Zwei Isopropyl-Urethane. 977 



noch 3 mal mit der gleichen "Wassermenge ans. Dann ist, wie man sich 

 durch Prüfung mit La^kmuspapier überzeugen kann, alle Essigsäure entfernt. 

 Endlich filtrirt man die acetylirten Säuren im Luftbade durch ein trocknes 

 Filter und wägt 4 — 5 g zur Bestimmung der Säurezahl. 2 — 3 g zur Bestim- 

 mung der Yerseifungszahl ab. In der vorstehenden Tabelle sind die bei 

 der Untersuchung einiger Oele gefundenen Zahlen zusammengestellt. 



Man ersieht daraus, dass nur das Ricinusöl einen grossen Gehalt an 

 Oxyfcttsäuren besitzt, dass aber auch Cottonöl. Mohnöl und Sesamöl nicht 

 ganz zu vernachlässigende Mengen solcher Säuren enthalten. Das Verfahren 

 eignet sich also sehr gut zur Prüfung des Ricinusöles, da schon ein Zusatz 

 von nur .5 Proc. eines anderen 'Oeles die Acetylzahl um 7.5 Einheiten ernie- 

 drigt; femer kann die Identificirung des Cottonöles durch Bestimmung der 

 Acetylzahl leicht bewirkt werden. (Monatshefte f. Chemie, VIII, 41 — 48.) 



Fi nkener hat behufs Erlangung geeigneter Methoden zur zolltechnischen 

 Unterscheidung des Ricinusöles von anderen fetten Gelen und namentlich 

 von Gemischen dieser mit jenem Versuche angestellt. Reines Ricinusöl giebt 

 mit conc. SO*H"^ ein Product. welches sich in der 40fachen Menge "Wasser 

 fast ganz klar löst, wogegen andere fette Oele. wie Sesam- und Olivenöl, 

 bei analoger Behandlung stark milchige, fast emulsionsartige Lösungen Ue- 

 fem. Ein Gemisch von 80 Proc. Ricinusöl und 20 Proc. Sesam- oder Olivenöl 

 liefert indess ein Reactionsproduct . welches sich in "Wasser gleichfalls fast klar 

 löst. Diese Reaction ist daher nicht zum angegebenen Zwecke verwendbar, 

 ebensowenig absoluter Alkohol, wohl aber eignet sich Alkohol von 0,829 spec. 

 Gew. bei 17.5" C. sehr gut. da er bei mittlerer Temperatur Ricinusöl fast in 

 jedem Verhältnisse, die anderen fetten Oele aber nur wenig löst. Ricinusöl. 

 welches mit 10 Proc. anderer fetter Oele versetzt ist. giebt bei normaler 

 Temperatur nach dem Schütteln mit dem 5fachen Vol. Alkohol von 0.829 

 stark getrübte Lösuneen. aus denen das ausgeschiedene Oel sich zu Buden 

 setzt. {Durch Chemücer-Zeitg. 86 Xr. 96. 1500.) 



Zur Kenntniss der Elaidinreaction hat Finkener folgende That- 

 sachen ermittelt. Fügt man zu 10 ccm Olivenöl 1 ccm XO^H von 1.4 spec. 

 Gew. und 0.4 Cuspähne und schüttelt nach etwa V-2 Min., so werden die 

 rothen Dämpfe gelöst, und das auf 10 — 120 abgekühlte Oel erstarrt inner- 

 halb 30 Min. zu einer vollständig festen Masse. Verwendet man statt Cu 

 Hg. so erstarrt das Oel später. Ersetzt man die NO^H durch SO^H^ von 

 1.53 spec. Gew. und das Cu durch eine concentrirte Lösung von XO-K. so 

 bilden sich rothe Dämpfe wie vorhin. Beim Schütteln werden dieselben 

 gelöst, aber das Oel. auf 10 — 12° abgekühlt, erstarrt auch nach 24 Stunden 

 nicht. Behandelt man das Oel auf gleiche "Weise mit NO^H von 1.2 spec. 

 Gewicht und NO-K. so fängt das Oel erst nach 12 Stunden an fest zu wer- 

 den. Nimmt man NO'H von 1,4 spec. Gew. und NO-K. so tritt Erstarrung 

 nach 3 Stunden ein. Beim Mischen des Oeles mit NO^H von 1.4 spec. Gew. 

 ohne weiteren Zusatz erstarrt das Oel nicht. Ein Gemisch aus gleichen Vol. 

 rauchender XO^H und "Wasser bringt das Oel nach 4 Stunden zum Erstar- 

 ren. "Werden salpetiige Dämpfe durch das Oel geleitet, so tritt die Erstar- 

 rung erst nach mehreren Stunden ein. — In entsprechender "Weise mit Cu 

 und NO^H behandelt, erstarrt ausser Olivenöl das Erdnussöl. dagegen 

 Mohnöl imd Leinöl nicht. Sesamöl wird nach 75 Minuten bei 10" so fest 

 wie weiche Butter. {Durch Chem. Centr. Bl 86, 956.) D. 



Tom Anslande. 



Zwei Isopropyl-Urethane hat Spica der Reihe der bekannten Ure- 

 thane hinzugefügt, indem er Isopropylchlorocarbonat, eine farblose, beweg- 

 liche, nicht in "^"asser. aber in "Weingeist und Aether lösli^'he Flüssigkeit 

 von sehr unangenehmem Gerüche mit «- und ,5 - Naphtylamin behandelte und 

 zwar in alkoholischer Lösung, wobei sich salzsaures Xaphtylamin in feinen. 



