G. Kassner, Das Hirscöl und seine Spaltungsproducte. 1085 



Somit war auch Essigsäure, wenigstens in grösserer Menge als 

 in Spuren , nicht vorhanden und die Anwesenheit von Buttersäure, 

 Baldriansäure wahrscheinlich gemacht; diese mussten sich in dem 

 in Wasser unlöslichen, durch Schwefelsäure abgeschiedenen Oel vor- 

 finden. 



Um die darin enthaltenen Säuren zu trennen, destillirte ich das 

 über Chlorcalcium vom Wasser befreite Oel in einem kleinen Fractions- 

 kölbchen bei eingelegtem Thermometer. 



Hierbei zeigte es sich, dass das Thermometer von 150 ** C. 

 bald auf 195 ° C. stieg und zwischen 195 — 200^ C. ein sehr grosser 

 Theil der Flüssigkeit überging. Die zwischen 150° und 195° C. 

 gewonnene Menge war sehr gering, mithin waren auch die in der 

 Mischung enthaltenen Antheile von Buttersäure und Baldriansäure 

 sehr unbedeutend. 



Der über 200 ° C. siedende Theil des Säuregemisches, etwa 

 '/g des Ganzen, wurde wegen seiner geringen Menge und haupt- 

 hächlich deswegen, weil er sich stark braun gefärbt hatte, nicht 

 mehr beachtet. 



Es wurde also nur der bei 195 — 200° C. siedende Antheil 



der Elementar -Analyse unterworfen. 



I. 0,3794 g Substanz gaben 0,8513 CO^ und 0,3479 H^O 



IL 0,2604 - - - 0,5870 - - 0,2361 - 



Daraus berechnet sich für 



I II Im Mittel Berechnet für CeH-0^ 



C = 61,17 61,44 61,35 62,06 



H = 10,17 10,02 10,09 10,34 



= 28,66 28,54 28,56 27,60 



Unter den bekannten 6 Isomeren dieser Formel besitzen die 

 meisten einen geringeren Siedepunkt als die normale Capronsäure, 

 dagegen einen höheren als den angegebenen , nämlich 205 ° C. , und 

 nur die Isobutylessigsäure (CH3)2CH • CH^CH^COOH besitzt den 

 Siedepunkt von 199,70° C. ^ Da auch schon von anderer Seite 

 (vergl. Beilstein, Handbuch der organischen Chemie 1886, den Ar- 

 tikel über Isobutylessigsäure) diese Säure bei der Oxydation von 

 Oelen beobachtet worden ist, so ist es nicht unwahrscheinlich, dass 

 unsere Capronsäure die Isobutylessigsäure ist und zwei Methylgrup- 

 pen enthält. Auch die Gegenwart eines ihrer festen, nicht flüchti- 



1) Beilstein, Handbuch der organischen Chemie. 2. Auflage, p. 410. 



