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rative Parthenogenesis verbreiteter. Für viele Fälle, in denen Partheno- 

 genesis sichergestellt ist. steht allerdings die zytologische Untersuchung 

 noch aus. Die folgende Tabelle <>. 282 — 285 1 tribt eine Übersicht über die- 

 jenigen Formen mit parthenogenetischer Fortpflanzung, für welche die 

 Frage nach dem Chromosomenbestand der parthenogenetisch erzengten In- 

 dividuen zurzeit als gelöst betrachtet werden kann. Die Zusammen- 

 stellung führt zu dem interessanten Resultat, daß. soweit bisher unsere 

 Kenntnisse reichen, die weiblichen Individuen immer somatisch-partheno- 

 genetisch entstehen, während bei Rotatorien (mit Ausnahme der 

 Seisoniden wahrscheinlich; s. Lange 1913) und Hymenopteren die 

 Männchen auf generativ-parthenogenetischem Weg igt werden. 



Die Wahl eines geeigneten Versuchsobjektes ist durch die obige 

 Zusammenstellung erleichtert, allerdings nur in bezug auf die grund- 

 legenden Bedingungen. Die Lebensweise der einzelnen Arten fällt 

 für diese Wahl noch wesentlich ins Gewicht: hs sind durchaus nicht 

 alle Arten mit amphuniktischer und zugleich generativ-parthenogene- 

 tischer Fortpflanzungsweise geeignet, da noch eine Reihe anderer For- 

 derungen erfüllt werden muß. Es müssen von der zu wählenden Art 

 deutlich verschiedene Varietäten vorhanden sein, deren Bastardierung 

 fruchtbare Individuen liefert, und das Elternmaterial aus den beiden 

 Varietäten muß die zu benutzenden Eigenschaften konstant vererben. 

 Weiterhin ist genaue Kenntnis der Lebensweise in allen Einzelheiten 

 und zwar nicht nur jener unter normalen, sondern auch jener unter ab- 

 weichenden Verhältnissen erforderlich. 



Am geeignetsten zu dem Experimentum crncis des Mendelismus 

 sind Insekten mit teilweise parthenogenetischer Fortpflanzung. Die 

 Aphiden allerdings kommen nicht in Betracht, da generative Partheno- 

 genese bei ihnen nicht vorkommt. Bei einigen normalerweise amphi- 

 miktisch sich fortpflanzenden Schmetterlingen soll auch parthenogenetische 



Generation. Die Bastardzygoten zeigen Merkmale beider Chlamydomonas- Arten. Die 

 von diesen abstammenden Zoosporen und jungen Chlamvdomonas lassen sich in zwei 

 Gruppen teilen. In der einen Gruppe sind wieder beide Chlamvdomonas- Arten rein 

 vorhanden, zu 50 und 50%; hier war offenbar eine Durchmischung der elterlichen 

 Chromosomen in der Bastardzygote nicht erfolgt und so eine reinliche Scheidung der 

 väterlichen und mütterlichen Chromosomen bei der Reduktion möglich. Die zweite 

 Gruppe bestand aus Mischformen, d. h. aus Neukombinationen der elterlichen Eigen- 

 schaften, und zwar konstatierte PASCHER vier verschiedene Typen, was darauf hinweist, 

 daß die beiden ersten Teilungen, durch welche die vier Zoosporen entstehen. Reduktions- 

 teilungen sind. Rückschlüsse auf das Verhalten einzelner Allelomorphen bei der Re- 

 duktion lassen indessen die bisherigen vorläufigen Mitteilungen Paschers noch nicht zu. 



