1116 Nacli-weis sehr kleiner Mengen Kohlensäure. — Sulfide des Goldes. 



Sauerstoffentwicklung rasch intensiv sauer. Schwefelsaures Hydroxylamin 

 wird hierbei quantitativ zu Schwefelsäure und Salpetersäure oxvdirt: 



(H-^NOH)- • H^SO* + 6H-2 0-^ = H'^ SO* + 2HN0s + SH^O. 

 Verdunstet mau das überschüssige Wasser auf dem "Wasserbade und destillirt 

 den Rückstand, so steigt das Thermometer rasch auf 120" und es destillirt 

 in quantitativer Menge die Salpetersäure (als öSproceutige) über; dann steigt 

 das Thermometer plötzlich auf 330" und es destillirt die Schwefelsäure über. 

 Salzsaui'es Hydroxylamin wü'd diu'ch H-0- unter denselben Umständen 

 quantitativ zu Salzsäui'e und Salpetersäure oxvdii-t: H-NOH- HCl + oH■-0"- 

 =HCl + HNO^ + 4H-^0. (Ber. d. ä. ehem. Ges. 20, 2631.) 



Zum Nachweise selir kleiuer Meusren Kohlensäure und anderer gas- 

 förmiger Körper giebt Oskar Eössler folgende Methode an. Man zieht 

 einen kleinen Eeagircylinder unten zu einem Capillarfaden aus, 

 biegt diesen nach oben und schneidet ihn in etwa 1 cm Ent- 

 fernung von der Biegung ab. Aus einem anderen, in den 

 ersteren passenden Eeagircylinder zieht man einen Capillai'- 

 trichter, dessen Spitze etwa 2 cm vom Boden der Schnabel- 

 röhre absteht. 



In das geschnäbelte Rohr giebt mau die zu untersuchende 

 Substanz und setzt den Capillartrichter ein, welcher soweit 

 mit Barytwasser gefüllt ist, dass ein Ausfliessen nicht erfolgt, 

 während am unteren Ende ein kleiner Tropfen der Flüssigkeit 

 ohne grössere Neigung zum Abfallen hängt. Nun taucht man 

 den unteren Theil des Apparates in Salzsäure; die Säure fliesst 

 dui'ch den Capillarschnabel , die Kohlensäure entwickelt sich 

 und trübt den am CapiUartrichter hängenden Tropfen Baiyt- 

 lösung. 



Man kann die Eeaction mit der gleichen Menge Substanz 

 mehrmals wiederholen. Wenn man durch einen kurzen Schlag 

 auf die Oeffnung des CapiUartrichters den Tropfen zum Abfallen 



V^_y'y bringt, so tritt ein neuer Tropfen an seine Stelle und kommt 

 wieder mit dem Gase in Berührung. Zugleich wird die Kohlen- 

 säui'e des abfallenden Tropfen stets wieder vollständig regenerirt. 

 Nach dieser Methode kann man auch alle übrigen Gase qualitativ nach- 

 weisen, die scharfe und charakteristische Eeactionen geben; so verwendet 

 man für den Nachweis von schwefliger Säure Jodstärke, die man in den 

 Capillartrichter füllt, für den Nachweis von Salpetersäure füllt man den 

 Trichter mit conc. Eiseuvitriollösung und zersetzt das mit einem üeberschuss 

 von Kochsalz gemischte salpetersaure Salz mit conc. Schwefelsäure. Die hierbei 

 entweichenden Gase (chlorsalpetrige Säure und Chlorsalpetersäure) bewirken 

 eine intensiv braunschwarze Färbung des Ferrosulfattropfens. Schwefelwasser- 

 stoff lässt sich durch Bleiacetat, Ammoniak durch Kupfersulfat erkennen etc. 

 {Ber. d. d. ehem. Ges. 20, 2629.) 



lieber die Sulfide des Goldes. — Aus den Untersuchungen von 

 L. Ho ff mann und Gerh. Krüss ergiebt sich, was bisher noch zweifelhaft 

 war, dass es ein Auroaurisulfid der Formel Au'-S"^ giebt. Zur Darstellung 

 desselben wird neutrale Aurichloridlösung in der Kälte dm-ch Schwefel- 

 wasserstoff gefällt, das Sulfid abfiltrirt, mit Wasser bis zum Verschwinden 

 der Schwefelsäiirereaction mit Wasser gewaschen und dann mit absolutem 

 Alkohol, wasserfreiem Aether, sowie mit Schwefelkohlenstoff behandelt und 

 letzterer wiederum durch Aether verdrängt. Das so erhaltene Auroaurisulfid 

 Au^ S^ ist im ti-ocknen Zustande vollkommen schwarz ; fein vertheilte Flocken 

 lassen das Licht mit rothbrauner Farbe durch. Auf Porzellan giebt es einen 

 schwarzen Strich; es löst sich, mit Ausnahme von Königswasser, in keiner 

 Säure. Behandelt man Au-S- mit Bromwasser, so bildet sich aUmähüch, 

 besonders beim Erwärmen, Auiibromid und Schwefelsäure. In Einfach - 

 Schwefelalkalien löst es sich in der Kälte wenig, leicht jedoch beim Er- 



