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Parthenogenese gegeben und die dann mit Sperma einer anderen Spezies 

 (Slrnmjylocentmlus oder EchiiiKsj befruchtet worden waren, Larven mit vor- 

 wiegend mütterlichen Charakteren gezüchtet. Dagegen hatte er, wenn Eier 

 kreuzbefruchtet wurden, ohne vorlier einen Anstoß zur Parthenogenese erhalten 

 zu haben. Larven mit ungefähr gleichem väterlichen und mütterlichen Ein- 

 schlag bekommen. Ebenso entstehen, wie H. jetzt nachweist (Studie IX) ge- 

 wöhnliche Bastarde, wenn gleichzeitig mit der Befruchtung das die Par- 

 thenogenese hervorrufende Mittel angewandt wurde, wodurch deutlich gezeigt 

 ist, daß bei der Verschiebung der Vererbungsrichtung diejenigen Vorgänge 

 wesentlich sein müssen, die sich im unbefruchteten Ei infolge des Anstoßes 

 zu Parthenogenese abspielen und die sich vor allem auf den Kern beziehen. 

 Die Erklärung, die Herbst für die Verschiebung der Vererbungsrichtung 

 gab, besagte, daß die Verschiebung der Vererbungsrichtung nach der mütter- 

 lichen Seite auf dem Überwiegen der mütterlichen Kernsubstanz beruhe, 

 welche in der Tat während der beginnenden parthenogenetischen Entwicklung 

 oft eine Vermehrung erfahren kann. Die Beweisfülirung aber wurde, wie 

 Herbst selbst für einen Teil seines Materials (Studie VI und VH) zeigte, dadurch 

 kompliziert, „daß sich der Spermakern nicht normal an der ersten Furchungs- 

 teilung beteiligte, sondern unregelmäßig zerzogen wurde". Es konnte des- 

 halb auch in dieser ungleichen und anormalen V^erteilung des väterlichen 

 Chromatins die Ursache für die Verschiebung der Vererbungslichtung liegen, 

 umsomehr. als häufig asymmetrische Larven entstanden. Herbsts neue 

 Arbeit sucht diesen Punkt aufzuklären. Bei den neuen Versuchen ist das 

 anormale Verhalten des Spermachromatins während der Mitose beseitigt. 

 Der Anstoß zur Parthenogenese hat im Ei gewöhnlich die Bildung eines 

 Monasters zur Folge, der sich meistens mehrere Male wiederholt. Es gelingt 

 auf zweierlei Art, dafür zu sorgen, daß die parthenogenetische Entwicklung 

 nach einmaliger Monasterbildung sistiert, d. h. wieder ein ruhender Kern ge- 

 bildet wird: l. mit Kohlensäure (Herbst, Studie VHI und Th. Hinderer), 

 2. mit Ammoniak (Studie IX). Die Eier, einen Tag nach der CO^-Behand- 

 lung kontrolliert, besaßen „einen scharf umschriebenen Riesenkern, an dem 

 keine Spur mehr von irgend welcher Sphärenbildung zu sehen war" (Studie 

 VIII). Bei Behandlung mit Ammoniak — womit noch bessere Resultate erzielt 

 wurden — haben die Eier „die Neigung, auf bestimmten Stadien zur Ruhe 

 zu kommen". Dabei sind als Ruhestadien „vor allen Dingen die scharf um- 

 schriebenen Riesenkerne bevorzugt" (Studie IX). Derartige Eier von Sphaer- 

 echinus wurden mit Eeliinns- oder Stroni/i/hrmtrotiig-Samexi befruchtet. In den 

 sich entwickelnden Pluteis war „die Vererbungsrichtung sehr nach der mütter- 

 lichen Seite verschoben". Das Material wurde von Herbsts Schüler 

 Th. Hinderer cytologisch untersucht. Die Kerne der mit CO., behandelten 

 Eier verhalten sich nach ihren Inhalten wie 1:2:4:8. Der doppelte Kern- 

 inhalt ist auf einmalige, der 4- und Sfache Inhalt aber auf zwei- und drei- 

 malige Monasterbildung zurückzuführen. Befruchtungsfähig sind fast nur Eier 

 mit normaler oder verdoppelter Kerngröße; Sperma- und Eikern verschmelzen 

 wie gewöhnlich. Die Chromosomen des Spermakerns treten wie bei normalen 

 Eiern in die Mitose ein. Immerhin konnte nicht die volle, nach den Zahlen 

 der elterliclien Spezies zu erwartende Chromosomenzahl in den Bastardspindeln 

 festgestellt werden. „Es scheint", schließt Herbst, „also väterliches Kern- 

 material unterdrückt worden zu sein". Dies müßte während der Kernruhe 

 geschehen sein. Es liegt allerdings auch nahe, die nukleolenartigen Körper, 

 die sich nicht selten während der Mitose finden (Hinderer), als eliminiertes 



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