1120 Legii-ungen der Platinmetalle. — Directe Darstellung iuactiver Borneole. 



ergaben durchaus keine Spur von Salpeterbildung. Immerhin waren die mit 

 jenen Culturen gewonnenen Xitratmengen äusserst gerirgfügig. während die 

 gleichen Bacterien in sterilisirtem Sande reichliche Salpeterbildung hervor- 

 mfen, welche im gleichen Medium ohne Aussaat kaum spurweise stattfindet. 

 Andererseits vermag bekanntlich Platinschwamm Chlorammonium ohne irgend 

 welche Daz wisch enkunft von Bacterien zu nitrificiren. Aus alledem ergiebt 

 sich, dass für die Xitrification die Anwesenheit von Bacterien zwai' ein sehr 

 begünstigender Umstand, aber keine unerlässHche Bedingung ist. {Ann. 

 agron. p. Jonrn. Pharm. Chim. 1887, T. XVI, p. 319.) 



Die Legiruugen der Platinmetalle hinterlassen nach den Beobachtungen 

 von Debray bei der Behandlimg mit Säuren je nach den Umständen ver- 

 schiedene Eückstände. Lässt man Salzsäure auf die Legirungen von Zink 

 mit Platinmetallen oder Salpetersäui-e auf diejenigen von Blei oder Kupfer 

 mit diesen Edelmetallen wirken, so beobachtet man in gewissem Sinne gleiche 

 Vorgänge. Ist das Edelmetall einfach in dem zugesetzten Metalle aufgelöst, 

 wie z. B. das Osmium im Zink, das Iridium und Ruthenium im Blei, so 

 löst dort die Salzsäm-e, hier die Salpetersäure das unedle Metall auf und 

 hinterlässt als Eückstand das Platinmetall im krystaUisirten Zustand. War 

 dagegen eine wirkliche Verbindung eines der Platinmetalle mit dem unedlen 

 Metalle vorhanden, deren Bildung stets von beträchtlicher Wärmeentwicklung 

 begleitet und besonders ausgesprochen zwischen Rhodium imd Blei beobachtet 

 ist, so entstehen beim Angriff der Säure eine Menge von galvanischen Einzel- 

 strömen und unter deren Einfluss in der Flüssigkeit selbst complexe Vei- 

 bindungen, welche Sauerstoff und Stickstoff neben Wasser und dem betref- 

 fenden Platinmetalle enthalten. Ob in solchen Fällen das Platinmetall allein 

 oder eine bestimmte Verbindung, Legirung desselben mit .dem unedlen Metalle, 

 nach Lösung des Ueberschusses von letzterem zurückbleibt, hängt von der 

 Concentration der Säui-e und von der Temperatur ab. Jene compHcirt zusam- 

 mengesetzten Rückstände haben offenbar eine gewisse Aehnlichkeit mit deni 

 von Wöhler zuerst beobachteten explosiven Körper, welcher in einer Süber- 

 nitratlösung unter dem Einflüsse des Stromes zwischen zwei Süberelectroden 

 entsteht. [Äc. de sc. p. Joiirn. Pharm. Chim. 1887, T. XVI, p. 320.) 



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Die positive Kohlenelectrode erfährt bei der Zersetzung von Säuren 

 durch den galvanischen Strom nach Debray und Pechard eine eigen- 

 thümliche Veränderung, indem sie theilweise und mehr oder minder schnell 

 in ein sehr feines schwarzes Pulver übergeht, welches bis zu 10 Procent 

 Sauerstoff und ebensoviel Wasser, daneben auch Stickstoff enthält, falls die 

 zerlegte Säure Salpetersäure war. Gewaschen imd im leeren Räume geti-ock- 

 net, verpufft es beim Erhitzen in einer Glasröhre nahe bei Rothgluth unter 

 Entwickelung von Kohlensäure und Kohlenoxyd, bezw. auch Stickstoff, wäh- 

 rend nachher erhöhtere Temperatur neue Mengen dieser Gase austreibt. 

 Wähi-end der Electrolyse der verdünnten Säuren beobachtet man, dass das 

 am positiven Pole aufti-eteude Sauerstoffgas, weit davon entfernt, das halbe 

 Volum des am andern Pole freiwerdenden Wasserstoffgases auszumachen, 

 oft nur ein Zwanzigstel des letzteren beträgt. Bei der Electrolyse der ver- 

 dünnten Salzsäure entwickelt sich an der positiven Electrode ein Gemisch von 

 Chlor, Kohlensäure und Sauerstoff, während bei der Zersetzung verdünnter 

 Schwefelsäure durch den Strom nur die beiden letzteren Gase auftreten und 

 die Salpetersäure unter gleichen Umständen ein Gemenge von Salpetrigsäure- 

 dämpfen und Kohlensäure liefert. Ist die Salpetersäure ziemlich concentrirt, 

 so ist eine solche positive Kohlenelectrode in wenigen Stunden zerfallen und 

 zwar ist es die der negativen Electrode zugekehi-te Fläche, welche den An- 

 griff erleidet und von wo aus die Zerstörung fortschreitet. [Ac. de sc. p. 

 Journ. de Pharm, et de Chim. 1887, T. XVI, p. 323.) 



Die directe Darstelluug' iuactiver Borneole bewerkstelligt Hall er in 

 der Weise, dass er lOU g Camphor in 250 g Toluen löst und 5 g, d. h. ein 



