1122 Uebergang zwischen arom. u. Fettsäure -Reihe. — Chlorphenole. 



mehr, so verbleibt ein Ueberschuss desselben am Ende der Operation, 

 welche dann eine Baldriansäure mit höchstens 'An Essigsäuregehalt liefert. 

 Die Erwärmung muss während der Einwirkungsdauer möglichst vermieden 

 werden , da dieselbe die Haltepunkte auf der Oxydationsleiter zu verwischen 

 strebt und nur bei der Essigsäurestufe still stehen lässt. Jene trotz aller 

 Vorsicht entstehenden kleinen Essigsäuremengen sind aber unschwer zu tren- 

 nen, da dieselben bei einer Destillation der stark verdünnton wässerigen 

 Lösung der so verunreinigten Valeriansäure sich noch in der Retorte befin- 

 den, nachdem letztere längst mit dem ersten Viertel des Destillats über- 

 gegangen ist. (Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, et de Cliim, 1887, T. XVI, 

 p. 326.) 



Der Ueberg-ang- zwischen aroiaatisclier und Fettsäure -Reihe ist eines 

 der interessantesten Probleme der heutigen Chemie. Auf sjmthetischem "Wege 

 ist dieser Uebergang zu Stande gebracht und genau verfolgt bei der Poly- 

 merisation von Acetylen in Benzin und bei verwandten pyrogenen Reactio- 

 nen. Dunkler war bis jetzt noch die Frage, wie diese Uebergänge im Orga- 

 nismus lebender "Wesen ermöglicht werden. Nach Berthelot und Recoura 

 wird in dieselbe einiges Licht gebracht durch die Untersuchungen über Quercit 

 und Inosit, Zuckerarten, welche unter "Wasseraustritt Chinouderivato liefern 

 können. Andererseits kann die Chinasäure betrachtet werden als ein Car- 

 boxylderivat des vielatomigen Alkohols Qiiercit, gerade so wie man die Ben- 

 zoesäure als ein Carboxylderivat des Phenols ansehen kann. Hierauf gründet 

 sich die Erwartung einer Synthese der Chinasäure mittelst des Cyanwasser- 

 stoffäthers des Quercits. Eine Berechnung der Verbindungswärme , abgeleitet 

 aus der Verbrennungswärme von Quercit, Inosit und Chinasäure ergab, dass 

 imter allen Umständen der Uebergang eines Körpers der Fettsäurereihe in 

 einen solchen der ai'omatischen Reihe unter "Wasseraustritt von einer erheb- 

 lichen "Wärmeentwickeluug begleitet ist, entsprechend dem Euergieverlust, 

 welcher seinerseits wieder in einem bestimmten Verhältniss zu der erreichten 

 grösseren Stabilität des neuen Kohlenwasserstoffkernes steht. {Ac. de sc. p. 

 Journ. de Pharm, et de Ohm. 1887, T. XVI., p. 324,.) 



Das Quecksilhercyanid ist bei raus ein officinelles Mittel, womit auch 

 die von Marenco bei seinen toxicologischen Untersuchungen erhaltenen 

 Resultate für uns nicht ohne "Wichtigkeit sind. Hiernach wird das Queck- 

 silberchlorid im Organismus sowohl durch die Chloralkalimetalle als auch 

 durch schwache Säuren zersetzt, so dass aus den der Giftwirkung aus- 

 gesetzt gewesenen Theilen auch ohne vorherige Ansäuerung ein blausäure- 

 haltiges Destillat gewonnen wird. Eine gleiche Zersetzung erfährt das 

 Quecksilhercyanid in Berührung mit Eiereiweiss, Blut oder Harn. Der 

 Nachweis einer Vergiftung mit Quecksilhercyanid erfolgt in ganz ähn- 

 licher "Weise, wie beim Cyaukalium, indem mau die Eingeweide u. s. w. 

 entweder für sich , oder nach vorherigem Zusätze von Chlornatrium und 

 "^'"einsäure oder Oxalsäure auf dem Dampfbad der Destillation unterwirft und 

 im Destillat die Blausäure bestimmt. Selbstredend muss dann noch, \im die 

 erfolgte mögliche Vergiftung mit freier Blausäure oder Cyaukalium auszu- 

 schliessen, im Rückstaude mittelst einer der gewöhnlichen Methoden das 

 Quecksilber aufgesucht werden. Bei einem mit Quecksilhercyanid vergifte- 

 ten Kaninchen gelang es noch nach sechswöchentlicher Fäulniss die Art der 

 Vergiftung auf dem bezeichneten Wege in der unzweifelhaftesten "Weise fest- 

 zustellen, wie es ja auch bekannt ist, dass 2procentige wässerige Lösungen 

 von Quecksilhercyanid sich lange Zeit hindurch unzersetzt erhalten. {Annali 

 di Chim. e Farmacolog. 1887, Seit. pag. 172.) 



Chlorphenole bilden sich bekanntlich bei Einwirkung von Chlor auf 

 Phenol und man war bisher der Meinung, dass hierbei nur das Ortho- und 

 das Paramonochlorphenol entstehe. Man hatte sich nämlich bislang damit 

 begnügt, wie die Reactionsproducte von Brom und Phenol, so auch diejeni- 

 gen von Chlor und Phenol durch einfache fractionirte Destillation zu trennen. 



