978 Terpinol. — Aetherisches Kampheröl. 



massenhaften Krystallen abschied, während das betreffende Tsopropylnaphtyl- 

 amiucarbaminat aus dem Filtrate durch Einengen krvstallisirt erhalten wurde. 

 Die «-Verbindung, durch Behandeln mit AVasser vollständig vom salzsauren 

 Naphtylamin befreit und mehrmals aus Alkohol umkrystallisirt , stellt stern- 

 förmig gruppirte, weisse, bläulich schimmernde Nadeln dar, welche nicht 

 lichtbeständig sind, bei 78" schmelzen, aromatisch stechend schmecken und 

 sich in AN'eingeist, Aether, Chloroform und Schwefelkohlenstoff leicht lösen; 

 aus ihrer weingeistigen Lösung werden sie durch Wasserzusatz wieder ab- 

 geschieden. 



Die in gleicher "Weise erhaltene ,5 -Verbindung besitzt im Allgemeinen 

 die nämlichen Eigenschaften, doch zeigen die Krystalle einen röthlichen 

 Schimmer und ihr Schmelzpunkt liegt bei 70". Es ist dieses insofern be- 

 merkenswerth , als das ß - Naphtylamin für sich einen höheren Schmelzpunkt 

 besitzt, wie das «-Naphtylamin, so dass also in den entsprechenden Ure- 

 thaneu die Schmelzpunktverhältnisse sich umgekekii; haben. {Ann. di Chim. 

 e Fannacol 1887, Giugn. p. 366.) 



Das Terpinol enthält nach Versuchen von Bouchardat und Voiry 

 unzweifelhaft ein Monohydrat des inactiven Terpilens, für welches die Ge- 

 nannten den Namen inactives Terpilenol oder kurzweg „Terpol" vorschlagen. 

 Dasselbe macht etwa fünf Sechstel des gesammten Terpinols aus. Ein anderes 

 bei der Trennung erhaltenes Product geht bei 170" — 173" über und bleibt bei 

 Temperaturen bis zu — 50" herab noch flüssig. Die bei seiner Fractionirung 

 gewonnenen Eesulate führen zu der Annahme, dass man es in ihm mit einer 

 besonderen Verbindung des Terpileukohlenwasserstoffes C^''H^^ mit dem oben 

 erwähnten Monohydrat desselben zu thun habe. Ueberhaupt hat es den An- 

 schein, als ob bei höheren, aber in der Nähe des Siedepunktes liegenden Tem- 

 peratui'en molekulare Umlagerungen stattfänden, welche sich aber nicht auf 

 die ganze Masse, sondern nur auf grössere oder kleinere Theile der hier in 

 Rede stehenden Verbindungen erstrecken, woraus sich manche Widersprüche 

 in den Angaben erklären würden. Jene Fraction, deren Zusammensetzung durch 

 die noch nichts präcisirende Formel nC'"Hi^-rDC'"H>^0 ausgedrückt wird, 

 absorbirt übrigens die gleiche Menge Salzsäure, wie das Monohydrat selbst. (Ac. 

 de sc. p. Journ. de Pharm, et de Chim. 1887, T. XVI, p. 82.) Dr. G. V. 



Ueber ätherisches Kamplieröl wurde unlängst auf der Brit. Pharmac. 

 Conference berichtet, dass das Oel, welches in Japan als Nebenproduct bei 

 der Darstellung des Kamphers gewonnen wird , den Letzteren als Bestandtheil 

 nicht enthielte. Hierdurch wurde der japanische Apotheker Toshida ver- 

 anlasst, das Oel einer Analyse zu unterwerfen. Yoshida wies nach, dass 

 das Oel aus 2 Kohlenwasserstoffen besteht, welche bei 156" resp. 172 — 173" 

 sieden, ferner aus Kampher (ca. 23 Proc.) und Camphorogenol , welch Letz- 

 teres durch Erhitzen oder Oxydation in Kampher übergeht. Hieraus erklärt 

 sich die Ausscheidung von Kampher in älterem ätherischen Kampheröl. Das 

 ätherische Kampheröl findet namentlich in Amerika ausgedehnte Verwendung, 

 besonders bei der Verfälschung anderer ätherischen Oele. z. B. des Pfeffer- 

 minzöls. Die Farbe des im Handel vorkommenden ätherischen Kampheröls 

 ist sehr verschieden, bald hell, bald dunkel. Nach der Ansicht Yoshida's 

 ist die dunkle Färbung nicht durch die Blechflaschen, in welchen der Ver- 

 sandt des Oels geschieht, hervorgerufen, sondern dui'ch die Wärme, der es 

 auf dem Transport ausgesetzt ist, in anderen Worten: die dunkeln Oele sind 

 Rückstände, wie aus folgenden Versuchen erhellt. 



Ein dunkles Oel A von deutlich grüner Farbe (spec. Gew. 0,960) der 

 fractionirten Destillation unterworfen, gab kein Destillat unter 180". Es 

 gingen 



bei 180" — 190" C. über 21,5 Proc. spec. Gew. 0,915, 



- 190" -202" - Nichts, 



- 202" — 210" - 22,0 Proc. - - 0,945, 



- 210" — 225" - 28,0 - - - 0,977. 



