Bittermandel wasser 

 behufs Prüfung mit der doppelten Menge destillirten "S\'a3sers zu verdünnen, 

 zweckmässig sei; ob und welche Yortheile ferner die als Ersatz für Magne- 

 sium hydricum pultiforme empfohlene Anreibung von Magnesia usta oder 

 das basisch essigsaure Maguesiumoxyd vor ersterem habe ; ob endlich es 

 besser sei, die Silberlösung nach Vorschrift der Pharmakopoe nach und nach 

 oder auf einmal zuzusetzen. Er gelangte z\i folgenden Resultaten: Das Bit- 

 termandelwasser ist vor dem Titriren mit der doppelten Menge destillirten 

 "Wassers zu verdünnen, weil dann die chemische IJmsetzung am schnellsten 

 vor sich geht; die vorgenannten Magnesiapräparate ersetzen sich gegenseitig, 

 müssen aber sämmtlich in reichlichem Ueberschusse hinzugegeben werden; 

 von der Kaliumchromatlösung sind nicht „einige" Tropfen, sondern nur 1 

 bis 2 Tropfen auf 27 g Wasser zu nehmen; von der Silberlösung ist an- 

 nähernd so viel, als zur Ausfällung des Cyanwasserstoffs genügt, auf ein- 

 mal hinzuzusetzen; die Titration ist bei Tageslicht vorzunehmen, weil sich 

 die bleibende röthliche Färbung am Tage leichter erkennen lässt, als bei 

 Gas- oder Peü-oleumbeleuchtung. {Pharm. Ceutralh. 28, 307.) 



lieber eine neue Chloroform -Reaetiou. — Bekanntlich erleidet das 

 Chloroform , zumal wenn es nicht ganz wasserfrei ist , unter dem Einflüsse 

 des Tageslichtes eine allmähliche Zersetzung, die aber durch einen Zusatz 

 von mindestens 0,5 Procent (einem specif. Gew. von 1,495 bis 1,496 ent- 

 sprechend, Pharm. Germ. I.) bis 1 Procent (specif. Gew. = 1,485 bis 1,489, 

 Pharm. Germ. II.) Weingeist, welcher die Zersetzungsproducte bindet, mit 

 aller Sicherheit verhindert werden kann. 



A. J olles giebt eine Methode an, vermöge deren man leicht und sicher 

 feststellen kann, in wie weit ein Chloroform in Bezug auf den Gehalt an 

 Alkohol und anderen oxydirbaren Stoffen (Aldehyd, Aethylen etc.) den An- 

 forderungen dOT Pharm. Germ. II entspricht. Sie beruht in Folgendem: 

 Bringt man reines Chloroform in ein grösseres Eeagensglas und setzt einige 

 Körnchen chemisch reines Kaliuramanganat (K'^MnO^) hinzu, dann darf auch 

 bei längerer Einwirkung weder an der Substanz noch an der Flüssigkeit 

 irgend eine Veränderung wahrgenommen werden. Behandelt man in dersel- 

 ben Weise ein Chloroform , dessen Alkoholgehalt circa 2 Proc. beträgt oder 

 der mit gleichwerthigen anderen oxydirbaren Substanzen verunreinigt ist, 

 dann wird man nach einiger Einwirkung beim Schütteln an den Stellen, wo 

 die zugesetzten Körnchen Kaliummanganat den Boden des Gefässes berührt 

 haben , gelblich - braune Flecken wahrnehmen , die an dem Gefässe haften 

 bleiben. Die Grösse und Intensität der gelblich - braunen Flecke nimmt mit 

 höherem Alkoholgehalte entsprechend zu und schliesslich hat ein Gehalt von 

 circa 6 Procent Alkohol die vollständige Reducirung der zugesetzten Körn- 

 chen K^MnO* zu Kaliummanganit zu Folge. Diese Eeaction beruht darauf, 

 dass das Kaliummanganat — weit rascher als Kaliumpermanganat — durch 

 Einwirkung von Alkohol oder anderer oxydirbarer Stoffe gemäss der chemi- 

 schen Gleichung 



K^MnO* -j- C^H^O = K^iMnO^ + H'^O -f C^HiO 

 eine Umsetzung erfährt in Aldehyd und Kaliummanganit von der chemischen 

 Zusammensetzung K-MnO", über welchen Körper weitere Mittheilungen zu 

 machen sich Verfasser vorbehält. 



Die von Tvon zur Constatirung der Reinheit des Chloroforms vorge- 

 schlagene Reacüon mit KMnO* (Kaliumpermanganat) und Kalihydrat kann 



