G. Kerner u. A. Weiler, Prüfung d. käufl. schwefols. Chinins. 715 



Man ersieht hieraus , dass von den Sulfaten , welche , mit Aus- 

 nahme von Nr. 3, alle der officinellen Probe entsprachen, nur ein 

 einziges bei Anwendung der höheren Temperatur sich probehaltig 

 zeigte. Eine Proportionalität im Verbrauche von Ammoniak in den 

 beiden Reihen ist nicht zu erkennen : Sorten , die in der ersten Spalte 

 als die besten erscheinen, sind es nicht in der zweiten und umge- 

 kehrt. Es ist das leicht erklärlich, da beim Uebergiessen und 

 Schütteln mit Wasser von 60*^ C. die „Aufschliessung" je nach 

 der Form und Art der Zertheilung der Krystalle in nicht immer 

 gleichem Grade bewirkt werden, sondern einmal mehr, das 

 anderemal weniger Cinchonidin in Lösung gehen wird. Aus die- 

 sem Grunde ist auch eine Abschätzung des Cinchonidins nach 

 obigen Zahlen unthunlich und fügen wir gleich hinzu, dass 

 eine quantitative Bestimmung durch Titrii-ung überhaupt nur 

 für beigemengte und nicht für einkry stallisirte fremde 

 Chinaalkaloide , speciell Cinchonidin, ausführbar ist. Zum gleichen 

 Schlüsse kam J u n g f 1 e i s c h in seiner oben erwähnten Abhandlung. 



Noch schlagender lässt sich das Vorkommen von „latentem" 

 Cinchonidin durch synthetische Versuche beweisen, indem man 

 einerseits Gemische von Normalchininsulfat mit bestimmten Men- 

 gen Cinchonidinsulfat der officinellen Probe unterwirft, anderseits 

 aber diese Probe erst anstellt, nachdem man die Gemische zum 

 Sieden erhitzt und wieder abgekühlt hat. 



1) Selbstverständlich vor dem Filtriren auf 15" C. abgekühlt. 



