Nachw. d. Sulfito. — Abgabe v. Ammoniak. — Phosphorsiluro. 747 



Der qualitative Naclnveis der Sulfite begegnet bekanntlich gewissen 

 Schwierigkeiten, wenn gleichzeitig Sulfate und Hyposulfite zugegen sind, 

 weshalb Villiors folgendes auf den vorauszuschickenden Erwägungen be- 

 ruhende Verfahren empüelüt. 



Wird die Lösung eines neutralen Alkalisulfits mit Chlorbaryum behan- 

 delt, so erhält man durch Doppelzersetzung ausfallendes neutrales JJaryuni- 

 sulfit und Chloralkalimetall in Lösung, so dass die ursprünglich alkalische 

 Flüssigkeit gegen Lackmus indifferent geworden ist. Eine in gleicher Weise 

 behandelte Lösung eines Bisulüts liefert neben den genannten Producten 

 freie Schwefligsiiure , also eine Flüssigkeit von saurer Reaction. Eine Mi- 

 schung von Sulfit und ßisulfit, welche stets ausgesprochen alkalisch reagirt, 

 wird also nach dem Zusatz von Chlorbaryum stets eine saure, freie Schwef- 

 ligsäure enthaltende Flüssigkeit geben. 



Wenn somit eine Flüssigkeit vorliegt, welche neben den Sulfiten, deren 

 Nachweis man führen will, gleichzeitig Hyposulfite enthält, welche ja auch 

 wie jene, mit Säuren behandelt. Schwefligsäure entwickeln, so braucht man 

 nur unter ängstlicher Vermeidung eines jeden Säureüberschusses genau mit 

 Salzsäure zu neuti'alisiren , falls überhaupt Alkalinität vorhanden ist, und 

 dann mit Baryumchlorid zu fällen. Ist ein Sulfit zugegen gewesen, so wird 

 jetzt saure Keaction durch freigewordene Schwefligsäure entstanden sein. 

 Die letztere erhält man bei der Destillation und kann sie ausserdem auch 

 nach der Filtration und Behandlung mit Jodkalium in der Flüssigkeit selbst 

 in der Form von Schwefelsäure nachweisen, also die Destillation umgehen. 

 {Ac. de sc. x>. Journ. de Pharm, et de ühim. 1SS7, T. XV, p. (J27.) 



Die Abg'abe von Aramouiak seiteus der Ackererde, welche au und 

 für sich längst erwiesen und eine Folge der langsamen Zersetzung der darin 

 vorhandenen Ammoniak- und Amidoverbindungen unter dem Einflüsse ver- 

 schiedener chemischer und physiologischer Vorgänge ist, wurde von ßer- 

 thelot und Andre in der Richtung studirt, ob ein bostimmter Zusammen- 

 hang zwischen der Menge des durch einen mit Pflanzeuwuchs bedeckten 

 Boden abgegebenen Ammoniaks und dem Gehalte der darüber befindlichen 

 freien Atmosphäre an diesem Gase vorhanden und nachweisbar sei. Die be- 

 treffenden Versuche wurden mittelst verdünnter Schwefelsäure augestellt, 

 welche in flachen Schalen von gleichem Durchmesser über einer Rasenfläche 

 aufgestellt und das einemal durch eine übergestülpte Glocke von der freien 

 Atmosphäre getrennt, das anderemal ihr preisgegeben wurde. Da stellte 

 sich denn bei dem nach einigen Tagen bis Wochen vorgenommenen Titriren 

 der frei gebliebenen Säure auf das Unzweifelhafteste heraus, dass jeuer ver- 

 muthete Zusammenhang in keiner Weise vorhanden, sondern vöUige Unab- 

 hängigkeit der Ammoniakabgabe durch die Pflauzenerde von der Tension 

 jenes Gases in der Luft vorhanden ist. {Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, et 

 de Chiin. 1887, T. XVI, r>. 25.) 



Die Bestimmung* der Pliosphorsäure mit Urauuitrat lässt Malot in 

 einer neuen Weise ausführen, welche darauf beruht, dass Uranoxyd mit 

 dem Cochenillefarbstoff eine grüne Lackfarbe bildet. Die vorbereitenden Ar- 

 beiten bestehen in Lösung der betreffenden Phosphate in Salzsiiure, Fällun;^- 

 der Phosphorsäure mittelst Magnesiumeitrat in ammoniakalischer Lösung und 

 Aufnahme des Ammonium -Magnesiumphosphats in verdünnter Salpetersäure. 

 Der so erhaltenen Lösung setzt man einige Tropfen eines heiss bereiteten 

 wässerigen Cochenilleauszugs, hierauf etwas Amnion bis zur Violettfärbung 

 und schliesslich so viel Salpetersäure zu, dass jene Färbung gerade wieder 

 verschwindet. Zu der auf 100" erhitzten Flüssigkeit bringt man jetzt 5 ccni 

 einer sauren Lösung von Natriumacetat und lässt dann aus der Bürette so 

 lange tropfenweise von einer titiirten Urannitratlösung zufliessen, bis die 

 durch jeden einfallenden Tropfen hervorgerufene blaugrüne Färbung beim 

 Umrühren nicht mehr verschwindet und beim Zusätze eines weiteren Tropfens 

 Uranlösung sich nicht mehr verändert. In diesem Moment ist die Fällung 



