M() Referate. 



Eltern übermittelt, ist aber durch ihre übermäßige Prozentzahl mit den 

 Mendelschen Eeg-eln in Widerstreit. Sie zeigt sich in beiden Geschlechtern. 



.(. F. van Bemmelen, Groningen. 



Driukwater. il. A Second Brachydactyloiis Family. (With Plates XI— XV, 

 and ;! Text-Figures). Journal of Genetios. Vol. IV. 1914 — 1915. Page 

 323. 



Driukwater unterscheidet Brachydaktylie und Minor-Brachydaktylie. 

 Während bei der Minor-Brachydaktylie zwar die Finger und Zehen verkürzt, 

 aber die mittleren Phalangen noch als selbständige Knochen erhalten sind, 

 finden wir bei der echten Brachydaktylie die mittleren Phalangen au Händen 

 und Füßen mit den Endphalangen ankylotisch verbunden. Um eine solche echte 

 Brachydaktylie handelt es sich im vorliegenden Falle. Die knöcherne Ankylose 

 der mittleren Phalangen mit den Endphalangen ist bei allen erwachsenen ab- 

 normen Individuen an Händen und Füßen regelmäßig vorhanden. Eine Aus 

 nähme davon macht nur der jMittelfinger und in einigen Fällen auch der 

 Ringfinger; hier ist die mittlere Phalange noch als selbständiger Knochen 

 <?rhalten, doch ist sie so stark verkürzt, daß sie die Form eines Würfels hat. 

 Bei Kindern und Jugendlichen läßt sich feststellen, daß die proximal gelegene 

 Epiphyse der mittleren Phalange stets fehlt. Die ankylotische Verschmelzung 

 •der Diaphyse dieser mittleren Phalange mit der Endphalange erfolgt vor 

 dem 20. Lebensjahre. Häufig fehlt auch die Epiphyse der Endphalange. Die 

 Anomalie ist stets symmetrisch an beiden Händen und an beiden Füßen aus- 

 gebildet; gleichzeitig bleibt die Körpergröße der behafteten Individuen deutlich 

 hinter der Norm zurück. 



Drinkwater hat schon früher den Stammbaum einer Familie mit echter 

 Brachydaktylie veröffentlicht; ebenso hat Farabee eine derartige Familie in 

 Amerika aufgefunden. Für die hier vorliegende Familie ließ sich nun der 

 Nachweis erbringen, daß sie nur einen englischen Zweig derjenigen Brachy- 

 •daktylie-Familie darstellt, die Farabee in Amerika untersucht hat. Eine Ver- 

 wandtschaft dieser Farabee-Drinkwaterschen Familie mit der ersten von 

 Drinkwater beschriebenen Familie konnte jedoch nicht festgestellt werden, 

 trotzdem beide von Drinkwater bekannt gegebenen Familien in England 

 in derselben Gegend ansässig sind. 



Die uns hier beschäftigende Brachydaktylie-FamiUe, die sich also auf 

 denselben Vorfahren zurückführen läßt wie die von Farabee beschriebene, 

 enthält 50 abnorme Individuen, von denen 34 noch am Leben sind. Die 

 Anomalie vererbt sich stets direkt von dem einen abnormen Elter auf einen 

 Teil der Kinder. Ein normales Individuen überträgt die Krankheitsanlage 

 in keinem Falle. Den 50 abnormen Individuen stehen in den gleichen Ge- 

 schwisterschaften 48 normale gegenüber (in der beigegebenen Tabelle sind 

 allerdings nur 49 abnorme und 45 normale verzeichnet); das Verhältnis ist 

 also nahezu 1:1. Kranke Individuen mit nur gesunden Kindern und Hei- 

 raten von kranken Individuen untereinander kommen nicht vor. Auch diese 

 Brachydaktylie-Familie bietet daher ein sehr instruktives Schul-Beispiel für 

 <lie Vererbung einer dominanten Krankheitsanlage nach der Mendelschen 

 Regel. 



Dem Aufsatz sind eine ganze lieihe interessanter Abbildungen beige- 

 geben. Von dem größten Teil der noch am Leben befindlichen abnormen 

 Individuen ist die rechte Hand photographiert; von einer Reihe abnormer 

 Hände und Füße sind vorzügliche Röntgenaufnahmen angefertigt. 



Siemens. 



