1060 Bereitung von reinem /9-Naplitol. — Liquor Ferri albuminati. 



Ungenauigkeit resp. Unbrauchbarkeit dieser Prüfungsmethode hingewiesen 

 hat, hat sich neuerdings L. Scholvien mit der Angelegenheit beschäftigt 

 imd ist dabei zu folgenden Eesultaten gelangt: 



1) Chlorsaures Kalium, auch in reinster Form, zersetzt sich beim Glü- 

 hen stets unter Hinterlassung eines alkalisch reagirenden Eückstandes, wel- 

 cher aus Chlorkalium mit geringen Mengen von Kaliumoxyd und (wahrschein- 

 lich) niederen Chlorsauerstoffverbindungen besteht. Letztere werden, ebenso 

 wie salpetrigsaures Kalium, durch anhaltendes, heftiges Erhitzen vollständig 

 zerstört. 2) Chlorkalium erleidet ähnliche Zersetzung, der Glührückstand 

 reagirt ebenfalls alkalisch. 3) Die Prüfung nach Ph. G. IL auf Salpeter muss 

 aus diesem Grunde stets zu unrichtigen Schlüssen führen. 4) Zur Prüfung 

 auf Salpeter werde das chlorsaure Kalium erhitzt, bis das restirende Chlor- 

 kalium nochmals geschmolzen ist. Die Lösung der Schmelze in Wasser 

 nach Zusatz von verdünnter Schwefelsäure darf durch Jodzinkstärkelösung 

 nicht bis zur Undurchsichtigkeit gefärbt werden. Eine leichte Blaufärbung 

 ist (wegen des sich gleichzeitig bildenden unterchlorigsauren Kaliums) zulässig. 



Diese Methode, welche auf der Ueberführung etwa vorhandenen Kalium- 

 nitrats in Kaliumnitrit beruht, ist, wie C. Schwarz bemerkt, zweifellos 

 ausserordentlich scharf, allein sie erfordert die Beobachtung gewisser Vorsichts- 

 maassregeln beim Schmelzen, damit nicht durch zu starkes Erhitzen das gebil- 

 dete Kaliumnitrit in Aetzkali übergeführt und die Prüfung illusorisch wird. 



Sicherer, wenn auch etwas weniger scharf, aber für pharmaceutische 

 Zwecke mehr als ausreichend, lässt sich die Anwesenheit von Kaliumniti-at 

 im Kaliumchlorat durch Ueberführen der Salpetersäure in Ammoniak durch 

 nascirenden Wasserstoff in stark alkalischer Lösung feststellen. Zu diesem 

 Zwecke bringe man 1 g Kaliumchlorat, etwas (ca. 2 g) Aetzkali in Stangen, 

 etwas Zink- und Eisenfeile in einen Reagircylinder und übergiesse den In- 

 halt desselben unter Abspülung der Glaswandungen mit ca. 5 ccm destillirten 

 Wassers. Hierauf werde das Reagensglas mit angefeuchtetem Curcumapapier 

 bedeckt und über einer Spiritus- oder Gasflamme vorsichtig erwärmt. Die 

 Flüssigkeit werde ungefähr 3 Minuten mit der Vorsicht in schwachem Sieden 

 erhalten, dass der sich bildende Schaum das Curcumapapier nicht berührt. 

 Tritt nach Ablauf dieser Zeit eine Braunfärbung des Curcumapapiers nicht 

 ein, dann enthält das Kaliumchlorat weniger als V20 pCt. (1 : 2000) Kalium- 

 nitrat. Durch einen gleichzeitig auszuführenden Controlversuch kann man 

 sich leicht von der Reinheit der angewandten Reagentien überzeugen. {Pharm. 

 Centralh. 28, 533 und Pharm. Zeit. 32, 637.) 



Bereitung- von reinem /S-Naplitol. — Das zum medicinischen Gebrauche 

 dienende ,S-Naphtol wird von den Fabriken in Form hübscher Krystall- 

 schüppchen geliefert, hat aber einen unverhältnissmässig hohen Preis. Nach 

 B. Fischer kann man es sich in ebensolchen Krystallen. in völlig reinem 

 Zustande und viel billiger selbst herstellen , wenn mau gewöhnliches Han- 

 delsnaphtol aus heissem Petroläther oder Benzin umkrystallisirt. {Pharm. 

 Zeit. 32, 631.) 



Liquor Ferri albuminati. — Zu den früher (vergl. vorletztes Heft des 

 Archivs) gegebenen Vorschriften zu Liquor Ferri albumin. folgt nachstehend 

 eine von E. Dieterich ausgearbeitete Vorschrift, welche äussert einfach ist, 

 dabei aber einen vorzüglichen, dem Drees'schen Präparat völlig gleichkom- 

 menden Liquor liefert und deshalb bestens empfohlen werden kann : 



3 g trocknes Hühnereiweiss löst man in 30 g Aqua Cinnamomi, ander- 

 seits verdünnt man 12 g Liquor Ferri oxychlorati mit 40 g Wasser und 12 g 

 Spiritus; beide Flüssigkeiten mischt man, setzt sofort 1 g Liquor Ammonii 

 caustici, den man vorher abwog, hinzu und agitirt, bis die Mischung eine 

 gleichmässige aber trübe Lösung vorstellt. Man decanthirt nun und colirt. 



Die so bereitete Eisenalbuminatlösung bildet ein rothbraunes öliges Li- 

 quidum von alkoholischem zimmtartigem Geruch, süssem Geschmack und 

 schwach alkalischer Eeactiou. Sie ist mit Wasser in jedem Verhältniss 



