Sulfide d. Goldep. — Tetrachlorbenzoesäure. — Mangantetroxyd. 925 



Atomgewichte 0^15,872. Es war jede Vorsieh tsmaassregcl angewendet. 

 Verf. wird seine Untersuchungen mit grösseren Mengen metallischen Palla- 

 diums , um grössere Mengen Wasserstoff wägen zu können , fortsetzen, (i^er. 

 d. d. ehem. Ges. 2324.) 



Ueber die Sulfide des Goldes berichten I/. Hoffmann und Gerh. 

 Krüss. Das Gold nimmt in dem natürlichen System der Elemente eine 

 eigenthümlicho Stellung ein. Es steht mit Natrium in der ersten Gruppe, 

 während man es nach seinen Eigenschaften mit gleichem Rechte in die achte 

 setzen könnte, da die Eigenschaften seiner Verbindungen es den Gliedern 

 der riatingruppe nähern. Vor Kurzem hat nun aber Krüss gezeigt, dass das 

 dem Natriumoxyde Na- entsprechende Aurooxyd Au-0 rein darstellbar und 

 in "Wassser vollständig löslich ist. Verf. haben nun gefunden, dass 

 auch das dem Na'-S analog zusammengesetzte Anrosulfid Au'^S in Was- 

 ser sehr leicht löslich ist. Die Darstellung desselben gelang auf fol- 

 gende Weise: Aurichloridlösung wurde bis zur völligen Entfärbung mit 

 Cyankalium versetzt, die Lösung des entstandenen Kaliumaurocyanids auf 

 dem Wasserbade stark concentrirt und mit verdünnter Salzsäure versetzt. 

 Das hierdurch ausgeschiedene gelbe Aurocyanid wurde nach völligem Aus- 

 waschen mit heissem Wasser mit Cyankaliumlösuug bis zur Lösung behan- 

 delt, diese mit Schwefelwasserstoff übersättigt und dann mit überschüssiger 

 Salzsäure versetzt. Die Flüssigkeit wurde dann zum Kochen erhitzt, der 

 schwere Niederschlag abfiltrirt, mit salzsaurem Wasser gewaschen und hierauf 

 mit Alkohol, Aether, Schwefelkohlenstoff und zuletzt wieder mit Aether be- 

 handelt. Das so erhaltene Aurosulfid Au^S ist im trocknen Zustande braun- 

 schwarz, giebt auf Porzellan einen schwarzen Strich und ist im frisch ge- 

 fällten Zustande in Wasser sehr leicht zu einer braunen Flüssigkeit 

 löslich , die im durchscheinenden Lichte völlig klar ist. Wird es über Phos- 

 phorpentoxyd völlig getrocknet, so löst es sich nicht mehr in Wasser. Brom- 

 wasser löst das Aurosulfid allmählich unter Bildung von AuBr=' und H'^SO"* 

 auf. [Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 2369.) 



Tetrachlorbenzoesäure stellte P. Tus't dar. Die Tetrachlorbenzoesäure 

 C'^CHH, CO^H ist in Wasser äusserst schwer löslich, leicht dagegen in 

 Alkohol und Aether; sie krystallisirt in langen farblosen Nadeln, welche bei 

 186" schmelzen. Die wässerige Lösung des Ammoniaksalzes der Tetrachlor- 

 benzoesäure giebt mit Chlorcalcium -, Chlorbaryum -, Kupfervitriol - und Blei- 

 acetatlösung Fällungen der entsprechenden Salze der Säure. Das Calcium - 

 und das Baryumsalz sind in heissem Wasser ziemlich leicht löslich, beim 

 Erkalten scheiden sich dieselben in langen farblosen Nadeln aus. Das 

 Kupfer- und das Bleisalz sind in Wasser unlöslich. (Bsr. d. d. ehem. Ges. 

 20, 2439.) 



Zur Keimtniss der Chloride des Tellurs bringt A. Michaelis noch 

 einige neue Daten. 



Tellurdichlorid Te Gl- wird erhalten diu'ch Destillation von Tellurtetra- 

 chlorid mit der berechneten Menge Tellur. TeCl- geht bei 324" constant über 

 und wird am besten durch nochmalige Destillation unter Zusatz von etwas 

 Tellur völlig gereinigt. Es ist ein schwarzer, nicht deutlich krystallinischer 

 Körper, welcher bei 175" schmilzt, an der Luft sehr leicht feucht wird und 

 sich mit Wasser, schneller mit Alkalien unter Bildung von telluriger Säure 

 und Tellur zersetzt. 



Tellurtetrachlorid TeCl* bildet eine farblose oder schwach gelbgefärbte 

 krj'stallinische Masse, die bei 380" siedet und bei 214" schmilzt. Diese bei- 

 den im Dampfzustande beständigen Chloride des Tellurs sind ein pi'ägnantes 

 Beispiel für- den Wechsel der Valenz eines Elementes, in Verbindung mit 

 demselben anderen Elemente. {Ber. d. d. ehern. Ges. 20, 24S8.) 



Maiig-autetroxyd. — B.Franke erhielt beim TJcberleiteu von mit Was- 

 serdampf gesättigter Luft über die Verbindung (MnO^^j^SO* ein blaues, dem 



