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sprechenden Alkohole, welche man als Amylalkohole zusammenzufassen pflegt. 

 Seine nähere Zusammensetzung wird durch die Formel 



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ausgedrückt, nach welcher es als tertiärer Amylalkohol erscheint und den 

 wissenschaftlichen Namen Ditnethyl-äthylcarbinol führt. 



Darstellung. 800ccm Amylen [Trimethyläthylen (CHs)^ = C = CH(CH«) 

 enthaltend] aus Fuselöl dargestellt, werden bei 0" mit (JOü ccm einer Schwe- 

 felsäure, die aus gleichen Volumen H'^SO* und H^O besteht, geschüttelt. 

 Das Amyleu addirt sich zur Schwefelsäure und bildet, indem es sich auflöst, 

 Amvlschwefelsäure 



(CH3)2 = C = CH • CH SO^ JJJJ 



= SO^ < Jj ~ ^ \ CH^ - CH» 



welche bei der Destillation mit Wasser oder verdünnten Alkalien in tertiären 

 Amylalkohol und Schwefelsäure zerfällt. 



S02<g^ \CH2— CH» 

 + HOH 



= SO^ H-^ + HO - C / [?jJ5'i! CH3 

 Amylenhydrat. 



Das Destillat wird mit geglühter Potaschc entwässert und aus ihm hier- 

 auf durch fractionirte Destillation das reine Amylenhydrat gewonnen. 



Eigenschaften. Das Amylenhydrat bildet eine wassorklare ölige Flüs- 

 sigkeit von durchdringendem Geruch, der an Kampfer, Pfefferminzöl und 

 Paraldehyd erinnert. Es löst sich in etwa 12 Th. Wasser leicht auf und ist 

 mit Alkohol in jedem Verhältniss mischbai'. Es siedet in reinem Zustande 

 bei 102,5" (das uns vorliegende Präparat siedet von 98 bis 105") und erstarrt 

 beim Abkühlen auf —12,5" zu nadeiförmigen Krystallen, welche bei — 12,0" 

 schmelzen. Das spec. Gewicht des Amylenhydrates ist bei 0"=^ 0,828, bei 

 -f- 12" = 0,812. Seinem chemischen Charakter nach ist die Verbindung ein 

 tertiärer Alkohol, d. h. bei massiger Oxydation giebt sie weder einen Alde- 

 hyd oder eine Säure, noch ein Ketou. Bei energischer Oxydation aber ent- 

 steht Essigsäure und Aceton. 



Prüfung. Die Identität ergiebt sich aus den physikalischen Eigen- 

 schaften: Geruch, spec. Gew., Schmelz- und Siedepunkt. — Ausserdem giebt 

 das Amylenhydrat mit concentrirter Schwefelsäure eine gelbe bis braune Fär- 

 bung. Zur Constatirung der Reinheit ist gleichfalls wesentlich die Bestim- 

 mung des Schmelz- und Siedepunktes. Da aber bei diesem Präparat ganz 

 besonders auf eine Voreinigung mit dem giftigen Gährungs- Amylalkohol 

 Rücksicht zu nehmen ist, so werden zweckmässig nachfolgende Reactionen 

 anzustellen sein. 1) 1 g Amylenhydrat wird in 15 ccm Wasser gelöst und 

 mit Chamäleon schwach roth tingirt; es darf innerhalb 15 Minuten keine 

 Verfärbung eintreten (Aethyl- und Amylalkohol); 2) 1 g Amylenhydrat wird 

 in 15 ccm Wasser gelöst und mit Kaliumbichromat und verdünnter Schwefel- 

 säure versetzt und schwach erwärmt; es darf nach V2 Stunde keine Grün- 

 färbung eintreten (wie vorher); 3) 1 g Amylenhydrat wird in 15 ccm Wasser 

 gelöst, mit einigen Tropfen Silbernitratlösuug und einer Spur Ammoniak ver- 

 setzt und erwärmt. Die klare Flüssigkeit darf beim Erwärmen keinen Sil- 

 berspiegel geben oder Silber abscheiden (Aldehyde, die meist die primären 

 Alkohole verunreinigen). 



