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Siemens, Heriiiauu W. Das F^rHiiderffesclileclit Sieineus. Archiv f. Rassen- 

 und Gesellschaftsbiologie, Bd. 12. H. 2, S. 163—192. 



Vorliegende Arbeit bildet einen sehr dankenswerten Beitrag zur 

 Familiengeschichte bedeutender Männer. Verf., der ein Großneffe des be- 

 rühmten Werner v. Siemens ist, gibt in klarer und unparteiischer Art 

 einen Überblick über die Geschichte seines Geschlechtes, in dessen Zentrum 

 die vier berühmten Erfinderbrüder Werner, Wilhelm, Friedrich und Karl 

 stehen. Die Betrachtung der Familie Siemens ist für den Erblichkeits- 

 forscher und den Gesellschaftsbiologen in mehr als einer Beziehung äußerst 

 lehrreich. Zunächst ergibt sich als sehr wertvolles Resultat, daß die Er- 

 findergabe in dieser Familie ohne allen Zweifel erblich bedingt ist, wie auch 

 Verf. hervorhebt; im einzelnen ist freilich der Gang der Erbeinheiten in 

 diesem Falle bisher nicht bestimmbar. Weiter sehen wir, wie ein aktives 

 und schöpferisch begabtes Geschlecht, das ursprünglich aus stetigen bäuer- 

 lichen Verhältnissen stammt, in einer einzigen Generation in alle Winde 

 zerstreut wird. Von den Geschwistern der Erfindergeneration lassen sich 

 Mitglieder in Berlin, Dresden, Ostpreußen, London, Petersburg, ja im Kau- 

 kasus nieder. So bietet die Familie Siemens ein Beispiel im kleinen, wie 

 aktive Rassen sich über die verschiedensten Nationen verbreiten, überall 

 eine Herrenschicht bildend. Aber auch für das Aussterben dieser kultur- 

 schaffenden Herrenschicht ist sie leider ein Beispiel. Wie Hermann Siemens 

 in einer früheren Arbeit gezeigt hat („Die Familie Siemens". Arch. f. Rassen- 

 u. Ges.-Biol., Bd. 11, H. 4), hat das Geschlecht in der letzten Generation 

 nicht mehr eine zur Erhaltung seines Bestandes ausreichende Kinderzahl, näm- 

 lich nur noch 2,8 pro Ehe gegenüber .^,1 bis 5,9 in den früheren Generationen. 

 Die Erfinderbrüder stammten aus einer Geschwisterschar von 1-t Köpfen. 

 Hätten die Eltern nach der Geburt ihrer ersten drei Kinder weitere Ge- 

 burten verhütet, so wäre kein einziger der genialen Erfinder geboren worden. 



Fritz Lenz. 



Cragg, E. und Drink water, H. Hereditary Absence of Phalanges through 

 live (Jenerations. Journal of Genetics vol. ß, 1916. 



Die Abnormalität zeigte sich bei 2.5 Individuen in fünf Generationen 

 einer Landarbeiterfamilie, gegenüber nur 17 Normalgebauten, als hochgradige 

 Verkrüppelung der Finger und Zehen, durch Fehlen der distalen Phalangen 

 an sämtlichen Digiti mit Ausnahme des Daumens und der Großzehe, und 

 fast vollständige Verkümmerung der Mittelphalangen, während die Nägel 

 fehlten. Daneben zeigte sich bei sechs der 25 affizierten Individuen eine 

 abweichende Bildung des Daumens und der Großzehe, bestehend in einer 

 Verbreiterung, mit oder ohne Verdoppelung des Nagels. Die zwei Ab- 

 weichungen fanden sich beiderseits, und waren nicht mit untersetzter 

 Statur vergesellschaftet, wie dies bei der echten Brachydactylie der Fall ist. 

 Die Vererbung der Verkrüppelung geschieht ohne Unterbrechung von Elter 

 auf Kind, die Doppelbildung am Daumen dagegen zeigte sich in der vierten 

 Generation bei Nachkommen normaler Eltern und wiederholte sich nicht bei 

 den Kindern dieser abnormalen Individuen, wohl aber bei deren Ge- 

 nossen in der fünften Generation aus Eltern mit normalen Daumen und 

 Großzehen. 



Die Fingerabnormalität verhält sich in gewissen Hinsichten als Mendel- 

 scher Dominant, und wird nur von affizierten Individuen, nie von normalen 



