HydrochiDia. — Dibeazyläther. 1017 



ein Kölbchen mit Jod und kühlte hierbei das Kölbchen in "Wasser von 20 " 

 ab. Unter diesen Umständen nahm das Jod fast genau so viel Ammoniak 

 auf, als obiger Formel entspricht. 



Leitet man in ein auf SO" erwärmtes Jod Ammoniakgas, so wird nui- 

 soviel aufgenommen, dass die bestehende Verbindung etwa die Zusammen- 

 setzung N H^ J besitzt. Kühlte Verf. dagegen auf etwa — 10 " ab , so betrug 

 die Zunahme auf 12,7 g Jod genau 4,25 g NH^, was genau der Formel 

 J-(NH^)^ entspricht. Mit Wasser zersetzt sich die stahlblaue Flüssigkeit in 

 Jodstickstoff und Jodammonium, aus der Kältemischung herausgenommen 

 giebt sie einen Theil ihres Ammoniakgehaltes ab , beim Erwärmen alles Am- 

 moniak, wobei sich schliesslich auch das Jod verflüchtigt. Mit Alkohol ist 

 sie in jedem Verhältnisse mischbar, auch in Aether völlig löslich. Ob das 

 Jodammoniak wii-klich ein chemisches Individuum der Zusammensetzung 

 J"^(NH3)^ ist oder ein Gemisch verschiedener Verbindungen oder gar nur eine 

 Lösung von Ammoniak in Jod darstellt, dürfte sich kaum entscheiden lassen. 

 {Liehig s Ann. Chem. 241, 253.) 



Ueber Hydrochiuiii. — Das von 0. Hesse zuerst im Jahre 1882 aus 

 den Mutterlaugen des Chininsulfats erhaltene Hydrochinin wurde später von 

 ihm in jedem käuflichen Chininsulfate aufgefunden und zwar bis zu 4 Pro- 

 cent. Um das Hydrochinin in grösserer Menge zu erhalten , neutralisirte H. 

 die bei der Fabrikation von Chinin, bisulfuric. erhaltene Mutterlauge, löste 

 das dabei erhaltene neutrale Salz wieder in dem gleichen Molekulargewichte 

 Schwefelsäure und so fort, und erhielt so bald ein neutrales Salz, welches 

 über 30 Proc. Hydrochininsulfat enthielt. Aus diesem Gemisch wurde das 

 Chinin in schwefelsaurer Lösung durch Kaliumpermanganat beseitigt, das 

 Hydrochinin aus der filtrirten Lösung mit Natronlauge abgeschieden und mit 

 Aether ausgeschüttelt. Aus der ätherischen Lösung wurde es durch ver- 

 dünnte Schwefelsäure ausgezogen, das dargestellte Sulfat aus kochendem 

 Wasser umkrystallisirt und aus diesem mit Kati'onlauge das Hydrochinin 

 gefällt. Es büdet einen kiystallinischen Niederschlag der Formel C-"H"^'^N"^0^ 

 + 2H-0 und verliert den Wassergehalt leicht bei 115 '\ Das Hydrochinin 

 ist sehr leicht löslich in Alkohol, Aether, Benzin, Chloroform und Schwe- 

 felkohlenstoff, gut in Ammoniaklösung , nicht in Natron- oder Kalilauge. Aus 

 Aether oder Chloroform krystalüsirt es in zarten, concentrisch gruppirten 

 Nadeln der Formel C-^H^^N-O^. 



Verf. stellte eine ganze Reihe von Hydrochininsalzen dar. Die grosse 

 Aehnüchkeit, welche zwischen diesen und den betreffenden Chininverbin- 

 dungen statt hat, scheint ihren Ausdruck auch in der antipyretischen AVir- 

 kung wieder zu finden, welche die beiden auf den menschlichen Organismus 

 ausüben. Von Dr. Burkart angestellte Versuche mit Hydrochininsulfat erga- 

 ben, dass es in dieser Beziehung dem Chinin vollkommen gleicht. Seine 

 Beseitigung aus dem Chinin würde also eine Verschwendung an Zeit und 

 Arbeit bedeuten. 



Die Menge des Hydrochinins , welche sich in den Chinarinden voi'findet, 

 ist verhältnissmässig sehr gering; auch Hess sich ein feststehendes Verhält- 

 uiss zwischen diesem Alkaloid und dem Chinin nicht erweisen. Anscheinend 

 kommt es jedoch in den Einden der cultivirten Cinchonen etwas reichlicher 

 vor, als in denen der uncultivirten. {Liebig' s Ann. Chem. 241, 255.) 



Dibeuzyläther. — Den zwar schon früher dargestellten , aber noch nicht 

 näher studirten Dibeuzyläther (C'^H^ • CH2)-0 erhielt C. W. Lowe durch 

 Einwirkung von Benzylchlorid auf Natriumbenzylat unter Erwärmen am Rück- 

 flusskühler. Das Product wurde abdestülirt und über Natiium rectificü-t. Der 

 Dibeuzyläther ist eine farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit, welche einen 

 schwachen, aber anhaltenden, an die Blüthen des Weissdorns erinnernden Ge- 

 ruch zeigt. Er hat bei 16** 1,0359 spec. Gewicht imd ist nicht ganz ohne 

 Zersetzung flüchtig, indem bei der Destillation eine kleine Menge in Toluol 

 und Benzaldehyd zerfällt. {Liebig's Ann. Chem. 241, 374.) C. J. 



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