H. Will, ßeiträgo zui- maasisaualtisuhen Bestimmung der Borsäure. 1107 



Normalnatroiüange zur Sättigung der nach dem Zusätze von Schwe- 

 felsäure aus der Barytverbindung wieder frei werdenden Borsäure 

 erforderlich. Es wurden nach der Neutralisation und nach dem 

 Zusätze von Kaliumchromat 10,15 ccm Silberlösung statt 10 ccm 

 verbraucht. 



13) u. 14) Ein zweiter und dritter Yersuch, bei welchen so 

 genau als möglich mittelst empfindlichen Lackmuspapiers neutralisirt 

 wurde, ergaben 10,1 ccm ^/k,- Silberlösung, obgleich die beiden Lö- 

 sungen von Kochsalz und Silbernitrat genau richtig waren. 



Hat man in einem Gemenge von viel Borax mit wenig Bor- 

 säure Chloride zu bestimmen, so kann der Zusatz von Natronlauge 

 vor dem Neutralisiren mit Schw^efelsäure , ebenso wie in reiner 

 Boraxlösung, unterbleiben, denn beim Barytzusatze wird Natron frei, 

 welches die freie Borsäure binden und dadurch von der Einwirkung 

 auf das Silbernitrat verhindern kann. 



15) 0,5 g des chlornatriumhaltigen Borax- und Borsäurege- 

 misches mit Barytlauge bis zur Klärung versetzt und mit verdünnter 

 Schwefelsäure neutralisirt, erforderten bis zur schwach bleibenden 

 Röthung mit Kaliumchromat 2,9 ccm ^/^q -Silberlösung = 0,10682 g 

 Chlornatrium =3,36 Procent. 



16) Die gewichtsanalytische Chlorbestimmung hatte 3,2 Procent 

 Kochsalz ergeben. 



Man bekommt stets ein wenig zu viel, was ich mir daraus 

 erkläre, dass das Baryumborat in Wasser nicht gänzlich unlöslich 

 ist. Soll bei \äel Borsäure neben wenig Borax Chlor bestimmt wer- 

 den, so hat man sich zu vergewissern, dass man einen genügenden 

 üeberschuss von Natronlauge hinzufügt, ehe man mit Schwefelsäure 

 neutralisirt. 



Schliesslich bedarf es erst keiner Erwähnung, dass mau die 

 Chlortitrationen in Borsäurelösungen auch in besonderer Portion, 

 ohne Barytzusatz, nach blosser Neutralisation mit Natronlauge vor- 

 nehmen kann. Die angeführten Yersuche beziehen sich daher nur 

 auf diejenigen Fälle, in denen man direct nach der Bestimmung der 

 Borsäure , nach meiner Methode , dieselbe Lösung noch zur Titration 

 des Chlors benutzen will. 



Was nun die Neutralisation baryumborathaltiger Flüssigkeiten 

 mit Phenolphtalem als Indicator betrifft, welches ich zuerst anwen- 

 dete, so habe ich, um über gewisse Unregelmässigkeiten, die dabei 

 auftreten, Klarheit zu erlangen, einige Yersuche angestellt. 



