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vereinbar. Der Einfluß der Quantität würde in diesem Fall der sein, daß 

 dem doppelten Vorhandensein gewisser Chromosomen der Mutter gegenüber 

 einfachem der entsprechenden Chromosome des Vaters ein Überwiegen be- 

 stimmter mütterlicher Charaktere entspreche. Welche der beiden Annahmen 

 zutrifft, entscheiden Herbsts Versuche nicht. Ihr wesentliches Ergebnis ist 

 aber jedenfalls, daß für den Einfluß der Quantität des Chromatins — sei der 

 Kern nun als Ganzes genommen oder seien einzelne Chromosomen betrach- 

 tet — ein Beweis geliefert ist. (Beweise in der gleichen Richtung liefern 

 die während des Druckes erschienenen Arbeiten von C. Herbst (Vererb. 

 Stud. X) und von Th. Boveri (Verh. med.-phys. Ges. Würzbg., Bd. 43) über 

 die Echiniden-Bastarde aus Rieseneiern.) 



Es liegt nahe, im Anschluß an diese Experimente auf das Resultat 

 einiger Bastardierungs-Versuche von Federley (1911, 1913, 1913/14) hin- 

 zuweisen. F. züchtete Bastarde der Schmetterlingsgattung Pygaera und zwar 

 von den Spezies curtula und anachoreta. Wir wollen sie der Kürze halber 

 A und B nennen. Federley zeigte, „daß die artfremden Chromosomen bei 

 der Samenbidung der Mischlinge nicht miteinander konjugieren. Die Aqua- 

 torialplatten der Spermatocyten . . . zeigen eine Chromosomenzahl, die die 

 Summe der haploiden Chi'omosomenzahlen der beiden Eltern beträgt". — 

 „Die Spermatozoen der Fj-Individuen erhalten demzufolge eine vollständige 

 haploide Chromosomengarnitur der beiden Bastardeltern". Bei Rückkreuzung 

 des (primären) Bastards mit einer der beiden Elternarten, z. B. mit A, „ent- 

 steht ein sekundärer Bastard, der in den somatischen Zellen die haploide 

 Chromosomenzahl des Elters B, die diploide der Elternart A enthält". Dies 

 scheint für mehrere Fälle und Spezies zu gelten. Nun wäre, von den Er- 

 gebnissen Herbsts ausgehend, zu erwarten, daß dieser (sekundäre) Bastard 

 im Habitus der elterlichen Spezies A wesentlich angenähert sei. Doch ist 

 dies nicht der Fall: der sekundäre Bastard steht dem primären ganz nahe, 

 ja es sind auch die sekundären Bastarde ganz ähnlich, gleichgültig, ob mit 

 der Spezies A oder B rückgekreuzt wird, wobei naturgemäß zwei der elter- 

 lichen Chromatinmenge nach sehr stark verschiedene Kombinationen sich er- 

 geben müssen. Die Wirkung der Chromatinquantität ist hier nicht dieselbe 

 wie bei den Seeigelbastarden. 



Es bleibt noch übrig, aus Hinderers Arbeit diejenigen Ergebnisse zu 

 besprechen, die nicht mit der Herbstschen Arbeit zusammen erörtert wurden, 

 vor allem die Messungen über das Verhältnis zwischen Kerngröße und 

 Chromosomenzahl. 



Nach Boveri (1905) sind bei Seeigellarven „die Oberflächen der Kerne 

 ihrer Chromosomenzahl und damit auch der in ihnen enthaltenen Chromatin- 

 menge direkt proportional". Nach Hinderer verhalten sich in dieser Weise 

 nicht die Oberflächen, sondern die Kerninhalte. Es sei bemerkt, daß 

 sich bei anderen Objekten (Fischen) die Proportionalität bei den Zellen der 

 einen Gewebe auf die Kerninhalte, bei anderen auf die Oberflächen bezieht. 

 Es ist die Frage, ob zwischen dem Resultat Hinderers und demjenigen 

 Boveris, das auch von anderen Autoren (u. a. Herbst) bestätigt wurde, 

 ein unvereinbarer Widerspruch besteht, oder ob nicht, obgleich beide 

 Autoren dieselbe Seeigelspezies zur Untersuchung benutzten, verschiedenes 

 Versuc.hsmaterial vorliegt. Vor allem ist anzuführen, daß Hinderer seine 

 Untersuchungen ganz vorwiegend nicht an Larvenkernen, sondern an Kernen 

 von Eiern ausgeführt hat, die einmal oder mehrfach das Monasterstadium 



