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malien seien Diabetes und Fettsucht erwähnt, die durch alle Zwischenstufen 

 mit der Norm verbunden sind (S. 200, 207). Ähnliches gilt für die Erschei- 

 nungen des Infantilismus (S. 16) und für die senile Involution (S. 20). 



Einige Schwierigkeiten bietet die Gruppierung der Konstitutionen. 

 Es sind zahlreiche Versuche gemacht worden, bestimmte, häufiger wieder- 

 kehrende Kombinationen partieller Konstitutionsanomalien als mehr oder 

 weniger typische Syndrome zu umgrenzen, doch haben die meisten der auf- 

 gestellten Typen noch keine allgemeine Anerkennung gefunden. Verhältnis- 

 mäüig gut begründet scheinen folgende zu sein: der Status thymico- 

 lymphaticus Paltaufs, vor allem charakterisiert durch Hyperplasie der 

 Thymusdrüse und des lymphatischen Gewebes (Lymphdrüsen, Tonsillen u.a.); 

 Bartels Status hypoplasticus mit mangelhafter Ausbildung verschiedener 

 Oigane und Neigung zu bindegewebigem Ersatz des leicht atrophierenden 

 Parenchyms: der Arthritismus mit Neigung zu Gicht, Fettsucht, Diabetes, 

 Steinbildung, frühzeitiger Atherosklerose, Rheumatismus, Neuralgien, Migräne, 

 Asthma bronchiale, Ekzemen und anderen Dermatosen; Czernys exsuda- 

 tive Diathese mit Neigung zu Katarrhen der oberen Luftwege und Hyper- 

 plasie des adenoiden Gewebes, zu Augenkatarrhen, Dermatosen verschiedener 

 Art, Heuschnupfen, Bronchialasthma; die neuropathische Konstitution 

 und die asthenische Konstitutionsanomalie, die sich im wesentlichen 

 mit dem Habitus phthisicus deckt und in einem gewissen Gegensatz zum 

 arthritischen Typus steht. 



Neben diesen „universellen" Konstitutionsanoraalieu ist von besonderem 

 Interesse die Organminderwertigkeit, welche jedes Organ und jede Kom- 

 bination von Organen umfassen kann und diese dann als Locus minoris 

 resistentiae erscheinen läßt. Eine konstitutionelle Organminderwertigkeit 

 und damit zusammenhängende besondere konstitutionelle Organdispo- 

 sition ist vererbbar, und zwar werden die durch sie mitbedingten Krank- 

 heiten um so häufiger in einer und derselben Familie auftreten, „je größer 

 die konstitutionelle Quote im Bedingungskomplex der betreffenden Krank- 

 heit ist". Man spricht dann von „hereditären" oder-„heredofamiliären 

 Krankheiten", obwohl natürlich nur die Disposition vererbt wird (Hunter, 

 Martius). 



Die Zahl der als erblich nachweisbaren oder mit guten Gründen als 

 solche anzusehenden Anomalien und Krankheiten') ist eine außerordent- 

 lich große, wie eine Durchsicht der speziellen Kapitel im Bauerschen 

 Werke zeigt. Einschließlich der bekannten, in allen Vererbungsbüchern be- 

 rücksichtigten und mendelistisch gedeuteten Vorkommnisse (gewisse ge- 

 schlechtsbegrenzte Anomalien, Mißbildungen der Extremitäten, Dermatosen, 

 bestimmte Starformen u. a.) sind folgende Angaben von größerem Interesse 

 (die mit einem * bezeichneten Anomalien und Krankheiten werden vom 

 Verf. als „exquisit" oder „eminent" hereditär hervorgehoben): 



1. Infektionskrankheiten: Ähnlichkeit des Masernexanthems bei 

 Geschwistern; Familiendisposition zu Scharlach; Familiendis])osition bezw. 

 -Immunität bei Diphtherie; Rassen- und Farailiendisposition bei Tuberkulose. 



2. Chemische und physikalische äußere Krankheitsursachen: 

 Idiosynkrasie gegen Alkohol (Reaktion auf geringste Mengen mit Kopf- 



') Ebenso wie mau pliysiologisclic Ei{;enschaften oder Reaktionen der Kürze 

 halber als erblich bezeichnet, obwohl nur die Anlage vererbt wird, so liegt kein Grund 

 vor, auf die be(|ueme Ausdriicksweise „erbliche Krankheiten" zu verzichten. 



