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Faktors für den -(-- bezw. -Zustand. In gleicher Weise zeugt für eine 

 Verschmelzung der P- Kerne, für eine echte Kopulation, das häufige Vor- 

 kommen vertauschter Charaktere bei mono- und dikraten Keimsporangien 

 (p -f- und n — aus p — X n — |— ». Zwischen reinen nit. und pil. stehen eine 

 ganze Reihe von Zwischenstufen, die sich durch Stärke und Zahl der Träger, 

 durch Farbe und Form der Kröpfe und durch die Größe der Köpfe, unter- 

 scheiden. Bei der 2. Zygotengeneration konnte auch die Reinheit der Aus- 

 gangsformen geprüft werden. P (aus der Zygospore p X «I X P (gleicher 

 Herkunft) gibt nur p-Keimsporangien und Nachkommenschaft: n (aus p X n) 

 X n (aus p X n) gibt nur n-Keimsporangien und Nachkommenschaft. Damit 

 kennzeichnen sich die diploiden Kombinationen als Homozygoten und man 

 ist berechtigt, die kopulierenden Mycelien selbst als Gameten aufzufassen. 

 P X n und n X P verhielt sich wie die Zygotengeneration I, d. h. ergab 

 Mischformen mit unvollkommener Dominanz von nitens mit spaltender De- 

 szendenz, also Heterozygoten. 



Die sogenannten sekundären Geschlechtsmerkmale: wenige dicke und 

 hohe Träger bei -(--Mycelien, viele dünne und niedrige Träger bei — My- 

 celien sind nicht an das Geschlecht gebunden, sondern spalten unabhängig 

 davon. Dies ist einwandfrei beobachtet, aber noch zahlenmäßig zu unter- 

 suchen. 



Endlich geht der Verf. noch auf die Frage ein, wie weit sich die Ge- 

 schlechtsvererbung diploider und haploider Organismen homologisieren läßt. 

 Dabei werden die von Blakeslee aufgestellten Schemata der Geschlechts- 

 verteilung auf Sporophyt und Gametophyt berücksichtigt. 



Bei den monöcisch -haploiden Organismen (z. B. Sporodinia oder 

 ein men. Moos) bildet die haploide bisexuelle Pflanze 9 und / Geschlechts- 

 organe aus; diese kopulieren und geben der diploiden Generation den Ur- 

 sprung, dem Sporophyten, aus dem durch Reduktion wieder die haploide 

 Phase hervorgeht. Die äußerlich sichtbare, phänotypische Geschlechts- 

 trennung folgt also der Reduktion. 



Bei den monöcisch-diploiden entstehen die rj" und Y Geschlechtsorgane 

 an der bisexuellen diploiden Pflanze, und unmittelbar vor der Kopulation 

 wird erst die Reduktion ausgeführt. Die. phänotypische Geschlechtstrennung 

 geht also der Reduktion voraus. 



Hiervon ist aber die genotypische Geschlechtstrennung zu 

 unterscheiden, bei der die geschlechtsbestimmenden Gene im Kern wirklich 

 voneinander getrennt werden: sie findet sich bei den diöcischen Organismen. 

 Auch hier vollzieht sich die phänotypische Geschlechtstrennung bei der Aus- 

 bildung der und Sexualorgane an der bzw. haploiden oder diploiden 

 Pflanze. Bei den haploid-diöcischen Organismen (Phykomyces, Marchantia) 

 geschieht dies an der haploiden Pflanze: aus der Kopulation geht dann die 

 bisexuelle diploide Phase hervor (Sporenträger bei March., Zygote -|- Keim- 

 sporangium bei Phyk.). Bei der Sporenbildung im Sporophyten, bei der Re- 

 duktion, vollzieht sich gleichzeitig die genotypische Geschlechtstrennung: 

 innerlich aber sind das r und das V Geschlecht gleich. Bei den diploid- 

 diöcischen Organismen (Populusl dagegen führt die Kopulation direkt zur 

 Ausbildung eines Männchens und eines Weibchens. Es muß auch hier bei 

 der Reduktion die genotypische Geschlechtstrennung stattfinden. Will man 

 aber nicht auf die Hypothese selektiver Befruchtung zurückgreifen, so muß 

 man annehmen, daß diese Trennung nur bei dem einen Geschlecht 

 stattfindet übereinstimmend wird für Pflanzen dies für das o 1 Geschlecht 

 angegeben. Genotypisch sind also bei den diploid-diöcischen Pflanzen die 



