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Naliruiigs- und Gciiussmittel, Grcsundheitspflegc. 



Wasser. — Dio nach vorscliiodönen Methoden ausgofülirton Bostim- 

 niungon der organischen Substanz im Wasser führen nicht zu unter- 

 einander vergleichbaren Werthen. Diesem Uebelstande will Alex. Kö brich 

 dadurch abhelfen, dass er dio folgende Modification des Permanganatverfah- 

 rens zur allgemeinen Annahme empfiehlt, die hinreichende Sicherheit bieten 

 soll, dass auch wirklich alle organische Substanz dabei ermittelt wird. Die 

 erforderliche Permanganatlösung wird hergestellt durch Lösen von 0,5 MnO*K 

 auf 1 Liter destill. Wasser und Zusatz von 150 g reiner concentr. Schwefel- 

 saure von 1,8 spec. Gew. Die Mischung wird in einem langhalsigen Kolben 

 3 Stunden lang ohne Ersatz des verdampfenden Wassers auf 90 " erhitzt und 

 ist dann nach dem Erkalten zu den Bestimmungen verwendbar. Zu diesem 

 Zwecke werden 100 ccm des Wassers mit 50 ccm der Permanganatlösung 

 und 15 g reiner concentrirter Schwefelsäure gemischt und in einem lang- 

 halsigen Kolben, dessen Mündung in geeigneter Weise, um das Hineinfallen 

 von Staub etc. zu verhüten, lose verschlossen wird, während 3 Stunden einer 

 Temperatur von 90 " (Kochhitze ist nicht nöthig) ausgesetzt. Der Ueber- 

 schuss von MnO*K, ebenso der Titer der Probepermanganatlösung wird in 

 üblicher Weise durch Oxalsäurelösung von bekanntem Gehalt ermittelt. Da 

 die sogenannte organische Substanz nicht genau definirbar, sondern ein Col- 

 lectivbegriff ist, so schlägt Verf. vor, dieselbe durch ihr Oxalsäureäquiva- 

 lent auszudrücken. Enthält das Wasser Chloride, so sollen dieselben zu- 

 nächst mit Silbernitrat ausgefällt und das Filtrat weiter zur Bestimmung 

 benutzt werden. Bei Gegenwart von Nitriten werden 100 ccm des Wassers 

 oder das Ag Gl -Filtrat mit 3,0 concentrirter Schwefelsäure und ohne Erwär- 

 men mit soviel obiger Permanganatlösung versetzt , bis die Färbung 5 Minuten 

 steht. Dann werden noch 15,0 Schwefelsäure zugefügt und weiter verfahren 

 wie oben. — Die angegebenen Versuchsbedingungen hält Verf. insofern für 

 wesentlich für das Gelingen des Versuchs, als nach seinen Erfahrungen 

 eine reichlichere Zersetzung der organischen Substanz erst nach einstün- 

 digem Erhitzen sich bemerklich macht; ferner biete der erhöhte Zusatz an 

 Säure in concentrirter Form die Sicherheit , dass weitere organische Substanz 

 nicht hinzukommt, dass die Abscheidung niederer Oxydationsstufen des Man- 

 gans verhindert und endlich die organische Substanz leichter der Zersetzung 

 zugeführt werde. {Chemiker - Zeitung , 18S7, 4.) 



Leop. Spiegel hat auf Veranlassung von B. Proskauer eine Reihe der 

 zur Bestimmung der Salpetersäure im Wasser vorgeschlagenen Metho- 

 den einer experimentellen Prüfung unterworfen, um Anhaltepunkte für die 

 Beurtheilung ihres Werthes zu finden. Von den erlangten Resultaten sei 

 Folgendes hervorgehoben. Die von Wagner angegebene Chromoxydmethode 

 gab keine befriedigenden Resultate bei den kleinen Nitratmengen, welche in 

 der Wasseranalyse in Betracht kommen. Der Grund mag in dem nothwen- 

 dig werdenden grossen Ueberschusse an Natriumcarbonat liegen , welcher der 

 Einwirkung des Nitrates auf das Chromoxyd hinderlich ist. — Von den Me- 

 thoden, welche auf Reduction der Salpetersäure zu Stickoxyd beruhen, hat 

 die Schulze -Tiemann'sche die meiste Beachtung zu beanspruchen. Jedoch 

 erhält man bei Befolgung der von Tiemann angegebenen Bedingungen durch- 

 aus nicht ganz übereinstimmende Resultate. Es fallen die letzteren bald zu 

 niedrig, bald — namentlich bei geringerem Gehalt an Nitrat — zu hoch 

 aus. Die Fehlerquelle aufzudecken, war das nächste Ziel der Versuche, 

 welche ergaben, dass zur Erlangung richtiger Resultate die Spitze des Gas- 

 entwickelungsrohres tief unter dem Niveau der als Sperrflüssigkeit dienenden 

 (womöglich 20 Proc.) Natronlauge in das Messrohr eintauchen müsse, dass 

 ferner ausgekochte Eisenchlorürlösung und Salzsäure anzuwenden seien, und 

 schliesslich, dass das Stickoxyd, welches gegen das Ende der Operation im 

 Eolbeu noch verbleibt und durch blosses Erhitzen nicht auszutreiben ist, 



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