820 Kenntn. d. Ai'seniks. — Kenntu. d. Realgars. — Alautsäure u. Alantol. 



von Kopfschmerzen oder andere Unannehmlichkeiten zu hinterlassen. Man 

 fängt das Kohleuoxysulfid am besten über einem Gemisch von gleichen Vo- 

 lumen reiner Schwefelsäure und Wasser auf, da es durch Berührung mit 

 starker Säure nicht zersetzt wird. [Journ. prakt. Chem. 30, 64.) 



Zur Kenutuiss des Arseniks. — A. Geuth er erhielt ein braunschwar- 

 zes amorphes Arsen, indem er eine Mischung aus 3 Mol. Phosphortrichlorid 

 und 2 Mol. Arsentrichlorid langsam mit kaltem "Wasser bis zur Lösung be- 

 handelte und dann einkochte, wobei braunschwarzes Arsen ausgeschieden 

 wurde, welches durch Auskochen mit heissem Wasser rein erhalten werden 

 konnte. Wie Bettendorf schon früher gezeigt hat, existirt ferner ein amor- 

 phes schwarzes und stahlfarbenes krystallisirtes Arsen. Das bei der Subli- 

 mation des Arsens zunächst der Glühstelle sich ansetzende Arsen ist stahl- 

 farben, metallglänzend und rhomboedrisch krystallisirt , hinter diesem setzt 

 sich schwarzes, glasglänzeudes und völlig amorphes Arsen an. Das braun- 

 schwarze Arsen hat ein spec. Gew. von 3,70, das schwarze amorphe von 

 4,71 und das krystallisirte von 5,73. Diese Zalilen verhalten sich nahezu 

 wie 4:5:6; die Molekularformel des braunschwarzen amorphen Arsens 

 würde danach As*, die des schwarzen amorphen As'' und diejenige des ki-y- 

 stallisirten As^ oder ein einfaches Multiplum dieser Grössen sein. — Das 

 stahlfarbene krystallisirte Arsen oxydirt sich bekanntlich an der Luft und 

 verliert dabei Farbe und Glanz, indem es matt schwarz wird. Man schrieb 

 diese Veränderung bisher der Bildung von Suboxyd zu, jedoch irrthümlicher 

 Weise, die Versuche Geuthers lehren nämlich: 1) dass die Oxydation des 

 kryst. Arsens an der Luft vor sich geht unter Bildung von arseniger 

 Säure; 2) dass, wenn die an der Oberfläche der Arsentheilchen entstehende, 

 einen IJeberzug bildende arsenige Säure von Zeit zu Zeit dui'ch Lösen in 

 Wasser weggenommen wird, die weitere Oxydation des Arsens gleichmäs- 

 sig fortschreitet, so dass schliesslich alles Arsen zu As^O'' oxydirt 

 wird; 3) dass der nach dem Entfernen der arsenigen Säure (durch Aus- 

 laugen mit Wasser) verbleibende schwarze Rückstand keine niedrigere Oxy- 

 dationsstufe des Arsens darstellt, sondern nur aus metallischem Arsen 

 besteht. — 



Zur Kenutuiss des Kealgars. — Schon Nilsson hat erkannt, dass das 

 Realgar nicht, wie Berzelius meinte, ein selbstständiges saures Sulfid ist, 

 welches wie As'^S^ und As'^S^ mit Metallsulfiden Salze bildet. Es geholt 

 vielmehr zur Klasse der Subsufilde und zerfällt, wie A. Geuther nachweist, 

 unter dem Einfluss von Sulfobasen in Arsen und Salze des As'^S^. Die Zer- 

 setzung geht vor sich nach der Gleichung : 



5As-^S^ + eiS^S --= 6As -f 4Na3AsS4. 

 In offenen Gefässen kann die Operation nicht ohne grossen Verlust von Arsen 

 ausgeführt werden, weil letzteres durch Zutritt der Luft, mit der alkalischen 

 Flüssigkeit zusammen, sich löst. {Liebigs Ann. Chem. 240, 208.) C. J. 



Tlierapeiitisclie Notizen. 



AlantsUure und Alantol sind Bestandtheile der Wurzel von Inula Hele- 

 nium. Bei der Destillation derselben mit Wasser geht ein Gemenge über, 

 welches aus Helenin Ci^H'^OS Alantsäure -Anhydrid C'^H'^O'^ und Alantol 

 (320JJ320 besteht. Die Alantsäure krj^stallisirt aus Alkohol in reinen Kry- 

 stallen, schmilzt bei 91° C, subümirfc unter Abgabe von H'^0 und verwan- 

 delt sich in Alantsäure-Anhydrid. Beide Säuren sind in AV asser un- 

 löslich , löslich in Alkohol und bilden mit Alkalien in Wasser lösliche Salze. 

 Das Alantol ist eine aromatische Flüssigkeit, welche bei 200° C. siedet, 

 die Polarisationsebene nach links dreht und ozonisirende Eigenschaften hat, 

 man kann es daher dem Terpentinöl vergleichen, welches es in Bezug auf 

 seine Anwendung bei Lungenaffectionen wohl verdrängen wird, da es sich 

 zum Einathmen sowohl, wie zum inneren Gebrauch besser eignet, als das 



