988 E. Jahns, Die Alkaloide des Bockshornsamens. 



Jodid, während das Trigonellin aus neutraler Lösung, wenn sie 

 angemessen verdünnt ist, nicht gefällt wii-d. 



Die vom Cholin-Quecksilberjodid abfiltrirte Flüssigkeit wurde 

 mit Schwefelsäure angesäuert. Die Jodquecksilberverbindung des 

 Trigonellins fiel zum Theil sofort in öligen, bald krystallinisch 

 erstarrenden Tropfen aus, eine weitere Menge des Doppelsalzes 

 schied sich allmählich in prismatischen Krystallen und Blättchen ab. 

 Nach weiterem Eindampfen der abgegossenen Flüssigkeit und aber- 

 maligem Eintröpfeln von Quecksilberclüorid - Lösung (bei Siedehitze) 

 bis zur beginnenden Abscheidung von Quecksilberjodid krystallisirte 

 beim Erkalten noch ein erheblicher Theil des Trigonellin - Salzes aus. 

 Die Quecksilberjodid -Verbindung der Eiweissstoffe (Fibrinprotein- 

 stoffe) bleibt in der Mutterlauge. Beim Sättigen derselben mit Chlor- 

 natrium oder Natriumsulfat scheidet sie sich als terpenthinartige , in 

 reinem Wasser leicht lösliche Masse aus. 



Die erhaltenen Quecksilberdoppelsalze wurden zur Eeinigung, 

 jedes für sich, noch einmal in heisser Jodkaliumlösung gelöst und 

 durch Zufügung der erforderlichen Menge Sublimatlösung, wie oben 

 beschrieben, wieder abgeschieden. Die Isolirung der reinen Basen 

 aus diesen Doppelsalzen geschah in bekannter Weise nach der von 

 Schmiedeberg und Koppe beim Muskariu befolgten Methode. 

 Die Ausbeute betrug etwa 0,05 Proc. Cholin und 0,07 — 0,1 3 Proc. 

 Trigonellin. 



Cholin. 



Das Cholin, als Gemenge der freien Base mit dem Carbonat 

 erhalten, bildete einen stark alkalischen Syrup, der auch nach län- 

 gerem Stehen über Schwefelsäure nicht krystallisirte. Beim Erhitzen 

 mit Kalilauge bildete sich Trimethylamin. Zur Identificirung wurde 

 das charkteristische Platindoppelsalz dargestellt, indem die Lösung 

 des Cholins in absolutem Alkohol mit Salzsäure angesäuert und mit 

 einer alkoholischen Lösung von Platinchlorid gefällt wurde. Aus 

 der wässrigen Lösung des mit Alkohol ausgewaschenen Niederschla- 

 ges krystallisirte die Verbindung bei langsamer Verdimstung wasser- 

 frei in prächtig ausgebildeten, orangerothen Tafeln, die bei einiger 

 Sorgfalt leicht eine ansehnliche Grösse erreichten. Die Analyse 

 ergab folgendes Resultat: 



0,5102 Substanz gaben 0,3677 CO^ und 0,2189 H^O, 



0,3388 - - 0,1073 Pt. 



