Paris quadrifolia. — Amidogen. — Zersetzungstemperatur einiger Sulfate. 1123 



Da jedoch Mos so fand, dass die Siedepunkte von Meta- und Paramonochlor- 

 phenol nur wenige Grade auseinander, nämlich dort bei 214" und hier bei 

 217° liegen, so ging er einen Schritt -weiter und stelUe aus den etwas unter 

 217° übergehenden Antheilen den Benzoesäure- und Phtalsäureester her. 

 Damit aber gewann er Derivate, deren Schmelzpunkte, je nachdem sie 

 von dem Para- oder Metachlorphenol herrühren, um etwa 20" auseinan- 

 der Herren. Auf diesem Wege gelanpr es ihm, definitiv nachzuweisen, dass 

 sich neben Ortho- und Para- auch Metamonochlorphenol bildet, wenn man 

 durch eine gewogene Men^e reinen, bei 179° — 180° schmelzenden Phenols 

 so lange einen Strom Chlorgas leitet, bis die Gewichtszunahme des ersteren 

 einem Atom Chlor entspricht. {Annali di Chim. e FarmacoL 1887, Seit. 

 p. 184.) Dr. G. V. 



Paris quadrifolia. — Aus den Blättern dieser in schattigen "Wäldern 

 Europas gemeinen Liliacee extrahirte "Walz ein Glycosid. Die Blätter werden 

 zu dem Zwecke zweimal mit 2procentiger Essigsäurelösung ausgezoc^en und 

 der Rückstand mit starkem Alkohol behandelt. Diese Flüssigkeit wird dann 

 durch Thierkohle entfärbt und verdampft. Nach dem Abkühlen restirt eine 

 gelatinöse Masse, welche, auf dem "Wasserbade erhitzt. Krystalle von Pari din 

 ausscheidet von der Formel C^-H^^O**. Dieses Glycosid wird durch con- 

 centrirte Phosphorsäure und Schwefelsäure roth gefärbt und in der Hitze 

 durch Salpetersäure zersetzt. Mit verdünntem AJkohol erhitzt und mit Salz- 

 säure versetzt, zerfällt es in Glvcose und eine harzige Substanz (Paridol). 

 C32H560li + H20 = C26H*603 + C6H1206 



Paridin. Paridol. Glvcose. 



Neben Paridin schied "Walz aus den Blättern der Einbeere durch Fällen 

 des Auszuges mit Tannin und Zersetzen des Xiederschlags mit Bleioxyd ein 

 anderes Glycosid aus, das Paristyphin. eine amorphe Substanz, welche durch 

 schwache Mineralsäuren in Paridin und Glvcose zersetzt wird. 

 C38H6iOi«-f2H20 = C32H"560i^-fC6Hi2 0s 



Paristyphin. Paridin. Glycose. 



(Brugg. Bulletin, 8. Oct. 1887, pag. 205.) 



Amidog'eii, CSIB-^-, eine bisher hypothetisch angenommene Gruppe, wurde 

 von Dr. Theodor Curtis isolirt. Das Amidogen bildet ein Gas, dessen 

 Volumen selbst bei sehr hoher Temperatur nicht verändert wird, von eigen- 

 thümlichem Geruch, leicht löslich in "Wasser, von basischem Charakter. Als 

 Material zur Darstellung diente eine Diazofottsäui'e. Mit Schwefelsäure be- 

 handelt, bildet dieses Amidogensulfat, nsm^j^H^SO*, welches beim Erwärmen 

 mit Alkalicarbonat reines Amidogengas in Freiheit setzt. Letzteres besitzt 

 stark reducirende Eigenschaften; Fehling'sche Lösung und ammoniakaüsche 

 Silberlösung werden durch dasselbe schon in der Kälte reducirt. Mit Alde- 

 hyden und Ketonen der aromatischen Verbindungen bildet es ki-ystallinische 

 Körper. [Cliem. avä Brurjrj., S. Oct. 1887, pag. 460.) 



Die Zersetzuiigstemperatar einisrer Sulfate bildete den Gegenstand 

 einer Arbeit Bailey's. Bei der häufigen Anwendung unlöslicher Sulfate 

 zu analytischen Gewiohtsbestimmungen war die Frage wohl berechtigt, bis 

 zu welcher Temperatur dieselben zum Zweck ihrer Entwässerung und Be- 

 freiung von anhaftender Säure erhitzt werden könnten , ohne Zersetzung zu 

 erleiden. Bailey erhitzte die Sulfate in einem eigens zu dem Versuch con- 

 struirten Apparate bis zur Gewichtsconstanz und steigerte dann die Temperatur 

 so lange, bis sich wieder ein Gewichtsverlust ergab als Zeichen beginnender 

 Zersetzung. Er' constatirte die Zersetzung des Zinksulfats bei 410°, des Bis- 

 muthsulfats bei 405°; Blei-, Magnesium- und Xatriumsulfat bleiben bis über 

 500° unzersetzt. Die Temperaturgi-enze konnte bei Didymsulfat, welches in 

 seinem ganzen Verhalten von den genannten erheblich abwich, nicht fest- 

 gestellt werden. {Cliemibt und Drugg., 8. Oct. 1SS7, jJ- 460.) 



