696 Albuminkörper in Punctionsflüssigkeit. — Eeagenz auf Hemialbuminose. 



Indoplienolreaction erkannt wird. (Jonrn. de Pharm, et de Chim. 1887, 

 T. XV, p. 463.) 



Albuniiiikörper iu Piiiictionsflüssig-keiteu bestimmt Garnier in der 

 Weise, dass er zunächst einen Theil der Flüssigkeit mit Wasser verdünnt, 

 mit Essigsäure genau ueutralisirt und dann einen Kolilensäurestrom durch- 

 leitet. Der so erhaltene Nicdersclilag wird durch Waschen mit einer massigen 

 Menge Sproceutiger Chlornatriumlösung von den Globulinen befreit, durch 

 Erhitzen auf 110" unlöslich gemacht, dann mit Wasser, Weingeist und 

 Aether gewaschen und nach dem Trocknen bei 105" gewogen. Er repräsen- 

 tirt das Casein oder alkalische Albumiuat. 



Eme andere Menge der ursprünglichen Flüssigkeit wird jetzt defibrinirt 

 und mit Magnesiumsulfat kalt gesättigt. Hierdurch erhält man Casein und 

 die Globuline ausgefällt und behandelt diesen gemischten Niedersclilag in der 

 oben bezeiclmeten Weise. Wird von seinem Trockengewicht das Gewicht des 

 bei dem erstbeschriebenen Verfahren ausgeschiedenen Caseins abgezogen, so 

 hat man damit die Menge der Globuline bestimmt. 



Die beim ersten Verfahren durch Behandeln des Kohlensäureniederschlags 

 mit Koclisalzlösung gewonnene Waschflüssigkeit kann weiterhin zur qualita- 

 tiven Unterscheidung der darin enthaltenen Globulinarten verwendet werden, 

 da bei ihrem Erwärmen zwischen 56 und 60" Fibrinogen, zwischen 75 und 

 80" Serumglobulin ausfällt. Letzteres wird auch schon durch Zusatz eines 

 gleichen Volumens gesättigter Kochsalzlösung ausgefällt, ersteres nicht. [Joarn. 

 de Pharm, et de Chim. 1887, T. XV, p. 459.) 



Die Untersiichuiig- einer pleiiritischeii Flüssigrkeit, welche vonBarthe 

 ausgeführt wurde, ergab im Liter 88g feste, beim Abdampfen hinterbleibende 

 Hubstanz. Darin befanden sich 0.93g Fibrin, 5g Fett, 0,5g Casein, 0,83g 

 Paragiobulin, 3,33 g Fibrinogen, 42 g Paralbumin , 14,34 g Serin, 16,46 g sog. 

 Extiactivstoffe und 3,70 g anorganische Bestandtheile. Von Harnstoff und 

 Hydropisin Hess sich keine Spur nachweisen. 



Die dominireude Eiweisssubstanz ist das Paralbumin. Der Autor wirft 

 die Frage auf, ob der relative Eeichthum an Fibrin und der starke Gehalt 

 an Eiweisskörpern in einem solchen, ja jederzeit durch Function leicht zu 

 gewinnenden, pleuritischen Exsudat zu einer günstigen Prognose für den 

 betreffenden Krankheitsfall berechtigen. Jedenfalls dürfte es sich der Mühe 

 Avohl verlohnen, solche Bestimmungen möglichst häufig zu wiederholen, da 

 alsdann Schlüsse eher zu ziehen sein werden. 



Die Fibrinbestiramung wird in einfachster Weise durch Aufgiessen der 

 wiederholt kräftig agitirten Flüssigkeit auf ein Seidensieb, Auswaschen des 

 darauf zm'ückbleibenden Coagulums mit Wasser, AVeingeist und Aether und 

 Wäguug nach dem Trocknen bei 100" vorgenommen. Die Bestimmung des 

 Gesammtgehaltes au Albuminkörperu geschieht in der durch Ausschüttelung 

 mit .-Vetherweingeist vom Fett befreiten Flüssigkeit durch Mehu'sche Phenol- 

 lösung, Auswaschen des auf einem Filter gesanunelten Ausgeschiedenen mit 

 schwachem Carbolwasser, Trocknen und Wägen. {Journ. de Pharm, et de 

 Chim. 1887, I. XV, p. 545.) 



Als ReageiiT! auf Hemiallbuniinose oder Propepton, wie dieselbe auch 

 genannt wird, empfiehlt Axenfeld die Pyrogallussäure , da solche noch bei 

 grösseren Verdünnungen, wie das Ammoniumsulfat, Salpetersäui'e oder Pikrin- 

 säure den gesuchten Eiweisskörper ausscheide. Die Empfindlichkeit dieser 

 Probe soll zehnmal grösser sein, als derjenigen mit Salpetersäure. Mit ihrer 

 Hülfe hat der genannte Autor das Vorkommen von Propepton im Getreide- 

 mehl und Brod, in den Lcgumiuosensamen, in Milch und Käse nachgewiesen. 

 Die sonst dabei benutzte Älethode gründet sich auf die charakteristische 

 Eigenschaft der Hemialbuminose, bei gewöhnlicher Temperatur mit Salpeter- 

 säure einen Niederschlag zu geben, welcher sich beim Erwärmen damit wie- 



