Kaliiiiiifonat. — Bildniig von Manganiten. — Alkalivanadate. 743 



sor hcfti«^ angepiriffcn und es entwickeln sich zalilrciche GasUason, welche 

 an der Luft sofort unter oigcnthüinlichcni Knistern und Verbreitung weisser 

 Nebel verbrennen, wobei oft ein hübscher Strahlenkranz von glühender Kio- 

 selsjiure wahrcenoninion wird. 



"Will man in etwas grösserem Maassstabe operiron, so benutzt man statt 

 der Glasröhre einen stählernen Fingerhut, an dem man einen Drahtgriff be- 

 festigt, und welchen man mit einer Miscliung von Kieselsäure oder Glas- 

 pulver und i)ulvorförn)igem Magnesium beschickt. {Journ. de Pharm, et de 

 Chi in. 1SS7, T. XV, p. 571.) 



Kaliumferrat iässt sich ohne allzu grosse Umstünde in wässriger Lösung 

 erhalten, wenn man nach Mermet einen halben Cubikcentimeter Ferrichlo- 

 ridflüssigkeit mit einem Ueberschusse von Kalilauge mischt, dem erkalte- 

 ten Gemenge von Feriihydroxyd mit Chlorkaliumlösung eine Messerspitze 

 Chlorkalkpulver und ein kleines Stückchen Aetzkali zusetzt, ganz wenig 

 erwärmt und die Mischung nun in einen mit Asbestpfropf versehenen Trich- 

 ter bringt. Man erhält dann ein durch aufgelöstes Kaliumferrat violettroth 

 gefärbtes Filtrat. 



"Wird diese Lösung von Kaliumferrat mit Wasser verdünnt und Salz- 

 säui'e zugegeben, so verräth sich die eintretende Zersetzung des Ferrats 

 sofort durch den Umschlag der Farbe in Hellgelb, während gleichzeitig 

 kleine Bläschen von Sauerstoffgas auftreten. 



Letzteres Gas tritt auch auf, wenn man das beim Vermischen von Eisen- 

 chloridliquor mit Kalilauge entstehende Ferrihydroxydmagma in der Hitze 

 mit Chlorkalk behandelt, denn in diesem Falle kommt es nicht zur Bildung 

 von Kaliumfenat , sondern zur reichlichen Sauerstoffentwicklung. {Journ. 

 de Pharm, et de Ghim. 1887, T. XV, p. 573.) 



Die Bildung- von Maug-auiten erfolgt nach Eousseau unter gewissen 

 Umständen beim Erhitzen der Permanganate. Während Kaliumpermanganat 

 kurze Zeit auf 240** erhitzt sich unter Entwicklung von Sauerstoff in Kalium- 

 manganat und Manganhy]jeroxyd zersetzt, so wirkt letzteres bei verlänger- 

 ter Dauer der Erhitzung seinerseits wieder auf das Kaliummaugauat und es 

 entsteht ein schwarzbraunes, aus mikroskopischen Krystallen, welche zu 

 voluminösen Massen zusammengeballt sind, bestehendes Pulver. Dasselbe 

 reagirt stark alkalisch und zieht an der Luft in 48 Stunden über 30 Procent 

 Feuchtigkeit an. Damit ist schon bewiesen, dass dieser Glührückstand vor 

 seinem Auswaschen freies Kali enthält, welches beim fortgesetzten Glühen 

 unter Luftabschluss sieh abgespalten hat. Hand in Hand mit letzterem Vor- 

 gang geht die Bildung von Kaliumpolymanganit, welches als Product der 

 Einwirkung von anfänglich entstandenem Manganhyperoxyd auf Kaliumoxyd 

 zu betrachten ist. Dieses aber entsteht selbst nach der Gleichung: MnO- 

 + 3K-MnO* = 2KMnO* + 2Mn02-f 2K-;0. Wie man sieht, findet bei 

 dem Erhitzen des Permanganates eine Reihe interessanter Processe und Re- 

 actionen statt. (Je. d. sc. p. Journ. de Pharm, et de Chim. 1SS7 , T. XV, 

 p. 576.) 



Die Alkalivanadate waren bislang nichts weniger als gut bekannte Ver- 

 bindungen. Ditte hat den Versuch gemacht, die Kenntniss dieser Körper 

 zu erweitern und zu diesem Behuf zunächst die Kaliumverbindungen der 

 Vanadinsäure studirt. Er erhielt: 



K^O, V-0^ dui-ch gleichzeitiges Lösen gleicher Aequivaleute beider Compo- 

 nenten in Wasser und konnte je nach den äusseren Bedingungen Krystalle 

 mit 2V2 und mit 6 Aeq. Wasser ge\vinnen. 



K^O, 2 V-0^ wird erhalten durch Versetzen einer auf 60° erhitzten Lösung 

 von Kaliumcarbon at mit überschüssiger Vanadinsäure, wo dann beim Erkal- 

 ten granati'othe Platten mit 10 Aeq. Wasser auskrystallisiren. Aus der mit 

 Essigsäui-e versetzten Mutterlauge scheidet sich 



