Referate. 10;j 



schmerzen, Tachykardie und Exanthem): Wetterempfindlichkeit („Wetter 

 fühlen"). 



3. Neoplasmen. Die Heredität erstreckt sich in vielen Fällen aus- 

 gesprochen auf bestimmte Organe, so bei Magenkrebs, Brustdrüsenkrebs, 

 Lymphosarkom , Epithelialkarzinom (in 1 Fall bei Großvater und 7 Knaben 

 im Alter von 5 Monaten bis 10 Jahren, während 5 Mädchen gesund blieben), 

 primärem Leberkrebs, Rektumkarzinom, Retinagliom. 



4. Blutdrüsen. Vielfach alternieren nicht nur verschiedenartige Er- 

 krankungen einer und derselben Drüse, sondern auch Erkrankungen ver- 

 schiedener Blutdrüsen bei derselben Familie. Heredität bei Myxödem, Base- 

 dow, Jodempfindlichkeit, Struma; Insuffizienz der Epithelkörperchen oder 

 Hypoparathyreose (Tetanie bei Erwachsenen und Säuglingen , Spasmophilie 

 bei Kindern: im Tierversuch zeigen nach Iselin die Nachkommen para- 

 thyreopriver Mütter eine eklatant erhöhte Disposition für die gleiche Er- 

 krankung, kenntlich an gesteigerter elektrischer Erregbarkeit der peripheren 

 Nerven, vermutlich infolge spezifischer Keimesänderung in utero): Akro- 

 megalie auf Grund hyperpituitärer Konstitution, Eunuchoidismus, Pseudo- 

 herraaphroditismus, Pubertas präcox, Morbus Addisonii. 



5. Nervensystem. Familiäre Ähnlichkeit des Furchenbildes I Karp- 

 lus). Hereditär können sein: Hypoplasie des Rückenmarks (Atoxie), Hypo- 

 plasie von Markscheide und Achsenzylinder, Spina bifida; Anosmie (mangelnde 

 Geruchsempfindung), Nystagmus, Gräfesches Lidsymptom, Lagophthalmus 

 auf Grund doppelseitiger mangelhafter Entwicklung des M. orbicularis, Fehlen 

 der Sehnenreflexe, Myotonie, Paramyotonie und paroxysmale Lähmung bei 

 Kältewirkung, Anomalien der Koordination (bei Fingerbewegungen der einen 

 Hand, z. B. bei Versuchen zum Violinspiel, Mitbewegung der andern Hand), 

 idiopathischer Tremor, Neigung zu Blasenbildung auf der Haut bei Schreck 

 oder mechanischen und thermischen Hautreizungen ; Neigung zu Querulation ; 

 Optikusatrophie, Merzbachersche Aplasia axialis extracorticalis (in beiden 

 Fällen nur im männlichen Geschlecht manifest'; Abiotrophie (Gowers), 

 d. h. Lebensschwäche und geringe Widerstandsfähigkeit gewisser Nerven- 

 apparate (innerhalb derselben Familie Kombinationen verschiedenster Symptom- 

 gruppen), Syringomyelie, tuberöse Sklerose auf Grund embryonaler Entwick- 

 lungsstc'irungen der Glia, multiple Sklerose ('.'), Epilepsie, rheumatische Facialis- 

 lähmung, rekurrierende Polyneuritis, postdiphtherische Lähmung (durch leichte 

 Erkältung usw. ausgelöst). 



ß. Blut und Stoffwechsel. Heredität bei Formanomalie (elliptische 

 Form) der roten Blutkörperchen, Chlorose, perniziöser Anämie und anderen 

 hämolytischen Anämien, Leukämie und Pseudoleukäraie, "Gauchersche 

 Splenomegalie, Hämophilie und Pseudohämophilie (auf Anomalien im Bau der 

 kleinen Gefäße beruhend), Gicht (eine hereditär- degenerative Erkrankung 

 xui' tioxriv), * Aminosäurediathesen, so Alkaptonurie und Cystinurie, "Diabetes 

 (Alternieren von renalem Diabetes und schwerem D. mellitus in derselben 

 Familie, ebenso von Lävulose-Diabetes mit D. mellitus), Pentosurie, "Fettsucht, 

 symmetrische Lipomatose, Magersucht. 



7. S k e le tt sy s t em, Synovialhäute und seröse Membranen. 

 Hereditär können sein: Riesenwuchs, häufiger Hoch wuchs (partieller Riesen- 

 wuchs einzelner Finger oder Zehen alternierend mit Akromegalie oder Zwerg- 

 wuchs, eunuchoider Riesenwuchs alternierend mit auffallender Kleinheit), 

 *Nanosomia piimordialis und infantilis, j)artielle Mikromelie, abnorme Kürze 

 einzelner oder symmetrischer Metacarpal- und Metatarsalknochen, echte Achon- 

 droplasie, Knochenbrüchigkeit (Osteopsathyrosis idiopathica tarda), gleich- 



