Anacardsäuro. — Synthese aromatischer Alkylpolysulfurete. 823 



Frage ist noch nicht entschieden , da selbst bei der liöchsteu Temperatur, 

 welche Verf. anwenden konnten, das Antiniongas noch nicht einen unver- 

 änderlichen Ausdehnungäcoefticienten hatte. 



Näheres über diese theoretisch ungemein interessanten Dampfdichte- 

 bestinimungen, welche der Anomalie der vieratomigen Moleküle des Phos- 

 phors und Arsens ein Ende zu bereiten scheinen, werden die Verf. noch in 

 Liebig's Anualen veröffentlichen. {Jier. d. d. cliein. Gef^. 20, 1833.) 



AnaeurdsUurc aus den Früchten von Anacardiura occidentale stellten 

 S. ßuhemanu und S. Skinner dar. Dieselbe war früher schon von 

 Städeler erhalten worden; nach den erneuten Untersuchungen hat sie die 

 Formel C"-'' H"'^ Ü-' und ist eine einbasische Oxycarbonsäure. {ßer. d. d. dum. 

 Ges. 20, 1S61.) 



Ueber den Sauerstoffg-ehalt der atmosphärischen Luft hat W. Hem- 

 jiel grosse Versuchsreihen angestellt bezw. austeilen lassen und zwar in 

 Tromsö, Dresden, Bonn, Cleveland und Para. Der wahrscheinliche mittlere 

 Sauerstoffgehalt ergab sich zu 2Ü,Ü3 Proc. Sauerstoff; das beobachtete Maxi- 

 mum war 21,00 Proc. am 22. April 1886 in Tromsö, das Minimum 20,86 Proc. 

 am 26. April 1886 in Para. {Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 1864.) 



Zur Krystallisation der Alkalien aus Alkohol theilt Ch. Göttig mit, 

 dass einige bei der krystaliinischen Abscheidung aus wasserhaltigem Alkohol 

 ganz oder theihveise anstatt des Xrystallwassers Krystallalkohol aufnehmen. 

 Ein solches Verbalten der Alkalien war bisher nicht bekannt; Verf. wird 

 binnen Kurzem näher darüber berichten. [Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 1907.) 



Die Reiuig-uug: des Sfhwefelwasserstoffs von ArsenirasserstolT. — 



Dieses sehr wichtige und in den letzten Jahren aussergewohnlich veutilirte 

 Kapitel bereichert Oskar Jacobson dui'ch eine neue Erfahrung, welche 

 auf der schon längst bekannten Thatsache beruht, dass Arsenwasserstofl' und 

 Jod sich schon bei gewöhnlicher Temperatur mit Heftigkeit zu Arsenjodür 

 und Jodwasserstoff umsetzen, wäkrend Schwefelwasserstoff auf festes oder in 

 starker Jodwasserstotfsäure gelöstes Jod nicht einwirkt. Man leitet also 

 den Schwefelwasserstoff" zur Reinigung in einigermaassen trockenen Zustande 

 über etwas festes Jod. Der Versuch ergab durchaus befriedigende Resultate. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 1999.) 



Ueber den >facliweis von Stickstoflfverbiudung^en in selenhaltiger 

 Schwefelsäui-e berichtet G. Lunge. Selenhaltige , salpetersäurefreie Schwefel- 

 säure giebt mit Diphenylamin dieselbe kornblumenblaue Färbung, -wie sie in 

 einer Stickstoffsäui-e enthaltenden Schwefelsäure entsteht. Mit Eisen vitriol- 

 lösung überschichtet , entsteht au der Perühi'uugsstelle ein braungelber oder 

 gelbrother Ring. Bei Gegenwart von seleniger Säure kann man also weder 

 mit Diphenylamin noch mit Eisenoxydulsalz auf Stickstoffsäuren reagiren; 

 man wendet deshalb am besten als Reagens Brucin an. {Ber. d. d. chevi. 

 Ges. 20, 2031.) 



Synthese aromatischer Alkylpolysulfurete. — Während schon eine 

 grössere Anzahl der Reihe der Fettkörper angehörende Alkylsulfide mit mehr 

 als 2 Atomen Schwefel bekannt ist, waren derartige Veröindungen aus der 

 aromatischen Reihe bisher unbekannt. Solche entstehen nach Robert Otto 

 bei der Reductiou aromatischer Sulfinsäuren mittelst Schwefelwasserstoffs. 

 Leitet man z. B. Schwefelwasserstoff' dm-ch eine nicht zu verdünnte und 

 gelinde erwärmte alkoholische Lösung von Benzolsulfin säure , so scheidet sich 

 aus derselben ein unangenehm riechendes, dickliches, gelbes Oel ab, wel- 

 ches im wesentlichen aus Phenyltetrasultid (C'^H^j^S-' besteht. Letzteres wird 

 leicht zu Di-sulfid reducirt, z. B. durch Behandlung mit einer Lösrmg von 

 farblosem Ammoniumsulfid. Analog erhält man aus der Toluolsulfinsätu-e das 

 Toluyltetrasulfid (C'H'j-SS welches aus Alkohol in kleinen bei 75" schmel- 

 zenden Blättchen krystallisirt und weit beständiger als ersteres ist, so durch 



