E. Jahns, Die Altaloide des Bockshornsamens. 993 



der Flüssigkeit ein alkalisch reagirendes Destillat. Ebenso wirkt 

 Baryt^vasser. Am besten wird das TrigoneUin mit überschüssigem, 

 heissgesättigten Barytvrasser einige Zeit bei 120*^ im geschlossenen 

 Rohr digerirt (wobei reichlich Baryumcarbonat abgeschieden wirdj, 

 imd die Flüssigkeit dann der Destillation unterworfen. Der sämmt- 

 liche Stickstoff des Trigonellins wird hierbei in Form von Methyl- 

 amin abgespalten. Nach dem Auffangen des Productes in Salzsäure 

 und üeberführung in das Platinsalz ergab sich dies aus dem Aus- 

 sehen und dem Platingehalte des Salzes. 

 0,6395 Salz gaben 0,2655 Pt. 



Gefunden : Berechnet für (NH^ CH^ Cl)^ Pt Cl* : 



Pt 41,51 41,3 Proc. 



In der Flüssigkeit findet sich das Baryumsalz einer organischen 

 Säure, die jedoch nicht weiter untersucht wurde. Diese so leicht 

 vor sich gehende Zersetzung macht es wahrscheinlich, dass im Tri- 

 goneUin eine Methylgruppe an den Stickstoff gebunden ist. 



Eine glatte Zersetzung, welche die Constitution des Trigonel- 

 lins klarlegt, erleidet dasselbe bei der Einwirkung von concentrirtor 

 Salzsäure. Beim Erhitzen mit überschüssiger Salzsäure von 1,2 spec. 

 Gew. im zugeschmolzeneu Rohr war bei 200 ^ noch keine Einwir- 

 kung bemerkbar, bei 240 '^ begann die Reaction und war nach ein- 

 tägigem Erhitzen auf 260 — 270'^ vollständig bewirkt. Mehrmalige 

 Explosionen führten dazu, schliesslich jedes Rohr mit nur 0,5 g 

 Substanz und 10 g Salzsäure zu beschicken. Beim Aufschmelzen 

 der Rohre war starker Druck bemerkbar und das entweichende Gas 

 brannte mit grüngesäumter Flamme (Methylchlorid). Der farblose 

 Röhreninhalt wurde zur Trockne verdampft, der Rückstand in "Was- 

 ser gelöst , die Flüssigkeit mit Kaliumcarbonat genau neutralisirt und 

 mit Kupferacetat im üeberschuss gefällt. Der entstandene, hellblaue 

 Niederschlag wurde ausgewaschen, nach der VertheUung in heissem 

 Wasser durch Schwefelwasserstoff zersetzt, und das Filtrat vom 

 Schwefelkupfer zur Krystallisation verdampft. 



Die so erhaltene Säure , durch mehrmaliges Umkrystallisiren 

 bis zum Constantbleiben des Schmelzpunkts gereinigt, bildete farb- 

 lose, feine Nadeln von stark saurer Reaction, war schwerlöslich in 

 kaltem, leichtlöslich in heissem "Wasser und Alkohol, schmolz bei 

 228 — 229^ und war unzersetzt sublimirbar. Ihre wässerige Lösimg 

 wurde durch Kupferacetat hellblau, durch Silbernitrat weiss gefällt, 



